《药理题库修改(含答案)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理题库修改(含答案)（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、五年制药理题库（含部分大题的偏题）五年制药理题库（含部分大题的偏题） 2011 级药学院宣传部级药学院宣传部-陈陈 【A1型题】型题】 1下列对选择作用的叙述，哪项是错误的( B ) A、选择性是相对的 B、与药物剂量大小无关 C、是药物分类的依据 D、是临床选药的基础 E、大多数药物均有各自的选择作用 2药物的副作用是在下列哪种情况下发生的(B) A、极量 B、治疗量 C、最小中毒量 D、特异质病人 E、半数致死量 3受体激动药与受体( C ) A、只具有内在活性 B、只具有亲和力 C、既有亲和力又有内在活性 D、既无亲和力也无内在活性 E、以上都不对 4青霉素治疗肺部感染是(A ) A、对
2、因治疗 B、对症治疗 C、局部治疗 D、全身治疗 E、直接治疗 5药物最常用的给药方法是(A) A、口服给药 B、舌下给药 C、直肠给药 D、肌内注射 E、皮下注射 6弱酸性药物在胃中(B) A、不吸收 B、大量吸收 C、少量吸收 D、全部吸收 E、以上都不对 7气体、易挥发的药物或气雾剂适宜( C ) A、直肠给药 B、舌下给药 C、吸入给药 D、鼻腔给药 E、口服给药 8催眠药应( D ) A、空腹服用 B、饭前服 C、饭后服 D、睡前服 E、定时服 9当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中药物浓度可达到坪值 ( E ) A、1 次B、2 次 C、3 次 D、4 次 E、5
3、 次 10老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的( D ) A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、4/5 11药物的半衰期长，则说明该药(D) A、作用快 B、作用强 C、吸收少 D、消除慢 E、消除快 12对同种药物而言，五者中的最大剂量是( B ) A、最小有效量 B、最小中毒量 C、常用量 D、极量 E、治疗量 13作用出现最快的给药途径是( D ) A、直肠给药 B、肌注 C、舌下给药 D、静注 E、口服 14药酶诱导剂对药物代谢的影响是(C) A、药物在体内停留时间延长 B、血药浓度升高 C、代谢加快 D、代谢减慢 E、毒性增大 15对胃有刺激性的药物应( C ) A、空
4、腹服用 B、饭前服 C、饭后服 D、睡前服 E、定时服 16少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为( E ) A、习惯性 B、后天耐受性 C、成瘾性 D、选择性 E、高敏性 17药物排泄的主要器官是(B) A、肝 B、肾 C、肠道 D、腺体 E、呼吸道 18药物效应个体差异的主要影响因素是(C) A、遗传因素 B、环境因素 C、机体因素 D、疾病因素 E、剂量因素 19下列对药物副作用的叙述，错误的是( B ) A、危害多不严重 B、多因剂量过大引起 C、与防治作用同时出现 D、可预知 E、与防治作用可相互转化 20下列有关毒性反应的叙述，错误的是(A) A、治疗量时产
5、生 B、多因剂量过大引起 C、危害多较严重 D、临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E、三致反应也属于毒性反应 21下列有关过敏反应的叙述，错误的是( E ) A、严重时可致过敏性休克 B、为一种病理性免疫反应 C、与剂量无关 D、不易预知 E、与剂量有关 22下列有关药物依赖性的叙述，错误的是( D ) A、精神依赖性又称习惯性 B、分为身体依赖性和精神依赖性 C、身体依赖性又称成瘾性 D、身体依赖性又称心理依赖性 E、一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状 23影响药物分布的因素不包括( B ) A、药物与组织的亲和力 B、吸收环境 C、体液的 pH 值 D、血-脑脊液屏障 E、药物与血
