【创新设计】2015年高考化学总复习(江西版)配套文档:第八章水溶液中的离子平衡水溶液中的离子平衡

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1、课时 1 弱电解质的电离 最新考纲 1了解电解质的概念;了解强电解质和弱电解质的概念。2.了解弱电解质在 水溶液中的电离平衡。了解电离平衡常数。 考点一 弱电解质的电离 1强、弱电解质 (1)概念 (2)与化合物类型的关系 强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物。弱电解质主要是某些共 价化合物。 2弱电解质的电离平衡 (1)电离平衡的建立 在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离成离子的速率和离子结合成 分子的速率相等时,就达到了电离平衡状态。 (2)电离平衡的特征 (3)外界条件对电离平衡的影响 内因:弱电解质本身的性质。 外因: a温度:升高温度,电离平衡向电离方向移动,电离

2、程度增大,原因是电离 过程吸热。 b浓度:加水稀释,使弱电解质的浓度减小,电离平衡向电离的方向移动, 电离程度增大。 c同离子效应:例如向 CH3COOH 溶液中加入 CH3COONa 固体,溶液中 c(CH3COO)增大,CH3COOH 的电离平衡向左(填“左”或“右”)移动,电离 程度减小,c(H)减小,pH 增大。 探究思考 1判断下列电离方程式的书写是否正确,如有错误请改正。 (1)熔融状态下 NaHSO4的电离:NaHSO4=NaHSO42( ) _ (2)H2CO3的电离:H2CO32HCO32( ) _ (3)Fe(OH)3的电离:Fe(OH)3Fe33OH( ) _ (4)水溶

3、液中 NaHSO4的电离:NaHSO4=NaHSO4( ) _ 答案 (1) 改正:NaHSO4=NaHSO4 (2) 改正:H2CO3HHCO3、HCO3HCO32 (3) (4) 改正:NaHSO4=NaHSO42 2以 0.1 molL1CH3COOH 溶液为例:探究外界条件对电离平衡的影响,请 完成表格: 实例(稀溶液)CH3COOHHCH3COO H0 改变条件平衡移动方向n(H)c(H)导电能力Ka 加水稀释 增大减小减弱不变 加入少量冰醋酸 增大增大增强不变 通 HCl(g) 增大增大增强不变 加 NaOH(s) 减小减小增强不变 加入镁粉 减小减小增强不变 升高温度 增大增大增

4、强增大 【示例 1】 (2013福建,8)室温下,对于 0.10 molL1的氨水,下列判断正确 的是( )。 A与 AlCl3溶液发生反应的离子方程式为 Al33OH=Al(OH)3 B加水稀释后,溶液中 c(NH4)c(OH)变大 C用 HNO3溶液完全中和后,溶液不显中性 D其溶液的 pH13 思维启迪 (1)NH3H2O 是弱碱不能完全电离,NH4水解显酸性 (2)氨水促进电离n(NH3H2O),n(NH4),n(OH) 稀释 V增大 c(NH3H2O),c(NH4),c(OH) 解析 NH3H2O 为弱碱,不能拆分成离子形式,A 错误;加水稀释氨水, 变大,但 c(NH4)、c(OH

5、)均变小,溶液中 c(NH4)c(OH)变小,B 错误; NH3H2O 与 HNO3完全中和生成 NH4NO3溶液,因 NH4水解溶液呈酸性, C 正确;NH3H2O 是弱电解质不能完全电离,c(OH)b(2010全国,9A) D醋酸在醋酸钠溶液中电离的程度大于在纯水中电离的程度(2010全国 ,8C) 解析 稀醋酸加水稀释时,电离程度增大,但 c(H)减小,所以 pH 增大, B、C 错误;醋酸可发生电离:CH3COOHCH3COOH,而醋酸钠提供 大量的 CH3COO,从而导致上述电离平衡逆向移动,醋酸电离程度减弱。所 以 D 错误。 答案 A 1一元弱酸 HA 溶液中存在下列电离平衡:H

6、AHA。将 1.0 mol HA 加入水中配成 1.0 L 溶液,如图表示溶液中 HA、H、A的物质的量浓度随时 间而变化的曲线正确的是( )。 解析 刚加入时 HA 浓度最大,后逐渐减小,故 D 错误。达到电离平衡时, HA 与 A的物质的量浓度之和应等于 1.0 molL1,且 c(H)、c(A)相等,故 A、B 错误。 答案 C 2体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl)n(CH3COO)0.01 mol,下列 叙述错误的是( )。 A与 NaOH 完全中和时,醋酸所消耗的 NaOH 多 B分别与足量 CaCO3反应时,放出的 CO2一样多 C两种溶液的 pH 相等 D分别用水稀释相同倍

