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1、专题31,现代生物科技专题,D,【解析】人工将供体的精子和卵子在体外受精、体外培养胚胎,然后将发育到一定程度的胚胎移植入受体,从而生产出各种动物。包括体外受精和胚胎移植。,1.(2011广东3)华南虎是国家一级保护动物,可采用试管动物技术进行人工繁殖,该技术包括的环节有( ) 转基因 核移植 体外受精 体细胞克隆 胚胎移植 A. B. C. D. ,一、选择题,A,【解析】解析:本题考查基因工程的有关知识,基因工程中用限制性核酸内切酶切割含目的基因的DNA分子(除草剂基因)和运载体(质粒)。,2.(2010浙江2)在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中,下列操作错误的是( ) A.用限
2、制性核酸内切酶切割烟草茶叶病毒的核酸 B.用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体 C.将重组DNA分子导入烟草原生质体 D.用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞,3(2011江苏16)下列有关植物组织培养的叙述,正确的是( ) A.愈伤组织是一团有特定结构和功能的薄壁细胞 B.二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到稳定遗传的植株 C.用人工薄膜将胚状体、愈伤组织等分别包装可制成人工种子 D.植物耐盐突变体可通过添加适量NaCl的培养基培养而选而获得,D,4.(2006北京)以下不能说明细胞全能性的实验 A.胡萝卜韧皮部细胞培育出植株( ) B.紫色糯性玉米种子培育出植株 C.转入抗虫基因
3、的棉花细胞培育出植株 D.番茄与马铃薯体细胞杂交后培育出植株,B,5.(2010浙江4)下列关于动物细胞培养的叙述,正确的是( ) A.培养保留接触抵制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞 B.克隆培养法培养过程上多数细胞的基因型会发生改变 C.二倍体细胞的传代培养次数通常是无限的 D.恶性细胞系的细胞可进行传代培养,D,6.(2006全国)采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵,培育出了转基因羊。但是,人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述,正确的是( ) A.人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目等于凝血因子氨基酸数目的3倍 B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组
4、DNA分子导入羊的受精卵 C.在转基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺细胞中,而不存在于其他体细胞中 D.人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA,B,C,解析:植物组织培养中不需要CO2培养箱,一般用固体培养基,所以A、B错误;动物细胞培养获得的是细胞株或细胞系,没有获得新的个体,所以没有体现细胞全能性,D错误。,7.(2009浙江1)用动、植物成体的体细胞进行离体养,下列叙述正确的是( ) A都需用CO2培养箱 B都须用液体培养基 C都要在无菌条件下进行 D都可体现细胞的全能性,8(2011江苏18)下列关于胚胎工程的叙述,错误的是 A体外受精是指获能的精
5、子和成熟的卵子在相应溶液中受精 B受精卵发育到原肠胚阶段才能进行胚胎移植 C早期胚胎培养与动物细胞培养的培养液通常都需加入血清 D试管婴儿技术主要包括体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植技术,B,A,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,9.(2011浙江2)培育“试管山羊”的基本过程如下图所示。若要培育成功,下列叙述正确的是( ) A 甲过程中可通过给母山羊注射有关激素使用其超数排卵 B 乙过程的目的之,是促进卵母细胞和精子的成熟 C 丙过程与乙过程中应采用相同成分的培养液
6、D丁过程中早期胚胎须移植到与供体性状相同的代孕母羊子宫内,【解析】首先是精子的采集和获能,卵母细胞的采集和培养,在此过程中为了让雌性动物排出更多的卵母细胞,甲应为对雌性动物采用注射促性腺激素让其超数排卵,乙过程是促进其完成体外受精,丙过程是早期胚胎发育过程,丁过程是在母体内完成胚胎发育全过程;所以A选项是正确的;乙过程是完成受精作用,所以B选项是错误的;C选项是乙过程在专用获能培养液或受精溶液中,而丙过程是细胞培养过程,所以培养液的成分是不同,C错误;D选项中早期胚胎移植到与供体处于同期发情即同时采用促性腺激素处理的母体内,所以D选项是错误的。,D,10、(2007天津5)利用细胞工程方法,以
7、SARS病毒核衣壳蛋白为抗原制备出单克隆抗体。下列相关叙述正确的是( ) A.用纯化的核衣壳蛋白反复注射到小鼠体内,产生的血清抗体为单克隆抗体 B.体外培养单个效应B细胞可以获得大量针对SARS病毒的单克隆抗体 C.将等量效应B细胞和骨髓瘤细胞混合,经PEG诱导融合后的细胞均为杂交瘤细胞 D.利用该单克隆抗体与SARS病毒核衣壳蛋白特异性结合的方法可诊断出病毒感染者,11.(2004天津)下列技术依据DNA分子杂交原理的是 用DNA分子探针诊断疾病( ) B淋巴细胞于骨髓瘤细胞的杂交 快速灵敏地检测饮用水中的病毒含量 目的基因于运载体结合形成重组DNA分子A. B. C. D.,B,D,12.
