高危药品与易混淆药品的管理

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1、医疗机构高危药品与 易混淆药品的管理,高危药品推荐目录,医疗 无处不在,药物使用错误是医疗机构中最常见的对患者健康造成伤害但又可避免的行为之一。 1993-1998年美国FDA中的5366份用药差错病例报告分析得出，导致病人死亡的前3位差错类型依次是：给药剂量不当(40.9%)、使用了错误药品(16%)、给药途径错误(9.5%)。 2002年我国各级人民法院受理的170万个医疗诉讼案件中，涉及药物纠纷的占37%。大多数导致死亡或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的。,风险,2001年，ISMP（美国安全用药研究所）明确高危药品的概念：高危药品亦称为高警讯药品，即指若使用不当会对患者造成严重

2、伤害或死亡的药品。 我国高危药品概念的首次提出：北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高危药品”概念，但具体定义还未统一，主要集中在以下两种： 高危药品是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品 高危药品是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品,高危药品的概念,典型案例 案例 1：硫唑嘌呤事件 2003年，某三甲医院门诊药房在发放硫唑嘌呤片时，处方是硫唑嘌呤100mg qd,因依木兰剂量由50mg增加为100mg, 药房发药人员未留意，仍瞩其每天服用1次，每次2片，患者实际服用为200mg, 1月后患者出现再生障碍性贫血住院，患者大闹医院并要求赔偿。最终当事药师被迫辞职，医院赔偿

3、4万。,高危药品典型案例与风险因素,原因分析,药品规格变动时，库房未及时通知药房，或只口头通知，无纸质材料 药师对高危药品危害性认识不足，缺乏职业敏感性 药师发药未实行双人复核,案例 2：10%kcl误当50%葡萄糖致人死亡 某三甲医院急诊护士在抢救低血糖病人时，误将10%氯化钾当成50%葡萄糖给患者静脉注射，导致患者死亡,原因分析,两种药品摆放位置相邻，无醒目标识 急诊抢救患者时，护士因忙碌未进行双人复核,案例 3：灭菌注射用水,1L的灭菌注射用水误当作1L的生理盐水静脉输注当意识到错误时（发现病人出现血尿），约600ml已经进入体内。病人发生肾功能损害，肌酐浓度从90mol/L 上升到40

4、0mol/L，进入ICU。,原因分析,病房药品摆放混乱无序，忙乱中容易出错 护士执行医嘱时未严格进行双人复核,11,案例 4：普鲁卡因标签误贴为葡萄糖致死1例,80年代，某三甲医院药剂科制剂室在配置2%普鲁卡因时，普鲁卡因要制成蓝色，但该批次制剂着色不够，蓝色不明显，普鲁卡因制剂制完冲管后接着配50%葡萄糖，因普鲁卡因蓝色不够，贴标签的人员也未仔细分辨，将2%普鲁卡因标签贴成50%葡萄糖标签，使用后致1名患者当场死亡。,原因分析,未严格按照制剂规范进行操作 清场制度执行不力 复核制度不完善,13,案例 5：异丙嗪注射液静脉注射,某大学生流感样症状， 急诊时给予异丙嗪注射液,患者感到剧痛，并试图

5、拔除静脉管，并告诉护士“可能出错了”，护士安慰她没事，离开了房间。患者发现胳膊和手指变紫起泡。住院30天，患指逐渐变黑、萎缩，最终，拇指和食指被截肢。,提示,说明书推荐肌肉注射，特殊紧急情况下也可缓慢静注。建议：浓度 不超过25mg/ml；给药速度不超过25mg/min；确保静脉管路畅通；有烧伤感立即停止注射,2001年，ISMP最先确定的前5位高危药品为： 胰岛素 安眠药及麻醉药 注射用浓氯化钾或磷酸钾 静脉用抗凝药（肝素） 高浓度氯化钠注射液（0.9%）,高危药品目录,2008年ISMP最新修订的高危药品目录 2008年特殊高危药品（13种）,No.20,2008年普通高危药品（19类）,

6、A级高危药品,A级（一级）：塔尖上品种数最少、危险程度最高、需要最重点管理和监护的高危药品 静脉用肾上腺素能受体激动药 (如肾上腺素) 静脉用肾上腺素能受体拮抗药 (如普萘洛尔) 高渗葡萄糖注射液(20% 或以上) 胰岛素，皮下或静脉用 硫酸镁注射液 浓氯化钾注射液 100ml 以上的灭菌注射用水 硝普钠注射液 磷酸钾注射液 吸入或静脉麻醉药(丙泊酚等) 静脉用强心药 (如地高辛、米力农) 静脉用抗心律失常药 (如胺碘酮) 浓氯化钠注射液 阿片酊,B级高危药品,B级（二级）：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低 抗血栓药(抗凝剂，如华法林) 硬膜

7、外或鞘内注射药 放射性静脉造影剂 全胃肠外营养液(TPN) 静脉用异丙嗪 依前列醇注射液 秋水仙碱注射液 心脏停搏液 注射用化疗药 静脉用催产素 静脉用中度镇静药(如咪达唑仑) 小儿口服用中度镇静药 (如水合氯醛) 阿片类镇痛药，注射给药 凝血酶冻干粉,C级高危药品,C级（三级）：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低 口服降糖药 甲氨蝶呤片(口服，非肿瘤用途) 阿片类镇痛药，口服 脂质体药物（如两性霉素脂质体） 肌肉松弛剂(如维库溴铵) 口服化疗药 腹膜和血液透析液 中药注射剂,-建立金字塔式的分级管理模式 -目的：降低管理成本，突出管理重点，提高管

