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1、常见遗传病的遗传咨询,1,2,什么是遗传病？,先天性疾病？,家族性疾病？,3,由遗传物质改变引起的疾病,4,DNA分子,什么是遗传物质？,5,遗传病分类,6,遗传病是 少见病吗？,7,多基因病,一、什么是多基因病遗传疾病的发生不是由一对等位基因决定，而是由两对或两对以上的等位基因所决定, 因此这类疾病称为多基因病,同时疾病的形成还受环境因子的影响，也称为多因子疾病 注：人群中受累人数约占20%左右。,8,9,二、多基因遗传病再发风险的估算,再发风险： 是指除先证者外家系其他成员的发病率,10,查表法,11,公式适用条件：在相当多的多基因病中，群体发病率为0.11%，遗传度为7080%，患者一级
2、亲属的患病率近于群体患病率的开平方值。当遗传度低于7080%时，患者一级亲属的患病率也低于群体患病率的开平方值。,12,基因组病,基因组病是由于基因组拷贝数变异而导致的一类染色体微缺失或微重复综合征，主要表现为生长发育迟缓，智力发育迟缓特殊面容内脏器官畸形，内分泌异常，精神行为改变等。 其中85-95%患者是由新发突变引起，家族性遗传仅占5-10%。通常表现为显性遗传。 至今记录100余种，新生儿发病率达1-2%。,13,Angleman综合征Williams综合征,14,体细胞遗传病,由于体细胞遗传物质DNA突变（包括染色体畸变和基因突变）所致的各种肿瘤疾病。 其中极少数是由于上代遗传或者受
3、精卵带有的突变经过个体发育中的第二次突变而发病。 BRCA1/2基因所致的乳腺癌-卵巢癌综合征。绝大多数是由于个体的体细胞突变所致,15,16,单基因病（含代谢病）,概念： 由一对等位基因决定的遗传病。 至今已经记录超过10000种人群中受累人数约占10%左右。,17,分类：,18,遗传咨询,对于典型的单基因遗传病： 如果是常染色体遗传病，男女没有差别 如果是伴性遗传病，男女有差别。 如果是显性遗传病，则代代相传。隐性遗传病则隔代遗传。,19,地中海贫血,发病机制 临床表现及危害 产前筛查及基因诊断 遗传咨询,20,定义,地中海贫血：由于遗传性珠蛋白基因缺陷引起一种或多种珠蛋白肽链生物合成减少
4、或完全不能合成，因而珠蛋白肽链间的正常平衡不能维持，同时正常成人型Hb（HbA：2 2）合成降低的一种遗传性血红蛋白病。,21,地中海贫血是全球排名第三的出生缺陷疾病,我国南方是地中海贫血的高发区广东地贫基因携带率达11%，地贫携带率8.5%地贫携带率2.5%,22,23,血红蛋白结构示意图,24,常见-珠蛋白基因缺失类型,常见-珠蛋白基因非缺失类型,-SEA,- 3.7,- 4.2,QS,WS,CS,25,我国南方人群中的常见的珠蛋白基因突变,26,27, 链基因示意 基 因 型 基 因型 描 述 疾 病 状 态 / 0/ 0 地中海贫血纯合子 Hb Barts胎儿水肿 / 0 地贫/ +
5、地贫杂合子 HbH病 / 0 地中海贫血杂合子 标准型地中海贫血 / + 地中海贫血纯合子 标准型地中海贫血 / + 地中海贫血杂合子 静止型地中海贫血 / 正 常 无 ,28,Hb Barts胎儿水肿 （重型 地贫）,发病机理 缺失4个肽链基因， 链完全不能合成。 胎儿期合成的 链因缺乏 链，不能形成HbF( 2 2 )，大量的 链聚合成Hb Barts (4)。 Hb Barts与氧亲和力高，造成胎儿组织严重缺氧。 Hb Barts结构不稳定，以致红细胞寿命缩短，发生溶血性贫血，胎儿发育不良。,29,临床表现 早产、死产或生后不久死亡。 严重贫血（苍白）、可有黄疸，肝、脾肿大。 心脏扩大，
6、水肿、胸腔、心包、腹腔积液。 低体重、发育不良。 实验室检查 小细胞低色素贫血（MCV80fl；MCH27pg）有核红细胞和网织红细胞明显升高 Hb电泳：大量Hb brats、少量 HbH,无 HbA、 HbF,30,HbH病（中间型）,发病机理 3个肽链基因缺失或缺陷，仅有少量 链合成。 胎儿期少量链与 链形成HbF ( 2 2 ) ，故能存活至出生。 出生后随年龄增长，链合成迅速增加，由于链合成不足，仅有少量的HbA(2 2), 过剩的链聚合成HbH(4). HbH与氧亲和力高，失去运氧功能，导致组织缺氧。 HbH结构不稳定，易变性形成包涵体，红细胞变僵硬，变形能力差，不能通过脾窦，致红细
