热学第一章 气体分子运动论1-4

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1、大学物理(2),热学,振动与波动,狭义相对论基础,光学,量子物理,大学物理课程教学要求,本学期成绩采取:期末成绩=试卷成绩(占70%)+平日成绩(占30%)。 有申请免听的同学,一定要有书面申请,由于平日不能出席,所以没有平日成绩,考试成绩按卷面成绩登录。第一次选修的学生不可以办理免听。 学生请假要有学生所在学院副院长及以上领导的批准假条,辅导员的批准不可以。,产生雾团的原因的什么?,当打开一个装有香槟、苏打饮料或任何其他碳酸饮料的容器时,在开口周围会形成一层细雾,并且一些液体会喷溅出来。例如在照片中,白色的雾团是环绕在塞子周围的,喷溅出的水在雾团里形成线条。,热 学,目 录 第9章 温度和气

2、体动理论 第10章 热力学第一定律 第11章 热力学第二定律,回 顾,一. 热学的研究对象及内容, 对象:,宏观物体(大量分子原子系统) 或物体系 热力学系统 。,内容:,与热现象有关的性质和规律。,例如汽缸:,二 . 热学的研究方法, 热力学(thermodynamics),宏观基本实验规律,热现象规律,特点:,普遍性、可靠性。, 统计力学(statistical mechanics),对微观结构提出模型、假设,热现象规律,特点:可揭示本质,但受模型局限。,气体分子运动论和热力学都是研究热现象规律的,但两者的观点和采用的方法不同。气体分子运动论是根据物质分子结构,通过分子的微观运动采用统计方

3、法建立宏观量与微观量之间的关系,从而说明物质宏观性质的本质。热力学则是从能量的观点,以实验定律为基础处理热运动中宏观量之间的关系。,三. 几个概念,1. 平衡态(equilibrium state):,不随时间变化的状态(动平衡)。,系统的宏观性质,在不受外界影响的条件下,形式的物质与能量交换),,(与外界无任何,要注意区分平衡态与稳定态。,宏观量,描写单个微观粒子运动状态的物理量,只能间接测量)。,3. 微观量(microscopic quantity):,(一般,如分子的,2. 宏观量(macroscopic quantity):,表征系统宏观性质的物理量(可直接测量)。,广延量(有累加性

4、):如M、V、E ,强度量(无累加性):如p、T ,5. 物态方程(equation of state):,态参量之间的函数关系:,4. 物态参量(态参量)(state parameter):,描写平衡态的宏观物理量。,如:气体的 p、V、T,一组态参量,一个平衡态,理想气体物态方程:,两系统热接触下,相当长时间,后达到的共同平衡态。,6. 热平衡态:,7. 温度(Temperature),需要在热学中加以定义。,态参量 p、V、T 中,T 是热学特有的物理量,,实验表明:,则A与B必然热平衡,“分别与第三个系统处于同一热平衡态的两, 热平衡定律(热力学第零定律),个系统必然也处于热平衡。”,

5、若A与C热平衡,B也与C热平衡,温度:,处于同一热平衡态下的热力学系统,所具有的共同的宏观性质。,平衡态的系统有相同的温度。,统内部的热运动(对质心的运动)状态。,8 . 温标(temperature scales),在 0.5K的范围适用(低压3He气)。,(1)理想气体温标:,温标:温度的数值标度。,一切处于同一热,温度取决于系,用理想气体做测温物质的,温标,,单位:K(Kelvin)。,理想气体温标,宇宙背景的温度为4K,如何理解?,T3为水的三相点(triple point)温度,规定T3 = 273.16K,一定质量的理想气体有规律:,(2)热力学温标T:,性的温标,,不依赖测温物质