8、理效益 -推荐统一警示标识：有着黑色边框和黄色底的三角形，是国际上统一的警示标识；加上药瓶和注射器的图形，与普通药品加以区别 -医疗机构制的高危药品目录只能扩充不能减少，管理级别只能升高不能降低 -管理环节：应贯穿于医生开具处方、电脑录入；药师调剂、交付药物；护理人员或病人用药等整个医疗过程。,高危药品分级管理策略,五、加强特殊药物的管理，提高用药安全,十四、药事和药物使用管理与持续改进,4.14.2.3 有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定。 【C】-4.有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。,A级高危药品管理措施,应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显

9、专用标识。 病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。,B级高危药品管理措施,药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息

10、。,C级高危药品管理措施,医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。,医疗机构高危药品的管理,-制定高危药品目录和制度 ：根据高危药品定义，结合医院药品目录，制订高危药品目录 -培训：医生、药剂人员、护士 -全院统一标识 -药品分类摆放 -加强督导检查：每月对全院各临床科室及药剂科进行检查。,高危药品临床使用管理办法,定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品

11、等,贮存与保管： 调剂室专门的存放药架 护理单元需设专柜放置 全院统一的警示标志 专人管理 高危药品的调剂与使用： 调剂-双人复核制度 护理单元需严格限定使用人员资格 护理人员执行查对制度,高危药品临床使用管理办法,高危药品的监管： 护理单元药剂科备案定量存放 调剂室、护理单元定期排查 药剂科定期对高危药品目录进行更新 护理部、药剂科督导检查,高危药品分类摆放、专区摆放、统一标识,加强高危药品的养护、效期管理，先进先出,-医师处方申请高危药品时，应做到适应症、给药途径明确，剂量具体，给药浓度、速度精细计算。遇有老人、儿童、肝肾功能不全患者更应该注意。,-药品发放,-护士长负责本科室高危药品管理

12、，保证用药安全。患者用药时，护士应遵守医嘱，严格执行查对制度及给药的“5R原则”，且双人复核。确保正确给药，同时注意观察不良反应。,（病人对） （药品对） （剂量对） （给药时间对） （给药途径对）,35,高危药品常见风险因素,医院用药管理系统不完善 缺乏完善的双检查制度 药品存放不合理 缺乏醒目的警示标记 识别病人方法不健全 缺乏标准操作流程 医护人员本身导致的风险 医护人员过于疲劳： 剂量换算错误 医务人员交流不充分：字迹潦草，语言表述不清 工作环境不佳：光线不足导致剂量单位 缺乏相关药学知识导致的用药混淆 “相似性”和“相邻性”两个干扰因素 “相似性”包括：药名相似，书写相似，剂型相似；

13、包装相似；病人名字相似等 “相邻性”包括：床位相邻，液体摆放相邻，治疗单排列顺序相邻等 病人的依从性和药品本身具有的风险 依从性可以决定给药所取得的效果 药品本身可能具有高度风险 治疗窗窄 过敏反应 非线性动力学,以下5类护理人员不得独立使用高危药品,No.54,5.有执业资格的新上岗3个月以上但 不具备独立值班能力的护士,-高危药品的监管 (1) 病区设立高危药品储藏小专柜。护理单元原则上不存放高危药品(抢救药除 外)，如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定量存放，每日核对，严格交接，由治疗护士负责。 (2) 护理部、药学部定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行检查 (3) 高危药品

14、目录需定期进行更新，对于首次使用的高危药品，需将药品信息及时告知相关科室和护理单元。 -加强患者的依从性宣教,高危药品标识及举例,高 危 药 品,高 危 药 品,1.易混淆药品的概念,具有相同（或相近）药品名称但不同剂型 具有相同（或相近）药品名称但不同剂量 具有相同（或相近）成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近以及由其他因素可能导致混淆的药品,易混淆药品的管理,十四、药事和药物使用管理与持续改进,4.14.2.3有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定 【C】6.药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标示。,易混淆药品主要有：包装相似、听似、看似药品、一品多规药品

15、、多剂型药品等。 （1）药品包装相似 （2）药品名称相似 （3）相同药名不同剂型与规格,（1）药品包装相似,易混淆药品举例,（2）药品名称相似,（3）相同药名不同剂型与规格,4.易混淆药品标识举例,2.,易混淆药品的陈列,:,2.1,根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。,2.2,药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。,2.3,原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。,2.4,对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，,且全院统一。,3,、易混淆药品的调剂,:,3. 1,调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查十对”原则，应仔细核对药品,名

16、称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。,4,、易混淆药品的使用,:,4. 1,护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、,产地等信息，确认无误后方可给患者使用。,2.,易混淆药品的陈列,:,2.1,根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。,2.2,药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。,2.3,原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。,2.4,对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，,且全院统一。,3,、易混淆药品的调剂,:,3. 1,调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查十对”原则，应仔细核对药品,名称、

17、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。,4,、易混淆药品的使用,:,4. 1,护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、,产地等信息，确认无误后方可给患者使用。,5.易混淆药品的管理制度,（1）陈列 根据剂型不同分区摆放，分柜陈列。药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，且全院统一。 （2）调剂 调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查十对”原则，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。 （3）使用 护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方可给患者使用。,