7、胞寿命缩短，发生溶血性贫血。,31,HbH病（中间型）,临床表现 出生时一般无明显症状，肝脾不肿大，但红细胞形态异常 多在婴儿期以后出现溶血性贫血，一般为轻中度贫血，肝、脾肿大，以脾大为主 可出现黄疸，胆结石 继发感染或服用氧化性药物可使溶血性贫血加重,32,实验室检查,血象：小细胞低色素贫血（MCV80fl；MCH27pg） ，网织红细胞升高 骨髓象：增生性贫血骨髓象 红细胞渗透脆性降低 Heinz小体（变性珠蛋白小体）（+） Hb电泳：初生： Hb Barts约25%， HbH很少年长儿： Hb Barts 微量， HbH 0.0240.44,33,标准型地中海贫血,发病机理2个肽链基因缺
8、失（ 0 地中海贫血杂合子 ， + 地中海贫血纯合子）， 链合成仍有相当数量。 临床表现临床无症状或症状轻微，无或仅有轻度贫血和血常规改变，易误诊为低色素性营养性贫血。 实验室检查 红细胞小细胞低色素（MCV80fl；MCH27pg） 渗透脆性降低 变性珠蛋白小体阳性 脐血Barts含量 （0.0340.14)，生后6月时完全消失。 HbA2和HbF正常或稍低,34,静止型地中海贫血 （Silent thalassemia）,发病机理只缺乏1个肽链基因, 链合成轻微受影响。 临床表现没有任何临床症状及血常规改变，仅在进行家系调查或脐带血的血红蛋白普查中才发现（脐血中有少量13%HbBarts)
9、。,35,地中海贫血基因型与表现型,基因型 描述 疾病 0/ 0 0地贫纯合子 重型地贫 0/ + 0地贫和+地贫双重杂合子 中间型或重型地贫 +/ + +地贫纯合子 中间型地贫 0/ 0地贫杂合子 轻型地贫 +/ +地贫杂合子 轻型地贫 / 正 常 正常人,36,重型地中海贫血（ Thalassemia major),临床表现 0地贫纯合子或0 / +地贫杂合子 出生时正常，半岁左右（312月）发病 慢性进行性贫血：苍白、轻度黄染、生长发育迟缓。 肝脾进行性肿大。 特殊外貌 铁血黄素沉着于心、肝、胰腺、垂体引起相应症状，心衰为主要致死原因。,37,实验室检查 血象： Hb0.4），HbA2正
10、常。 X-ray：内、外板变薄，髓腔增宽，骨小梁增粗（竖发征） 预后需要终生输血，如不治疗，多于5岁前死亡。,38,中间型地中海贫血（Thalassemia intermedia),临床表现+地贫纯合子介于轻型和重型之间，中度贫血，肝、脾轻中度肿大，可有黄疸，骨骼改变轻。 实验室检查血象：小细胞低色素贫血骨髓象：增生性贫血骨髓象红细胞脆性降低HbF升高（ 0.40.8)，HbA2正常或升高 预后可能需要输血，病人可活至成年甚至老年。,39,轻型地中海贫血（ thalassemia minor),临床表现0地贫杂合子（0/ ）、 +地贫杂合子（ +/ ）无症状或仅有轻度贫血，可有轻度脾大。多在家
11、系调查时发现。 实验室检查红细胞形态正常或轻度改变，红细胞脆性正常或降低HbA2升高（0.0350.06)，HbF正常。 预后寿命与正常人相似。,40,遗传咨询,当夫妇双方均为-SEA基因携带者时： -/- 1/4 / 1/4 -/ 2/4 夫妇一方为0地贫基因携带者，另一方为缺失型+地贫基因携带者时 -/- - 1/4 -/ 、-/ 2/4 / 1/4.,41,夫妇一方为0地贫基因，另一方为非缺失型+地贫基因： /- -（HbH病） 1/4 / 1/4 / 或-/ 2/4 特别注意：-/ QS或-/ CS较缺失型HbH有更严重的临床表型,42,夫妇双方均为非缺失型地贫： CS / CS或 Q
12、S / QS（表现为HbH病 ） / / 2/4,43,夫妇双方均为缺失型+地贫基因携带者时 / 1/4- / 2/4-/- 1/4,44,夫妇双方均为地贫携带者时 纯合子或双重杂合子（表现为重度或中度地贫 ） 杂合子 正常 ,45,夫妇一方为地贫携带者，另一方为地贫携带者时，没有产生重度地贫儿的风险。合并地贫1/4 为良性结果，个体可正常发育；正常个体 合或地贫杂合子 2/4,特别 注意,46,如果一方为地贫携带者另一方为地贫携带者时， 地贫携带者建议同时检测地贫基因，如果合并后者，则有可能生育重度地贫或HbH病患儿 一方检测为-SEA携带者时，另一方建议查地贫基因，因为静止型地贫无法通过筛
13、查查出，有可能漏检，从而有可能生育HbH病患儿。,47,治疗原则 轻型病例，无须治疗。 中型及重型病例（地贫）：维持一定Hb浓度，保证患儿正常生长发育，防治铁负荷过重。,48,去铁治疗 脾切除术 异基因干细胞移植术 基因活化治疗,49,11岁重度地贫患儿，接受正规高量输血，生长发育接近正常同龄儿童,4岁重度地贫患儿，特殊地贫面容，生长发育障碍，身高仅80公分,50,染色体病,染色体病(chromosomal disease) 染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病染色体病的发生率流产胚胎占50%、 死产婴占8、新生儿死亡者占6、新生活婴占5-10、一般人群占5。 人群中受累1%左右,
