伴性遗传练习题---答案和解析

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1、1伴性遗传专题练习（答案解析）伴性遗传专题练习（答案解析） 第一部分：选择题专练第一部分：选择题专练 14 【2013 广东】 （双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇 杂交（亲本雌果蝇为杂合子） ，F1中A白眼雄果蝇占 1/4 B.红眼雌果蝇占 1/4 C染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 D.缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/4 选 AC。 VI 是常染色体，设有染色体 VI 为 A，无为 a。 则题目就变成：AaXBXb、AaXBY 进行杂交，产生的 F1 眼色

2、： 白雄 1/4, 红雌 1/2，红雄 1/4。 白 1/4, 红 3/4。 所以 A 正确，B 错误。 F1 染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa 是 VI 染色体 2 条都缺失，致死。 所以只有 AA：Aa=1：2，即 染色体正常占 1/3,缺一条的占 2/3。 C 选项：染色体正常 1/3,红眼 3/4,所以 是 1/4。正确。 D 选项：染色体缺 1 条 2/3,白眼 1/4,所以是 1/6。错误。第二部分：非选择题第二部分：非选择题【题型题型】遗传系谱图遗传系谱图 1.1.（20132013 江苏卷江苏卷,31,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗

3、传且表现完全 显性的基因（分别用字母 Aa、Bb 表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现 基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: （1）该种遗 传病的遗传方式 （是/不是）伴 X 隐性遗传，因为第代第 个体均不患病。 进一步分析推测该病的遗传方式是 。 （2）假设-1 和-4 婚配、-2 和-3 婚配，所生后代患病的概率均为 0，则-1 的基因型为 ，-2 的基因型为 。在这种情况下，如果-2 与-5 婚配，其后代携带 致病基因的概率为 。【答案】 （1）不是 1、3 常染色体隐性 （2）AaBb AABB 或 AaBB（AABB 或 AABb） 5/9 【解析】 （1

4、）由于1、2 正常，而3 患病，3、4 正常，而6 患病，可判断该遗传病属 于常染色体隐性遗传。 （2）由于两对基因可单独致病，由于3 和4 的后代1 正常，所以1 基因型是 AaBb， 3 和4 基因型分别是 AAbb、aaBB（或 aaBB、AAbb） ，所以1、2 基因型是 AABb、AABb，3、4 基因型是 AaBB、AaBB，则2 基因型是 1/3AABB 或 2/3AABb，5 基因型 是 1/3AABB 或 2/3AaBB，2 与5 婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是 4/9，则携带致 病基因的概率是 5/9。2 2 （20082008 广东）广东） 下图为甲病(Aa

5、)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：2（1）甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病 C伴 X 染色体显性遗传病D伴 X 染色体隐性遗传病 E伴 Y 染色体遗传病 （2）一 5 为纯合体的概率是 ，一 6 的基因型为 ，一 13 的致病基因来自于 。 （3）假如一 10 和一 13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 3 (2012苏州二模)G6PD(葡糖6磷酸脱氢酶)缺乏症是由 X 染色体上的显性基因控制，患者 因红细胞中缺乏 G6PD 而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条 X 染色体随机性失活

6、，导致红 细胞中只有一条 X 染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病， 分别是 FA 贫血症(有关基因用 B、b 表示)与 G6PD 缺乏症(有关基因用 D、d 表示)，并构建了该家 系系谱如下，已知3携带 FA 贫血症基因。(1)FA 贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。 (2)研究发现4体内大部分红细胞中 G6PD 活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分 红细胞中 G6PD 缺乏症基因所在 X 染色体_。 (3)6与8个体的基因型分别是_、_。 (4)若8与10婚配，所生女儿患 FA 贫血症的概率是_。所生儿子同时患两种病的概率是 _。 【题型题型】

