高中生物复习2-3-1

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1、第三单元 生物变异、进化、育种,最新考纲 1基因重组及其意义 2基因突变的特征和原因 3染色体结构变异和数目变异 4生物变异在育种上的应用 5人类遗传病的类型、监测和预防 6人类基因组计划及意义 7转基因食品的安全问题 8现代生物进化理论的主要内容 9生物进化与生物多样性的形成 实验： 1低温诱导染色体加倍的探究实验 2调查常见的人类遗传病,考纲解读 1基因突变的原因、特点、意义 2基因重组在杂交育种和基因治疗上的应用 3染色体组的概念，二倍体、多倍体的特征及判定 4单倍体的概念、特征及在育种上的价值 5三种可遗传变异在育种方面的应用及流程设计 6转基因生物和转基因食品的安全性 7人类遗传病的

2、类型判断及遗传图谱分析 8自然选择学说的内容、贡献和局限性 9种群、种群基因库、基因频率、物种等概念的判定及相关计算,10生物进化和生物多样性形成的原因及形成原因的实验探究 11低温诱导染色体加倍(或用秋水仙素处理)的实验探究 12常见人类遗传病的调查方法及监测、预防措施,第1讲 生物的变异,知识点一 基因突变,议一议：基因突变为什么常发生于DNA复制时？ 答案：在DNA复制时，稳定的双螺旋首先解开形成单链DNA，这时DNA的稳定性会大大下降，极易受到外界因素干扰使原来的碱基序列发生变化，导致基因发生突变。,知识点二 基因重组,知识点三 染色体结构变异,想一想：如何确认生物发生了染色体变异？

3、答案：染色体变异中的结构变异和数目变异都属于细胞水平上的变化，在光学显微镜下能够看到，因此通过观察该生物具有分裂增生能力的组织中有丝分裂中期细胞中染色体的变化，结合相应症状就能确认。,知识点四 染色体数目变异,思一思：(1)人工诱导多倍体的原理是什么？为什么要强调“处理萌发的种子或幼苗”？ (2)单倍体育种为什么能缩短育种年限？ 答案：(1)人工诱导多倍体，就是利用秋水仙素或低温作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成，从而引起细胞内染色体数目加倍。 萌发的种子或幼苗是植物体的分生组织部位，或者说是细胞有丝分裂旺盛的部位，通过秋水仙素处理后，才能使植物体产生的新细胞染色体数目加倍，从而形成多倍体

4、。 (2)单倍体经秋水仙素处理后就可获得稳定遗传的纯合子，一般可用两年时间完成，而常规的育种方法一般要连续自交、逐代选择淘汰，所以获得一个纯系一般需58年时间。,知识点五 低温诱导植物染色体数目变化的实验,判断正误 1基因突变是由于DNA片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变( )。 2基因突变一定会引起基因结构的改变，但不一定会引起生物性状的改变( )。 3若没有外界因素的影响，基因就不会发生突变( )。 4基因突变的利害性主要取决于生物生存的环境，在某一环境中可能是有利的，而在另一环境中可能是有害的( )。 5生殖细胞突变可传给后代，产生新性状出现死胎、畸形胎等先天性疾病均有可能( )

5、。 答案：1. 2. 3. 4. 5.,6体细胞突变一般不传代，但往往给突变的个体带来伤害 ( )。 7减数分裂过程中，非等位基因一定进行重组( )。 8交叉互换、自由组合、染色体移接、转基因技术都属于基因重组( )。 9染色体变异一般涉及很多基因，而基因突变一般只涉及一个基因( )。 10缺失、重复、易位、倒位都会导致排列在染色体上的基因数目改变( )。 11体细胞含一个染色体组的生物一定是单倍体( )。 12体细胞含两个染色体组的生物未必是二倍体( )。 答案：6. 7. 8. 9. 10 11. 12.,图示常见多倍体,学习笔记：,生物的变异概述,可遗传的变异与不遗传的变异的比较,提醒

6、水、肥、阳光特别充足时，温度改变、激素处理等引起的变异一般是不遗传的变异，但射线、太空、化学诱变剂等处理引起的变异一般为可遗传的变异。确认是否为可遗传的变异的唯一依据是看“遗传物质是否发生变化”。 “可遗传”可育：三倍体无子西瓜、骡子、二倍体的单倍体等均表现“不育”，但它们均属可遗传变异其遗传物质已发生变化，若将其体细胞培养为个体，则可保持其变异性状这与仅由环境引起的不可遗传的变异有着本质区别。如无子番茄的“无子”原因是植株未授粉，生长素促进了果实发育，这种“无子”性状是不可以保留到子代的，将无子番茄进行组织培养时，若能正常授粉，则可结“有子果实”。,本考点为概述内容，单独命题概率很小，但复习

7、时需要理清变异的各种类型，以便整体把握知识内在联系！,【典例1】(原创题)下面描述的生物变异属于可遗传的变异且生物界各种生物都有可能产生的是( )。 长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高 流感病毒有几百个变种，且新亚种不断产生 “R型活菌加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌 果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 人类的红绿色盲 人类的镰刀型细胞贫血症 猫叫综合征 高山草甸多倍体植物居多 A B C D,解析 是光照、CO2供应等差异引起不可遗传的变异；、的成因为基因突变；类似于转基因技术，是广义的基因重组；是基因重组；、依次是染色体结构变异和数目变异，根据题干要求，只有基因突变属于生物界各种生

8、物都可以发生的可遗传的变异。 答案 C,生物界中各生物类群的可遗传的变异,所有生物都可通过基因突变产生新基因，使本物种基因库增加“原始材料”，促进生物进化发展；基因重组和染色体变异是真核生物特有的。,【训练1】(2011江苏卷)在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是(多选)( )。 ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 B非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组 C非同源染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异 D着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 解析 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂第一次分裂，基因突变、

