样品检验报告管理制度

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1、样品检验报告管理制度样品检验报告管理制度 篇一：样品管理制度 样品管理制度 一、目的: 为规范样品管理，保证检测数据、样品 的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足对样品 的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进 行控制，确保检测样品的完整性，特制定管理制度。 二、范围: 适用于样品的抽取、运输、接收、处置、 保护、存储、保留和清理进行控制。 三、职责 1、质量负责人：负责抽样计划的制定和抽样工作的 组织； 2、现场组组长：负责抽样计划安排； 3、抽样人员：负责抽样实施、运输、样品在运输途 中的防护； 4、检测人员：负责样品的验收、制备、保护； 5、样品管理员：负责样品接收、标识

2、、流转、储存、 处置、清理。 四、要求 1、试验室制订相关程序用于样品的抽取、运输、接 收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制，确保检测 样品和完整性。 2、试验室应按照相关技术规范或标准实施样品的抽 取、制备、传送、处置、储存、处置等。当规程、规范或 强制性标准对抽样有要求时，执行其规定。抽样人员按规 定要求进行抽样。没有相关的技术规范或者标准的，质量 负责人应根据统计方法制定抽样计划，即以简单随机抽样 为前提。 3、抽样计划和程序在抽样的地点应能够得到。抽样 必须有代表性，基上能反样品的内在情况。抽样过程中， 对影响试验检测结果的因素应加以控制，以确保试验检测 结果的有效性。样品的制备也

3、是确保检测活动有效性的关 键因素之一。如有样品制备，试验室应编制样品制备的方 法，明确样品制备的目的与用途，列出样品制备后应达到 的计量学指标。样品的制备还应考虑样品的安装与架设 （如对用于寿命试验的样品的安装是至关重要的） ，样品的 制备与分样，进入检测前的相关准备，其目和是为了使样 品处于真实的待检状态。 4、当抽样作为检测的一部分时，试验室应规定对抽 样的详细要求，记录内容应清晰、明确、具体。抽样应填 写抽样记录，记录包括所用的抽样计划、抽样工具、抽样 人的识别、如样品对环境条件有要求也应做好抽样环境的 记录，封样的部位、数量、方法都应做出规定，封样记录 最好有示意图。 5、 试验室由样

4、品管理员专人负责检样品进行检查、 登记，并检查样品的外观、形状、数量、附件、要求。对 于抽样检验，检查样品是否符合抽样单的记录，封样部位 是否完好，是否与标准状态有所偏离，同样应做好详细记 录；样品管理员根据取样单对样品进行分类、编号、登记。 6、样品的标识系统 试验室建立样品的唯一性标识系统，避免样品或记录 中的混淆，它是样品管理的关键环节。样品除物类标识外， 还应有状态标识，表明样品的检测状态，是待检、检毕还 是留样。对于同批样品，该批样品应有同一编号，并对个 体再细分编序号；如样品有附件，则附件与主体必须采用 同一编号，并注明每一附件序号。唯一性标识的目的是确 保样品在试验室自始至终不会

5、发生混淆并实现样品的可追 溯性。 7、试验室应有适当的设备设施条件，确保样品在储 存、搬运、准备和检测中不发生变质或损坏，也不会影响 检测的完整性。贮存环境条件应与样品要求相符，如通风、 防潮、控温、清洁等，还应做好记录。当样品及部件需妥 善保存时，试验室应有贮存和安全的措施，保持样品及其 部件的状态完好，样品应规定保存期限。 8、样品的流转 a试验室应保持样品在试验室中的整个周期内的流 转记录，以备核查。 b检查试验室的样品标识系统是否 合理、完善，能否保证样品在试验室的自始至终不发生任 何混淆。 c样品的接收（包括抽样的接收）应有详细的记录， 内容齐全，应建立样品登记台帐。 d.应建立完整

6、的样品管理制度，对样品的流转、贮存、 保存及留样有明确规定，样品室管理符合要求。 西安地铁四号线 TJSG-2 标段工程项目部 XX 年 12 月 9 日 篇二：检测报告管理制度 检测报告管理制度 一、 检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和 技术条件制定。 二、 检验报告应逐栏填写，空白栏应划斜线占空。 三、 检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清 晰工整。 四、 检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级 签认。审查无误后加盖检测专用章和计量认证 CMA 章发出。 五、 检测报告一律采用与原始记录相同的编号。 六、 存档检测报告与原始记录一起，交由资料员登 记存档，要查阅检测资料必须办理

7、审批手续。 七、 已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责 人批准后进行更改。 检测原始数据管理制度 一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技 术条件制定。 二、填写原始记录，不得用铅笔书写，字迹必须清楚， 纸面整洁。 三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整， 空白栏应划斜线占空。 四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。 五、原始记录填写完并由记录人签字后，交由校核人 员进行校核并签字。 六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由 划改人盖上红印私章。 七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。 八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。 检测仪器设备管理制度

8、 一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理 应按照制度进行。 二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在 用计量器具的受检频率达 100%，在用仪器设备的合格率达 100%，确保试验检测数据准确可靠和科学。 三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检 及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。 四、试验检测仪器自验收之日起，进行分类编号、上 帐、建档。 五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必 要时，可用复印件。 六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设 备管理员进行。 试验检测安全制度 一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术 标准，电动设备应有良好的接地