7、数时,n(Cl)n(HCl),故与 NaOH 完全中和, 醋酸消耗的 NaOH 多,分别与足量 CaCO3反应时,醋酸放出的 CO2多,A 项 正确、B 项错误;分别用水稀释相同倍数时,醋酸的电离程度增大, n(CH3COO)增大,而 n(Cl)不变,D 项正确。 答案 B 3(2011山东理综,14)室温下向 10 mL pH3 的醋酸溶液中加水稀释后,下 列说法正确的是( )。 A溶液中导电粒子的数目减少 B溶液中不变 c(CH3COO) c(CH3COOH)c(OH) C醋酸的电离程度增大,c(H)亦增大 D再加入 10 mL pH11 的 NaOH 溶液,混合液 pH7 解析 A 项,

8、醋酸加水稀释,促进电离,导电粒子的数目增加,故 A 错误;B 项,由于温度不变,电离平衡常数 Ka c(CH3COO)c(H) c(CH3COOH) 不变,由于 KW不变,则题给比值不变,故 B 正确; c(CH3COO) c(CH3COOH) KW c(OH) C 项,醋酸溶液加水稀释,电离程度增大,但 c(H)变小,故 C 错误;D 项, 加入 10 mL pH11 的 NaOH 溶液,醋酸过量,混合后溶液显酸性,故 D 错误。 答案 B 一元强酸与一元弱酸的比较 相同物质的量浓度、相同体积的一元强酸(如盐酸)与一元弱酸(如醋酸)的比较 (见下表) 酸 比较 项目c(H) pH 中和碱的

9、能力 与足量活泼金属 反应产生 H2的量 与金属反应 的起始速率 一元强酸大小大 一元弱酸小大相同 相同 小 考点二 电离平衡常数及相关计算 1表达式 对一元弱酸 HA:HAHA Ka。 c(H)c(A) c(HA) 对一元弱碱 BOH:BOHBOH Kb。 c(B)c(OH) c(BOH) 2特点 (1)电离常数只与温度有关,升温,K 值增大。 (2)多元弱酸的各级电离常数的大小关系是 Ka1Ka2Ka3,所以其酸性主要决定 于第一步电离。 3意义 电离常数反映了弱电解质的电离程度的大小,K 值越大,电离程度越大,酸 (或碱)性越强。如相同条件下常见弱酸的酸性强弱:H2SO3H3PO4HF

10、CH3COOHH2CO3H2SHClO 探究思考 1为什么多元弱酸的 Ka1Ka2Ka3? 答案 (1)一级电离电离出的 H抑制了二级电离,依次类推。(2)一级电离完成 后,酸式酸根离子是一个阴离子,从阴离子中电离出 H是比较困难的,且酸 式酸根离子带的负电荷越多,电离出 H越困难。 2判断正误 (1)电离常数受溶液浓度的影响( ) (2)电离常数可以表示弱电解质的相对强弱( ) (3)电离常数大的酸溶液中的 c(H)一定比电离常数小的酸溶液中的 c(H)大( ) (4)H2CO3的电离常数表达式:Ka( ) c(H)c(CO32) c(H2CO3) 答案 (1) (2) (3) (4) 3填

11、空 25 时,部分物质的电离平衡常数如表所示: 化学式CH3COOHH2CO3HClO 电离平衡常数 1.7105 molL1 K14.3107 molL1 K25.61011 molL1 3.0108molL 1 请回答下列问题: (1)CH3COOH、H2CO3、HClO 的酸性由强到弱的顺序为 _ _。 (2)同浓度的 CH3COO、HCO3、CO32、ClO结合 H的能力由强到弱的顺 序为 _。 答案 (1)CH3COOHH2CO3HClO (2)CO32ClOHCO3CH3COO 【示例 3】 (高考题改编)(1)在 25 下,将 a molL1的氨水与 0.01 molL1 的盐酸

12、等体积混合,反应平衡时溶液中NH4Cl,则溶液显_(填 “酸” 、 “碱”或“中”)性;用含 a 的代数式表示 NH3H2O 的电离常数 Kb_。 (2)已知常温常压下,空气中的 CO2溶于水,达到平衡时,溶液的 pH5.60,c(H2CO3)1.5105molL1。若忽略水的电离及 H2CO3的第二 级电离,则 H2CO3HCO3H的平衡常数 K1_。(已知 105.602.5106) 已知 H2CO3的第二级电离常数 K25.61011,HClO 的电离常数 K3.0 108,写出下列条件下所发生反应的离子方程式: a少量 Cl2通入到过量的 Na2CO3溶液中: _ _。 bCl2与 N

13、a2CO3按物质的量之比 11 恰好反应: _ _。 c少量 CO2通入到过量的 NaClO 溶液中: _ _。 思维启迪 电离平衡表达式中的离子浓度是指达到平衡时溶液中存在的离子 浓度,并不一定是由弱电解质自身电离的。 电解质越弱其电离产生的阴离子结合 H的能力越强。 解析 (1)氨水与盐酸等体积混合后的溶液中的电荷守恒关系式为 c(NH4) c(H)c(Cl)c(OH),因 c(NH4)c(Cl),故有 c(H)c(OH),溶液 显中性。Kbc(NH4)c(OH)/c(NH3H2O)(0.005 molL1107molL1) /(a/2 molL10.005 molL1)109/(a0.01)molL1。 (2)K14.2107。按题给的量 c(H)c(HCO3) c(H

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