9、染色体结构变异、染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生，所以选ACD。 答案 ACD,一、图解引起基因突变的因素及其作用机理,基因突变和基因重组,【疑难解读】 1基因突变对生物的影响,2.类型 显性突变：aaAa(当代表现) 隐性突变：AAAa(当代不表现，一旦表现即为纯合体) 3基因突变不一定导致生物性状改变的原因 (1)突变部位可能在非编码部位(内含子和非编码区)。 (2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。 (3)基因突变若为隐性突变，如AAAa，也不会导致性状的改变。 4基因突变多害少利 基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，所以一般有害；但有少数基

10、因突变也可能使生物产生新的性状，适应改变的环境，获得新的生存空间。,提醒 除真核生物在细胞分裂间期DNA分子复制过程中出现差错发生突变外，细胞质内DNA、原核细胞DNA、病毒DNA复制时也可出现差错而发生突变。 以RNA为遗传物质的生物，其RNA上核糖核苷酸序列发生变化，也引起基因突变，且RNA为单链结构，在传递过程中更易发生突变。 基因突变不改变染色体上基因的数量，只改变基因的结构而产生新基因。,二、三种基因重组机制比较,提醒 基因重组是真核生物有性生殖过程中产生可遗传变异的最重要来源，是形成生物多样性的重要原因。 基因重组未产生新基因，只是原有基因的重新组合，只是产生了新的表现型(或新品种

11、)。 自然状况下，原核生物中不会发生基因重组。, 本考点是历年高考命题的重点，考查形式多以选择题为主，近几年高考试题常结合细胞分裂中DNA与染色体行为、基因工程、育种技术等进行综合命题，以便考查考生对知识的综合分析能力和灵活运用能力。,【典例2】(2011北京理综，31)TDNA可随机插入植物基因组内，导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下：种植野生型拟南芥，待植株形成花蕾时，将地上部分浸入农杆菌(其中的TDNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养，收获种子(称为T1代)。 (1)为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾，需要去除_， 因为后者产生的_会抑

12、制侧芽的生长。 (2)为筛选出已转化的个体，需将T1代播种在含_的培养基上生长，成熟后自交，收获种子(称为T2代)。 (3)为筛选出具有抗盐性状的突变体，需将T2代播种在含_的培养基上，获得所需个体。,(4)经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起，需将该突变体与_植株进行杂交，再自交_代后统计性状分离比。,A、B、C、D表示能与相应TDNA 链互补、长度相等的单链DNA片段；箭头指示DNA合成方向。,(5)若上述TDNA的插入造成了基因功能丧失，从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性 。 (6)根据TDNA的已知序列，利用PCR技术可以扩

13、增出被插入的基因片段。其过程是：提取_植株的DNA，用限制酶处理后，再用_将获得的DNA片段连接成环(如右图)，以此为模板，从图中A、B、C、D四种单链DNA片段中选取_作为引物进行扩增，得到的片段将用于获取该基因的全序列信息。,解析 (1)顶芽的存在可导致顶端优势，进而影响侧枝上花蕾的形成。(2、3)要筛选抗性植株，需将待选植株在特定的选择培养基中培养筛选。(4)单基因突变引起的变异，其遗传符合基因分离定律，就可用变异株与野生型植株杂交，而后自交，统计自交后代性状分离比进行判断。(5)由(3)中“抗盐性状的突变体”信息知：野生型基因的存在导致植物的抗盐性降低。(6)TDNA存在于诱导形成的拟

14、南芥突变体植株的DNA中。DNA连接酶可将不同的DNA片段进行连接。因为DNA两条链反向平行，由图示环状DNA外侧链DNA合成方向可判断，DNA扩增过程所选的引物应为B、C，这样可确保被插入的基因片段得到复制。,答案 (1)顶芽 生长素 (2)(一定浓度的)除草剂 (3)(一定浓度的)盐 (4)野生型 1 (5)降低 (6)突变体 DNA连接酶 B、C 易错点评 多数基因突变并不引起生物性状的改变，原因是：由于可有多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不会引起生物性状的改变。例如，UUU和UUG都是苯丙氨酸的密码子。当第三位的U和G相互置换时，不会改变密码子的功能。 某些突变虽改变了蛋

15、白质中个别氨基酸的种类，但并不影响该蛋白质的功能。 隐性基因的突变在杂合状态下也不会引起性状的改变。,【训练2】(新题快递)某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。该四人7号和12号染色体上相关基因对应部分的碱基排列顺序如表所示。请分析回答下面的问题。,(1)表中所示甲的7号染色体上，该部位碱基排列顺序变为CAT的根本原因是_的结果。 (2)甲、乙、丙三人表现正常的原因可能有(至少写出两点)：_。 (3)若表中标明碱基的那条链为非模板链，请写出乙个体第12号染色体上该基因片段转录成的密码子为_。 (4)如果某人7号染色体上的部分基因转移到了12号染色体上，则这种变异类型最可能是_。,答案 (1)基因突变 (2)突变后的基因为隐性基因；突变后的基因控制合成的蛋白质不变；突变发生在该基因的非编码区；突变发生在该基因编码区的内含子(至少写出两点) (3)GUU (4)染色体变异(或染色体结构的变异、染色体易位),一、染色体数目变异疑难解读 1单倍体、二倍体和多倍体的确定方法 可由下列图解中提供的方法区分开来。,染色体变异及各种变异的比较,注：x为一个染色体组的染色体数，a、b为正整数。,提醒 单倍体往往是由配子不经受精作用直接发育成的生物个体。 单倍体不一定只含1个染色体组，可能含同源染色体，可能含等位基因，也有可能可育并产生后代。,