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1、医学参考值范围制定1、概念和意义 1. 医学参考值的概念： 医学参考值又称临床参考值或正常值，是指“正常”人体和动物的各种生理 常数、体液、排泄物中各种成分含量及人体对各种试验的反应值。广义的医学 参考值还包括各类“卫生标准” 。应注意的是，医学参考值的不是一个单一的数 值，而是许多数值的集合或全体，即是一个范围。 2. 医学参考值的作用及意义：（1）用以区分“正常”和“异常”个体，为临床诊断提供参考；（2）可用以反映不同时间、地区人群某项指标的生理变迁。 2、制定参考值范围的基本步骤1. 确定“正常人”对象的范围：即根据研究目的确定的未患被研究疾病的 个体。2. 统一测定标准：即检验用的试剂
2、批号、仪器、人员、条件等应相同。3. 确定分组：一般需用年龄、性别等对“正常人”对象进行分组，分组特 征也可根据检验判断。4. 样本含量确定：一般来讲，正态分布资料所需的样本含量应在 100 以上， 偏态或未知分布时样本含量应更大。5. 确定参考值范围的单双侧：一般生理物质指标多为双侧、毒物指标则多 为单侧。6. 确定百分位点：一般取 95%或 99%。 三、参考值范围的制定方法（1） 正态分布法：据正态分布原理，一定可信度（如 95%）下的正常值范围，双侧为：均数 u0.05*S；单侧上限为：均数+u0.05*S，单侧下限为：均数-u0.05*S。(2)百分位数法： 对于偏态分布或未知分布的
3、资料，正常值范围的确定常用百分位数法，如 95%可信度下的正常值范围双侧为 P2.5-P97.5，单侧上限为 P95，单侧下限为 P5。 4、制定参考值范围时的注意事项1. 应注意参考值范围是基于一定可信度而建立的的，即它最多仅能包含 95%或 99%的“正常”个体；2. 临床应用中采用多指标联合诊断可提高判断的效率；3. 观察值的正常值范围要与均数的可信区间相区别。 5、质量控制此外，工业生产、实验中的质量控制方法也是基于上述原理提出的，即根 据质量指标多数服从正态分布的性质，用均数加减 2 倍标准差（约包含 95%的 个体观察值）作为上、下警戒值，均数加减 3 倍标准差（约包含 99.73%的个体 观察值）作为上、下控制值，若质量指标超出上、下警戒值，则发出警报，若 超出上、下控制值，则停止生产或实验过程。当质量指标本身为非正态时，可 通过变量变换后再用上法处理。