6、浆蛋白结合率 24下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是( C ) A、可使药物在体内消除减慢 B、可使血药浓度上升 C、可使药物药理活性减弱 D、可使药物毒性增加 E、可使药物药理活性增强 25药物的半衰期取决于( B ) A、吸收速度 B、消除速度 C、血浆蛋白结合率 D、剂量 E、零级或一级消除动力学 26药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点(E) A、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 B、暂时失去药理活性 C、不易透过生物膜转运 D、结合是可逆的 E、使药物毒性增加 27关于药酶诱导剂的叙述，错误的是( C ) A、能增强药酶活性 B、加速其他经肝代谢药物的代谢 C、使其他药物血药浓度升
7、高 D、使其他药物血药浓度降低 E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一 28药物的排泄过程是( D ) A、药物的排毒过程 B、药物的重吸收过程 C、药物的再分布过程 D、药物的彻底消除过程 E、药物的分泌过程 29治疗指数是指( D ) A、ED95/LD5的比值 B、ED90/LD10的比值 C、ED50/LD50的比值 D、LD50/ED50的比值 E、ED50与 LD50之间的距离 30服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象属于( C ) A、毒性反应 B、副作用 C、后遗效应 D、变态反应 E、特异质反应 31注射链霉素引起的过敏性休克属于( D ) A、毒性反应 B、副作用 C、后遗效应 D、变
8、态反应 E、应激反应 32药物的安全范围是指( D ) A、LD50/ED50B、LD50C、ED50D、ED95与 LD5之间的距离 E、LD95与 ED5之间的距离 33连续用药使药物敏感性下降的现象称为( B ) A、抗药性 B、耐受性 C、耐药性 D、成瘾性 E、反跳现象 34某药物的半衰期为 9.5 小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为( D ) A、9 小时 B、1 天 C、15 天 D、2 天 E、5 天 35药物与血浆蛋白结合后其(B) A、药物作用增强 B、暂时失去药理活性 C、药物代谢加快 D、药物排泄加快 E、药物转运加快 36如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度(
9、 C ) A、每隔一个半衰期给一次剂量 B、每隔半个半衰期给一次剂量 C、首剂加倍 D、每隔两个半衰期给一次剂量 E、增加给药剂量 37经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应( B ) A、减弱 B、增强 C、无变化 D、被消除 E、超强化 38某药物 t1/2为 12 小时，按一个 t1/2为给药间隔时间，达坪值的时间应为( D ) A、0.5 天 B、1 天 C、1.5 天 D、2.5 天 E、5 天 39下列关于生物利用度的叙述，错误的是( B ) A、指药物被机体吸收利用的程度 B、指药物被机体吸收和消除的程度 C、生物利用度高表明药物吸收良好 D、以 F 表示之 E、是检验药品质量
10、的指标之一 40上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于(B) A、对因治疗 B、对症治疗 C、补充治疗 D、安慰治疗 E、以上都不对 41舌下给药目的在于( B ) A、避免胃肠道刺激 B、避免首关消除 C、避免药物被胃肠道破坏 D、减慢药物代谢 E、增加吸收 42药物产生的最大效应称为(B) A、阈剂量 B、效能 C、效价强度 D、治疗量 E、ED50 43胆碱能神经不包括(D) A、运动神经 B、全部交感、副交感神经节前纤维 C、全部副交感神经节后纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维 E、支配汗腺的交感神经节后纤维 44下列哪项不是 M 受体激动的效应( C ) A、腺体分泌 B、瞳孔缩小 C、
11、骨骼肌收缩 D、心脏抑制 E、平滑肌收缩 45N2受体激动时可产生( C ) A、心率加快 B、内脏平滑肌松弛 C、骨骼肌收缩 D、瞳孔括约肌收缩 E、支气管平滑肌松弛 46受体激动时不产生下列哪一效应( E ) A、心肌收缩力增强 B、糖原分解 C、支气管平滑肌松弛 D、心率加快 E、血管收缩 47乙酰胆碱作用消除的方式是( C ) A、被 MAO 破坏 B、被 COMT 破坏 C、被 AChE 破坏 D、被磷酸二酯酶破坏 E、再摄取 48去甲肾上腺素作用消除的主要方式是( E ) A、氧化 B、还原 C、水解 D、结合 E、再摄取 49直接激动 M 受体的药物是( A) A、毛果芸香碱 B