8、(2008全国5)下列关于细胞工和的叙述,错误的是( ) A.电刺激可诱导植物原生质体融合或动物细胞融合 B.去除植物细胞的细胞壁和将动物组织分散成单个细胞均需酶处理 C.小鼠骨髓瘤细胞和经抗原免疫小鼠的B淋巴细胞融合可制备单克隆抗体 D.某种植物甲乙两品种的体细胞杂种与甲乙两品种杂交后代的染色体数目相同,【解析】本题考查细胞工程中的动物细胞融合和植物细胞杂交方面的内容。植物体细胞杂交和动物体细胞融合时,均可采用离心、电刺激、振动等物理方法或化学促融剂如聚乙二醇等方法;植物细胞杂交时用纤维素酶或果胶酶去除细胞壁,而动物细胞培养过程中存在接触抑制,故需要用胰蛋白酶进行处理;单克隆抗体的制备就是利
9、用经抗原免疫过的小鼠B淋巴细胞与小鼠的骨髓瘤细胞融合再经筛选制成的;甲乙两个品种的植物体细胞杂交相当于形成了异源四倍体,而常规杂交形成的是二倍体。所以选D。,13.(2004全国)用动物细胞工程技术获取但克隆抗体,下列实验步骤中错误的是( ) A.将抗原注入小鼠体内,获得能产生抗体的B淋巴细胞 B.用纤维素酶处理B淋巴细胞与骨髓瘤细胞 C.用聚乙二醇作诱导剂,促使能产生抗体的B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合 D.筛选杂交瘤细胞,并从中选出能产生所需抗体的细胞群,培养后提取单克隆抗体,B,C,【解析】将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处,首先碱基互补配对结合,两个黏性末端吻合在一起,碱基之间形成
10、氢键,再加入适量DNA连接酶,催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键,从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来,形成一个重组DNA分子。目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过检测与鉴定才能知道。这是基因工程的第四步工作。已经表达了就说明导入成功。所以A、B和D正确,C错误。,14.(2011浙江6)将 ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是( ) A 每个大肠杆菌细胞至少含一个重细胞质粒 B 每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点 C 每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada D 每个插入的ada至少表达
11、一个腺苷酸脱氨酶分子,BD,【解析】本题主要考查学生的理解能力。PCR技术只能用来扩增核酸,不能用来扩增蛋白质;利用光学显微镜无法观察到叶绿体。,15(2010广东24)新技术的建立和应用对生物学发展至关重要。下列技术(或仪器)与应用匹配正确的是 A.PCR技术扩增蛋白质 B.杂交瘤技术制备单克隆抗体 C.光学显微镜观察叶绿体的基粒 D.花粉离体培养培育单倍体植物,二、多项选择题,a,a,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,三、非选择题 16.(2008山东35)为扩大可
12、耕地面积,增加粮食产量,黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。 (1)获得耐盐基因后,构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图中的_处,DNA连接酶作用于_处。(填“a”或“b”),基因枪法(花粉管通道法),植物组织培养,脱分化,再分化,耐盐基因(目的基因),一定浓度盐水浇灌,(2)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和_法。 (3)由导入目的基因的水稻细胞培养成植株需要利用_技术,该技术的核心是_和_。 (4)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素标记的_作探针进行分子杂交检测又要用_ 方法从个体水平鉴定水
13、稻植株的耐盐性。,【解析】本题以社会的热点和科技新进展为背景,通过转基因水稻的培育综合考查了基因工程的基本工具、基本操作程序和植物细胞工程等知识,属于识记内容,要求简单。 (1)限制性核酸内切酶破坏的是相邻两个脱氧核苷酸的磷酸和脱氧核糖之间的化学键。DNA连接酶的作用部位也是该处,但作用与限制酶正好相反。 (2)重组DNA导入植物细胞常用的方法是农杆菌转化法,也可以使用基因枪法或花粉管通道法。 (3)目的基因的受体细胞是植物体细胞或受精卵,因此,要经过植物组织培养过程才能成为植株。该过程的核心是脱分化和再分化。 (4)目的基因是否导入受体细胞,用DNA分子杂交技术进行检测,即以带有放射性的目的
14、基因的单链为探针,检测受体细胞中是否含有能与探针进行配对杂交的DNA(目的基因)。检测目的基因是否表达,可以用个体检验的方法,将植物栽培到高浓度盐的环境中(如盐碱地),然后观察其生活状况。,17(2011上海57)回答下列有关基因工程的问题。 (1)基因工程中使用的限制酶,其特点是 下图四种质粒含有E1和E2两种限制酶的识别,Apr表示抗青霉素的抗性基因,Tcr表示抗四环素的抗性基因。,(2)将两端用E1切开的Tcr基因与用E1切开的质粒X1混合连接,连接后获得的质粒类型有。(可多选) AX1 BX2 CX3 DX4,特异性的识别和切割DNA,ABC,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:
15、历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,(3)若将上图所示X1、X2、X3、X4四种质粒导入大肠杆菌,然后分别涂布在含有青霉素或四环素的两种培养基上。在这两种培养上均不能生长的大肠杆菌细胞类型有、。 (4)如果X1用E1酶切,产生850对碱基和3550对碱基两种片段:那么质粒X2(Tcr基因的长度为1200对碱基)用E2酶切后的片段长度为对碱基。,无质粒细胞,含X-3的细胞,4750,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,(5)若将外源的Tcr基因两端用E2切开,再与用E2切开的X1混合连接,并导入大肠杆菌细胞,结果显示,含X4的细胞数与含X1的细胞数之比为13,增大DNA连接酶用量能否提高上述比值?。原因是,不能,DNA连接酶对DNA片段没有选择性,