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1、呼吸机相关性肺炎,内容提要,气管插管或气管切开机械通气48小时后发生的肺炎,机械通气48小时后撤机拔管48小时内新的肺实质感染,定义,定义,流行病学,机械通气时间延长5.414.5dICU留治时间延长6.117.6 d住院时间延长1112d在美国VAP导致住院费用增加超过4000美元/每次住院,VAP的诊断,1.临床诊断2.病原学诊断3.感染生物标志物,临床诊断,临床表现：胸部X线影像可见新发生的或进展性的浸润阴影(1)体温38 或10109/L或4109/L； (3)气管支气管内出现脓性分泌物。（满足2项） 需除外肺水肿、急性呼吸窘迫综合征、肺结核、肺栓塞等疾病。,VAP的病原学诊断方法,病
2、原学诊断,细菌培养 PSB： 103 CFU/mlBAL： 104 CFU/mlETA: 105 CFU/ml 致病菌,与ETA相比，PSB和BAL取气道分泌物用于诊断VAP的准确性更高（1B） 气道分泌物涂片检查，有助于VAP诊断和病原微生物类型的初步判别（1C）,感染生物标志物,PCTCRP1,3-D葡聚糖检测和半乳甘露聚糖检测人可溶性髓系细胞触发受体,感染生物标志物,CRP 在非感染性疾病中也常非常高，对于感染性疾病诊断特异性较低。,感染生物标志物,PCT 与肺部感染密切相关，其水平升高常提示机体存在细菌感染，且随着病原微生物的清除，PCT水平下降。 在疾病治疗过程中动态监测PCT的变化
3、有助于指导抗菌药物的使用及缩短其使用周期，但敏感性较低，并缺乏高质量的RCT研究，目前尚无证据支持PCT有助于VAP的诊断。,感染生物标志物,人可溶性髓系细胞触发受体 人可溶性髓系细胞触发受体的表达水平是肺炎非常强的独立预测因素，但是否有助于VAP的诊断尚不确定。目前人可溶性髓系细胞触发受体未能在临床上推广使用。,感染生物标志物,1,3-D葡聚糖检测和半乳甘露聚糖检测 G实验及GM实验是目前协助临床诊断侵袭性真菌感染常用的生物学标志物。,量化评分CPIS,注：总分为10分，CPIS 5分提示存在VAP(机械通气情况下),由于CPIS简单易行，研究显示其可用于评估感染的严重程度，指导抗生素的调整
4、时机，及时停用抗身素，减少不必要的抗生素暴露。 CPIS有助于诊断VAP（1C）,量化评分CPIS,VAP的发病机制与预防措施,VAP的发病机制,一、器械相关预防 二、操作相关预防 三、药物预防 四、集束化方案(ventilator care bundles，VCB),预防,器械相关预防,呼吸机的清洁与消毒 无需定期更换呼吸回路(1A) 呼吸回路污染是导致VAP的外源性因素之一。呼吸 回路无需定期更换，但管路破损或污染时应及时更 换。,器械相关预防,机械通气患者推荐使用湿化装置（2B） 机械通气的患者不常规使用细菌过滤器（2C） 除非破损或污染密闭式吸痰装置无须每日更换(1B),器械相关预防,
5、纤维支气管镜操作是VAP发生的独立危险因素，纤维支气管镜在患者间的细菌传播起重要作用，故应严格消毒、灭菌。,操作相关预防,经鼻气管插管可增加鼻窦炎的发生率（1B） 经鼻气插管患者出现难以解释的发热，需行影像学检查评估是否存在鼻窦炎，并及时治疗（2B） 建立人工气道的患者应行声门下分泌物引流（1B） 机械通气的患者早期气管切开不影影响VAP的发生率（2B）,操作相关预防,机械通气的患者应床头抬高以降低VAP的发生率（1B） 机械通气的患者选择经鼻肠管进行肠内营养可降低VAP的发生率（2B） 机械通气患者应定期监测气管内导管的套囊压力（2C），持续控制气管内导管套囊压力可降低VAP的发生率（2B）
6、,操作相关预防,研究发现21%的医护人员手上定植有革兰阴性杆菌，如肺炎克雷伯、鲍曼不动杆菌及阴沟肠杆菌。 随机调查ICU医护人员的手，其中64%的手定植金黄色葡萄球菌。,操作相关预防,加强医护人员手卫生可降低VAP的发生率（1C） 机械通气的患者使用洗必泰进行口腔护理可降低VAP的发生率（1C） 治疗呼吸机相关性气管支气管炎（VAT）可有效降低VAP的发生率（2C）,操作相关预防,呼吸机相关性气管支气管炎诊断可采用以下标准： 不明原因的发热（38）；脓性分泌物；气管抽 吸物或纤维支气管镜标本培养结果阳性（定量或半 定量）；插管48小时后，常规X线胸部影像学显示 无新的或进行性加重的肺浸润影。,