9、装置，并经检查确认后方 可使用。 二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。 三、加强仪器设备检测维修，确保其性能稳定、示值 准确，严禁“带病”使用。 四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符 合国家安全规程的规定。 五、配备满足安全需要的消防器材。 六、试验检测人员应熟悉设备仪具的性能，严格遵守 操作规程。 七、操作中如发现设备仪具运转异常，或有异味，或 遇停电、停水，漏油、漏水时，应立即停机，切断电源、 水源。属于故障应及时排除故障。 八、预制构件检验或现场结构试验，必须采取符合要 求的安全措施。 九、试验完毕和下班时，应切断不用仪器的电源、水 源，关好门窗。 技术档案资料管理制度

10、一、技术档案管理由检测中心资料员负责。 二、技术档案保管期限： 1、试验方法标准，试验规程，检测规范，检测方法 （国外的、国内的、自编的）长期存放。 2、设备仪器说明书，计量检定合格证，验收、维修、 使用、报废记录，长期保存。 3、试验仪器、设备汇总表，台帐、长期保存。 4、各类检测原始记录，委托单和检测报告、保存至 该项目结束后一年。 三、技术档案管理规定： 1、技术档案是检测公司的技术机密，应妥善存放。 2、技术档案的借阅、复制，应按规定办理审批手续。 检测中心计量管理制度 一、检测中心质量负责人负责计量管理工作。 二、所有出据测试数据的仪器设备的量值传递，必须 有正确的溯源。 三、所有计

11、量设备、计量仪具，必须经法定计量机构 检定合格后方可使用，周期检定设备， 器具必须制定周期检定计划，并按计划进行检定。 四、检定、自校不合格的度量衡仪具，修复后可使用 的，需重新经法定计量检定机构检定合格后才能投入使用。 五、标准器具及标准物质不能用作试验检测设备仪具 用于检测，只能作为量传标准。 六、对计量传送系统发生怀疑时，不能勉强使用，及 时向质量负责人反映以便安排送检，自检或检修，检定合 格后方可使用。 九、严格执行计量法，禁止使用非法计量单位。 样品管理制度 一、 样品的保管由办公室收样人负责。 二、 送检单位在送检样品时应准确填写试验委托 单 ，并交到收样人处办理委托手续。 三、

12、办公室收样人根据委托内容，检查样品是否符 合试验条件、委托单填写是否正确、完整，并对符合要求 的试样进行编号放入收样室保存。 四、 样品上应有明显标志，确保不同单位、未检和 已检样品不致混淆。 五、 样品保管应做到帐、物、卡三者相符。 六、 检测人员接到派工时，到收样室领取样品。检 测前仔细核对样品的标记特征与试验委托的一致性，才能 开始采样、制样和试验。 七、 检测结束，检测结果经核实后，应将要求存放 的样品送存样室保管。 八、 超过保管期的样品，应妥善处理，以减少对环 境影响。 化学试验室管理制度 一、化学药品应避免阳光直晒，要求避光的药品应装 于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 二、

13、注意化学药品的存放期限，过期和变质的药品应 妥善处理。 三、对有度、易燃、腐蚀性药品应严格保管，小心使 用，谢绝无关人员进入本室。 四、检测人员应掌握一般的防火、防爆、防毒知识以 及必要的自救知识。 五、检测前后应洗手，以免沾污试剂或将有害物质带 出试验室。 六、检测结束后，应将工作台面及时清理，仪器设备、 药品、工具放回原处。 七、下班前检查水、电、门、窗、确保安全。 标准养护室管理制度 一、本室由专人负责每日的温度、湿度记录，以及仪 器的操作使用，保证室内的温度和湿度符合规定要求。 二、送、取样品时，应注意随手关好门，试件应放在 试架上，间距至少保持 35cm，不可叠放在一起。 三、每个试

14、件都应标有编号及成型日期，取样前必须 认真核对编号、日期、避免出错。 四、如发现温、湿度出现异常，应立即采取措施，并 做好记录。 五、试验人员在本室的停留时间不宜过长，以免引起 人体不适。 六、谢绝无关人员进入室内。 现场检测室管理制度 一、每日上班对本室的仪器设备、水、电等检查一 遍，如有异常，应立即采取措施。 二、检测人员应了解各种仪器设备的性能，并做好仪 器设备的使用记录。 三、将仪器设备带到现场时，由检测组长指定专人负 责管理与使用，以防设备的损坏与遗失。 四、现场检测工作完成后，应将仪器设备放回室内原 位处。 五、定期对仪器设备的进行保养和维护。 篇三：检测样品编号管理规定 检测样品编号管理规定 SYJC/业务 001-XX 1、综合办公室接样人员接收样品后，按编号规则要 求对送检样品进行唯一性编号； 其编号要和委托书的编号以及原始记录、报告编号相 对应。本实验室编号规则： “JP+年+样品序号” （“年 号”4 位数， “样品序号”4 位数） ，如 XX 年第 8 个送检样 品编号为 JPXX0008。 2、样品的检验状态标识：样品根据其不同的检验状 态分别标识为待测、再测、测毕，用标签纸贴上加以区分。 3、样品标识一直跟随样品出入库及整个检测过程。 山东水岳检验检测有限公司 业务室 XX 年 8 月 20 日