实验气相色谱法分析苯系物

上传人:第*** 文档编号:55494157 上传时间:2018-09-30 格式:PPT 页数:17 大小:1.04MB
返回 下载 相关 举报
实验气相色谱法分析苯系物_第1页
第1页 / 共17页
实验气相色谱法分析苯系物_第2页
第2页 / 共17页
实验气相色谱法分析苯系物_第3页
第3页 / 共17页
实验气相色谱法分析苯系物_第4页
第4页 / 共17页
实验气相色谱法分析苯系物_第5页
第5页 / 共17页
点击查看更多>>
资源描述

《实验气相色谱法分析苯系物》由会员分享,可在线阅读,更多相关《实验气相色谱法分析苯系物(17页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、实 验 气相色谱法分析苯系物,气相色谱仪1,气相色谱仪2,一、实验目的,掌握气相色谱法分离、定性、定量的基本原理及用途。 了解气相色谱仪的基本构造、流程。,二、实验原理,1.色谱法概述:,是一类分离分析方法,是仪器分析方法中最前期使用的手段。 普通的分离手段如过滤、离子重结晶、蒸馏等都较粗略,分离效能低,对苯系物这样性质相似、组成复杂的混合物难以分离。 尤其是对邻、间、对二甲苯这样组成完全相同但结构稍有差异的同系物,只能通过高效能的色谱法进行分离分析。,(1)简介,色谱的产生 发展 气相色谱的形成 最前沿的色谱,(2)色谱法分类,(3)色谱图,色谱定性、定量的基本原理 保留时间定性 峰高、峰面

2、积定量,分析条件:Agilent气相色谱仪6890色谱柱:HP1毛细管柱,(固定液:100%二甲基聚硅氧烷;柱长30m,柱径:0.25mm,固定液膜厚:0.25m)载气:N2(纯度:99.999),流量:1.0mL/min辅助气: Air :H2450 :40mL/min(纯度:99.999)进样量:1L,2.气相色谱仪的构造及分析流程,色谱柱*(填充柱,毛细管柱) 检测器* 记录系统 放大器 色谱图记录仪,气相色谱仪的基本构造:5大部分,分析流程:,3.气相色谱分析的基本原理,分子间力的类型及分离原理主要:样品分子+固定相次要:样品分子+流动相相似相溶原理,分子间力大,分配系数大,保留时间长

3、,混合物中各组分分子量不同, 分子间力不等,则K不同。,分离的先决条件:各组分的K不同,tR不同,即各组分的出峰时间不同,混合物中各组分得以分离。,同系物中,分子量小、分子体积小的组分与固定相之间的分子间力小,则先出峰。,色谱柱的分类、制备、选择、评价,A.填充柱与毛细管柱的特征及区别,B.评价 塔板数(塔板理论),实际应用举例:石油分离,gs色谱,gl色谱,A组分与吸附剂(固定相)的作用弱,A组分不易溶于固定液,模拟样品分子在柱内的分配行为,4. 色谱法的特点,分离效能高复杂性质极为相似的混合物) 灵敏度高(ppm、ppb级) 快速 应用广泛 (沸点低于450 ,分子量 450物质热稳定性差的物质,5. 定性、定量方法,定性比较保留时间法峰高加高法 定量面积归一化法校正面积归一化法内标法 外标法,三、实验方法及实验结果,1. 仪器条件,柱子:OV-101弹性石英毛细管柱60m0.32mm0.5m 检测器:FID 进样器:200 柱温:100 柱前压:0.12MPa 进样量:0.1L 分流比:1:100,2. 实验方法,在上述实验条件下进样得到苯系物的色谱图 依据比较保留时间法,可定性 依据面积归一化法可定量。,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号