6、及其测温属,于是有,想气体温标一致,,单位:K 。,在理想气体温标有效范围内与理,*4. 华氏温标 tF :,3. 摄氏温标 t :,t =(T - 273.15),t3 = 0.01,与热力学温标的关系:,水的三相点的摄氏温度为,第9章,温度和气体 动理论,本章学习要点,1.确切理解平衡状态和平衡过程。,2.深刻理解理想气体状态方程的物理意义,并能熟练运用。,3.掌握气体分子运动论的基本观点和理想气体的分子模型。,4.掌握压强公式和温度公式,深刻理解压强和温度微观本质。,5.深刻理解能量按自由度均分原理,熟练掌握理想气体内能的计算。,6 .理解并掌握气体分子热运动的基本特征,麦克斯韦速率分布

7、规律、三种速率、平均碰撞频率、平均自由程。,第一节 理想气体状态方程 第二节 气体动理论的基本观点 第三节 压强公式、温度公式 第四节 能量均分定理 第五节 麦克斯韦速率分布率 第六节 平均碰撞频率.平均自由程 本章小结与习题课,第一节,理想气体状态方程,理想气体处于平衡态时,各状态参量之间的关系,理想气体是一种理想化的模型,它的模型有两种:,宏观模型,温度不太低,压强不太高,微观模型,分子间的作用力不计,分子的体积不计,两种模型是等价的,当气体的压强较低时,气体较稀薄,分子间的距离较大,则分子间的作用力可忽略不计,且分子间的距离远远大于分子本身的线度,分子的体积也可忽略不计。,在外界条件一定

8、的情况下,系统内部各处均匀一致,宏观性质不随时间 t 改变。,1.压强P,从力学角度描写气体状态的物理量。单位面积的压力。,国际单位:牛顿/米2,Nm-2, 帕(Pa),1 Pa=1 Nm-2,常用单位:大气压,atm,2.体积 V,从几何角度描写气体状态的物理量。 -气体分子活动的空间体积。,对于理想气体分子大小不计,分子活动的空间体积就是容器的体积。,国际单位:米3,m3,常用单位:升,l,3.温度T,从热学角度描写气体状态的物理量。,国际单位:绝对温标 T 开,k,常用单位:摄氏温标 t 度,,4.摩尔数,气体质量,摩尔质量,单位:摩尔,mol,5.普适气体恒量 R,1摩尔气体在标准状态

9、下:,.理想气体,.处在平衡态,理想气体状态方程,.理想气体,.处在平衡态,气体定律,.质量不变,.同种气体,常用形式 系统内有 N个分子 每个分子质量 m,常用形式,分子数密度,玻耳兹曼常数,P-V 图,通常还画 P - T、T V、T E 图,P V 图上一个点代表一个平衡态 一条线代表一个准静态过程,第二节,气体分子运动论的基本观点,从微观物质结构和分子运动论出发运用力学规律和统计平均方法,解释气体的宏观现象和规律,并建立宏观量与微观量之间的关系。,1.气体是由大量分子(或原子)组成。,2.分子在不停地作无规则的热运动。,3.分子间有相互作用。,4.分子可视为弹性的小球。,5.服从牛顿力

10、学。,分子数目太多,无法解这么多的联立方程。即使能解也无用,因为碰撞太频繁,运动情况瞬息万变, 必须用统计的方法来研究。,对于单个分子的运动是无规则的,遵守牛顿定律,但对大量的分子则需用统计平均的方法。,对大量无规则的事件,进行统计,满足一定的规律性,事件的次数越多,规律性也越强,用“概率”来表示。,定义: 某一事件 A发生的概率 WA,统计规律有以下几个特点:,1. 对大量偶然事件整体所遵守的规律为统计规律。,2.总是伴随着涨落。,什么叫涨落? 对统计规律的偏离现象 涨落有时大 有时小 有时正 有时负,第三节,压强公式、温度公式,一. 气体动理论的基本观点,1.宏观物体由大量分子、原子构成,