7、遗传系谱图与细胞增殖遗传系谱图与细胞增殖 1. 下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种 遗 传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控 制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病? ，4的基因型是 。 (2)4和5再生一个孩子,患两种病的概率是 。 (3)右图细胞处于 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图 表示 。 (4)右图细胞中有 个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是 。 (5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞

8、清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,其 成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定 条染色体上的基因。【题型题型】遗传系谱图与基因的表达遗传系谱图与基因的表达 1 （16 分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：3（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，-4 无致病基 因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2 的 基因型为 _，-1 的基因型为_，如果-2 与-3 婚配，生出正常孩子的概率为 _。 （2）人类的 F 基因前段存在 CGG 重复序列。科学家对 CGG 重复次数、F

9、基因表达和某遗传病症状 表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：此项研究的结论是_ _ _。 （4 分）推测：CGG 重复次数可能影响 mRNA 与_ _的结合。 （ 1）常染色体上的显性遗传病 伴 X 隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32 （2）CGG 重复次数不影响 F 基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成） ，并与该遗传病是否发病 及症状表现（发病程度）有关 核糖体解析: 本题考察了以下的知识点： （1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算 （2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测 （1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算

10、。 由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律） 。这样 我们可以直接来看-2 病而 I1 未病（男病女未病） ，排除是伴 X 显性遗传病，-3 病而-5 未病（女病男未病） ，排除是伴 X 隐性遗传病，同时显然也不可能是伴 Y 遗传病，那么只能是常染 色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则-4 为携带者，有致病基因，所以甲病是位 于常染色体上的显性遗传病。乙病由 I-1、I-2 无乙病生出-2 患乙病的（无中生有） ，判断乙病 属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则-4 为携带者，有致病基因，所以判断 乙病是伴 X 隐性遗传病。进一步较

11、易推断出-2 的基因型是 AaXbY,-1 的基因型是 aaXBXb，- 2 的基因型 AaXBY, -3 的基因型是 1/2AaXBXb 或 1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：- 2（AaXBY）与-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为 aaXB_,概率是 1/21/43/4=3/32-2（AaXBY）与-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为 aaXB_,概率是 1/21/41=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是 3/32+1/8=7/32. （2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测 由图标中的数据发现 CGG 重

12、复次数不影响 F 基因的 mRNA 数，即不影响 F 基因的转录，但影响 F 基 因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于 CGG 重复 mRNA 与核糖体的结合进 而影响了蛋白质的合成。42 （16 分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制， 乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4 携带甲遗传病的 致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于_（填“X” “Y”或“常” ）染色体上，乙遗传病的致病基因位 于_（填“X” “Y”或“常” ）染色体上。 （2）-3 的基因型为_

13、 _。 （2 分） （3）若-3 和-4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 _。 （4）若 A 基因中编码第 105 位精氨酸的 GCT 突变成 ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA 上的 _为终止密码子。 （5）科学家从患者体细胞中提取出 b 基因进行研究，并利用 技术对 b 基因进行扩增。（6）已知含有 b 基因的 DNA 上有腺嘌呤脱氧核苷酸 100 个，则该 DNA 复制 3 次一共需要游离的腺 嘌呤脱氧核苷酸 个。 （7）若 a、b 基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为 提供原材 料。 【题型题型】遗传系谱图与变异遗传系谱图与变异 1.

14、 (2011 年茂名二模)（16 分）下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因 A、a 表示；乙家庭患乙病，用基因 B、b 表示。4 号个体无甲病致病基因。（1）乙家庭的遗传病属 染色体 性遗传病。3 号和 4 号所生的第一个孩子表现正 常的概率为 。 （2）假设甲家庭的 2 号有一个患色盲的女儿（色盲基因用 d 表示） ，其配偶表现正常，如仅考虑 甲病和色盲病，则 2 号配偶的基因型是 。 （3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基 因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为 UGG，终止密码子为 UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为 ，患者相 应的碱基对序列最可能为 。 （4）已知人类决定 ABO 血型的基因为 IA、IB和 i，基因 i 变成基