12、、新斯的明 C、毒扁豆碱 D、烟碱 E、以上都不是 50毛果芸香碱对眼的作用是( E ) A、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 D、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 51毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是(A) A、视近物清楚，视远物模糊 B、视远物清楚，视近物模糊 C、视近物、远物都清楚 D、视近物、远物都模糊 E、没有任何影响 52毛果芸香碱的缩瞳作用是因为( C ) A、激动虹膜受体 B、阻断虹膜受体 C、激动虹膜受体 D、阻断虹膜受体 E、抑制胆碱酯酶活性 53毛果芸香碱作用于下列何种受体( C ) A、受
13、体 B、受体 C、受体 D、N 受体 E、DA 受体 54新斯的明最强的作用是( C ) A、增加腺体分泌 B、缩瞳 C、兴奋骨骼肌 D、兴奋胃肠道平滑肌 E、减慢心率 55新斯的明可抑制(A) A、胆碱酯酶 B、磷酸二酯酶 C、腺苷酸环化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 56治疗重症肌无力应选用(A) A、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、毛果芸香碱 D、烟碱 E、阿托品 57下列哪项不是毛果芸香碱的作用( D ) A、调节痉挛 B、缩小瞳孔 C、降低眼内压 D、兴奋骨骼肌 E、兴奋腺体 58新斯的明的禁忌证是( D ) A、青光眼 B、重症肌无力 C、尿潴留 D、机械性肠梗阻 E、阵
14、发性室上性心动过速 59毛果芸香碱主要用于治疗(E) A、重症肌无力 B、阿托品中毒 C、术后尿潴留 D、阵发性室上性心动过速 E、青光眼 60最适宜治疗手术后尿潴留的药物是(D) A、乙酰胆碱 B、琥珀胆碱 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 E、毒扁豆碱 61下列哪一项不是阿托品的作用( B ) A、扩大瞳孔升高眼压 B、减慢心率 C、抑制腺体分泌 D、松弛平滑肌 E、大剂量可解除血管痉挛、改善微循环 62阿托品解痉作用最明显的平滑肌是(A) A、胃肠道平滑肌 B、膀胱平滑肌 C、支气管平滑肌 D、输尿管平滑肌 E、胆道平滑肌 63能解除迷走神经对心脏的抑制使心率加快，大剂量可扩张血管，此药是(
15、 D ) A、多巴胺 B、肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、阿托品 E、去甲肾上腺素 64阿托品抗休克机制是(A) A、扩张小血管、改善微循环 B、解除迷走神经对心脏的抑制 C、升高血压 D、兴奋中枢神经 E、解除胃肠绞痛 65阿托品的作用中与阻断 M 受体无关的是( E ) A、散瞳 B、抑制腺体分泌 C、解除平滑肌痉挛 D、加快心率 E、扩张血管 66阿托品对眼的作用，错误的是(B) A、睫状肌松弛 B、降低眼压 C、扩瞳 D、减少房水回流 E、视近物不清 67阿托品滴眼可引起(E) A、缩瞳、降低眼压、调节痉挛 B、缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C、扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D、扩瞳、降低眼压
16、、调节痉挛 E、扩瞳、升高眼压、调节麻痹 68阿托品不具有下列哪一项作用(A) A、阻断骨骼肌运动终板上的 N2受体 B、对抗迷走神经，使心率加快 C、扩张血管，改善微循环 D、缓解平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛 E、改善房室传导，治疗传导阻滞 69阿托品最适合以下哪种休克的治疗(E) A、失血性休克 B、心源性休克 C、疼痛性休克 D、过敏性休克 E、感染性休克 70对阿托品描述，错误的是(E) A、大剂量使心率加快 B、辅助治疗溃疡病 C、大剂量解除小血管痉挛 D、松弛内脏平滑肌 E、使腺体分泌增加 71肾绞痛常选用(A) A、阿托品和哌替啶 B、东莨菪碱和毒扁豆碱 C、哌替啶和吗啡 D、东莨菪碱和哌替啶 E、阿托品和新斯的明 72阿托品的不良反应不包括( D ) A、心率加快 B、排尿困难 C、口干 D、体温降低 E、视物模糊 73阿托品禁用于( B ) A、支气管哮喘 B、前列腺肥大 C、胃肠痉挛 D、感染性休克 E、心动过缓 74654-2 抗感染性休克机制是( B ) A、使血压升高 B、改善微循环 C、松弛支气管平滑肌 D、使心率加快 E、中枢兴奋 75下