7、操作相关预防,经口插管 声门下分泌物引流 抬高床头(30-45) 鼻肠管营养-胃残余量 套囊压力20 mmH2O 手卫生 口腔护理,药物相关预防,机械通气的患者不常规使用雾化吸入抗菌药物预防VAP(2C) 机械通气的患者可考虑使用选择性消化道去污（SDD）及选择性口咽部去污（SOD）策略预防VAP的发生（2B）,药物相关预防,现有资料表明，与H2受体拮抗剂相比，机械通气患者应用硫糖铝预防应激性溃疡可降低VAP的发生率，但会增加消化道出血的风险。预防机械通气患者的应激性溃疡，选用硫糖铝可降低VAP的发生率，但须评估消化道出血的风险。,集束化方案(VCB),主要包括以下4点： 1.抬高床头 2.每
8、日唤醒和评估能否脱机拔管 3.预防应激性溃疡 4.预防深静脉血栓 口腔护理、清除呼吸机回路的冷凝水、手卫生、戴手套、翻身。机械通气的患者应常规实施VCB(1C),VAP的治疗,一、初始经验性抗菌治疗二、抗菌药物目标性治疗,经验性抗菌药物治疗,VAP患者应尽早进行抗菌药物的经验性治疗（1C）,VAP初始抗感染治疗,MDR感染的高危因素,90天内接受过抗菌药物治疗 本次住院5d 所在社区或医院病房中存在耐药菌高发 存在免疫抑制性疾病和(或)正在使用免疫抑制剂治疗,初始抗菌药物经验性治疗,不伴有MDR感染因素：肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 甲氧西林敏感的金 黄色葡萄球菌 抗生素敏感的肠G杆菌大肠埃希氏菌
9、肺炎克雷伯菌 肠杆菌属 变形杆菌沙雷菌,广谱青霉素/内酰胺酶抑制剂（阿莫西林-克拉维酸钾/氨苄西林-舒巴坦）或 第二代/三代头孢菌（头孢呋辛/头孢噻肟）或 喹诺酮类（左氧氟沙星/莫西沙星/环丙沙星）或 窄谱碳青霉烯类（厄他培南 ）,初始抗菌药物经验性治疗,存在MDR感染因素：铜绿假单胞菌不动杆菌产ESBL+肠杆菌科MRSA,头孢菌素（头孢哌酮/头孢他啶/头孢吡肟）或 内酰胺类/ 内酰胺酶抑制剂（头孢哌酮-舒巴坦/哌拉西林/三唑巴坦）或 碳青霉烯类（亚胺培南/美罗培南）或 G-耐药菌可联用喹诺酮/氨基糖苷 G+耐药菌可联用万古霉素/利奈唑胺,头孢菌素（头孢哌酮/头孢他啶/头孢吡肟）或 碳青霉烯类
10、（亚胺培南/美罗培南）或 内酰胺类/ 内酰胺酶抑制剂（头孢哌酮-舒巴坦/哌拉西林/他唑巴坦） 可联合使用 抗甲单胞菌的喹诺酮类（环丙沙星/左氧氟沙星）或 氨基糖苷类（阿米卡星）,VAP耐药菌的抗生素选择,多重耐药的铜绿假单胞菌,含舒巴坦的内酰胺酶抑制剂的复合制剂（头孢哌酮-舒巴坦/氨苄西林-舒巴坦）或 碳青霉烯类（亚胺培南/美罗培南） 可联合使用 喹诺酮类（环丙沙星/左氧氟沙星）或 多粘菌素E,VAP耐药菌的抗生素选择,多重耐药的鲍曼不动杆菌,内酰胺类/ 内酰胺酶抑制剂（头孢哌酮-舒巴坦/哌拉西林/他唑巴坦）或 碳青霉烯类（亚胺培南/美罗培南）或 四环素类（替加环素）,VAP耐药菌的抗生素选择
11、,多重耐药的产ESBL肠杆菌,利奈唑胺或 糖肽类（万古霉素、替考拉宁）或 四环素类（替加环素）,VAP耐药菌的抗生素选择,甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌,抗感染疗程,VAP抗感染疗程一般为7-10天，如患者临床疗效不佳、多重耐药菌感染或免疫功能缺陷可适当延长治疗时间（1B） VAP患者抗感染治疗推荐降阶梯治疗策略 （1C）,VAP的目标治疗,动态监测血清PCT/CPIS,PCT0.25g/L，可不适用或停止使用抗生素 PCT 0.25-0.5g/L或与治疗前相比下降幅度80%可采取降阶梯治疗或停止使用抗生素 PCT 0.5g/L或与治疗前相比下降幅度 80%可继续沿用原抗菌方案 PCT 0.5g/L或高于治疗前水平，应更换抗生素,动态监测血清PCT/CPIS,CPIS6分者连续应用抗生素10-21天 CPIS 6分者给予环丙沙星单药治疗，3天后再次评估如果仍然6分则停用抗生素,谢 谢！,