11、,有一定的间隙;,2.分子永不停息地作无规则运动 热运动,3.分子间有一定相互作用力。,分子间,3.1 理想气体的压强( pressure of ideal gases),二 . 理想气体的微观假设,1.关于每个分子的力学性质(1)大小 分子线度分子间平均距离;(2)分子力 除碰撞的瞬间,在分子之间、分子与器壁之间无作用力;(3)碰撞性质 弹性碰撞;(4)服从规律 牛顿力学。,2.关于大量分子的统计假设(对平衡态),(2)由于碰撞,分子可以有各种不同的速度,,(1)无外场时,分子在各处出现的概率相同,,速度取向各方向等概率,,即:,注意:,统计规律有涨落 (fluctuation),,统计对象

12、的数量越大,涨落越小。,三. 理想气体压强公式的推导,前提:,平衡态,,忽略重力,,分子看成质点,(只考虑分子的平动);,设:同种气体,分子质量为m,,N 总分子数,,V 体积,, 分子数密度(足够大),,有,由分子平均平动动能, 气体压强公式,3.2 温度的统计意义,T是大量分子热运动平均平动动能的量度。,由此给出温度的统计意义:,(记住数量级!),T = 273K时,,第四节,Theorem of Equipartition of Energy 能量均分定理P314,分子由原子组成,分子的运动除了平动还有转动和振动。确定一个物体在空间的位置和姿态需要引入的独立坐标数目自由度(用 i 表示)

13、,1. Degrees of freedom 自由度 :,如:He,Ne可看作质点,只有平动。 t 平动自由度,(1)单原子分子(monatomic molecule),i = t =3,质心C平动:(x,y,z),(2)双原子分子 (biatomic molecule),如:O2 , H2 , CO ,r = 2,v = 1, 总自由度:,i = t + r + v = 6,轴取向:,r 转动(rotation)自由度,,距离 l 变化:,v 振动(vibration)自由度,(,),t =3 平动自由度,,刚性双原子分子i = 5,(3)刚性多原子分子 (multi-atomic mole

14、cule),如:H2O,NH3 ,,r = 3 ( , ,),t =3 (x,y,z),v =0,刚性多原子分子i = t + r = 6,x,y,z,0,每一个平动自由度对应的平均动能都是,即:,由于:,及平动的 t=3 个自由度是平等的,,二 . 能量均分定理( equipartition theorem),在温度为T 的平衡态下,分子热运动的每一个自由度所对应的平均动能都等于,分子碰撞频繁,平动、转动、振动的能量,相互之间能够转换,平均地说,能量分配不会有哪种自由度能占优势。,想到:,推广:,由于:,刚性分子 (rigid molecule):,注意,(a) 一般温度下(T 10 3 K

15、)振动能量交换不起来, 振动自由度 v “冻结”,分子可视为刚性。,(b) 当温度极低时,转动自由度 r 也被“冻结”,任何分子都可视为只有平动自由度。,系统内全体分子动能和分子间相互作用势能总和。理想气体分子间无势能。,理想气体内能:,内能只是温度函数, 与T成正比,3. Internal energy 气体内能:,(不包括系统整体质心运动的能量),Ex1. 一绝热容器体积为2Vo , 被分成等体两部分A、 B. A内有 1 mol单原子分子理想气体, B内有2mol双原子分子理想气体, A、B的压强相等po , 则,1)两种气体的内能EA=_, EB=_,2) 抽去中间隔板,两种气体混合后处于平衡态的温度T=_.,解:,由状态方程:,1),2) 由于容器绝热,所以混合后总内能不变,并且温度相同。,本章开头提出的问题解答,在一个未打开的香槟酒容器的内部,有二氧化碳气体和水蒸气,由于气体的压强大于大气压,所以开盖时,气体迅速膨胀到大气中。因此,这些气体的体积增大,也意味着对外界大气做了功。由于膨胀进行得非常快,来不及从外界吸收热量,做功所需的能量只能来自气体自身。气体自身能量的减少引起温度的降低,从而造成气体中的水蒸气凝结成微小水滴,形成雾。有关气体膨胀对外做功等问题的具体计算将在下章介绍。,

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