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1、环氧树脂是热固性树脂，是由不同分子量、结构相似的环氧树脂分子组成，本身是一种混合物，属于非晶态物质。 环氧树脂有液态的也有固态的，低分子量的环氧树脂是液态，随着分子量的增大状态逐渐变化为玻璃态、固态。以最常用也是产量最大的双酚A型环氧树脂为例，低分子量的E44、E51环氧树脂在常温条件下是液态的。分子量比较大的E20环氧树脂在常温条件下则是固态的。其实E44、E51常温情况下也属于过冷液体，在室温下这些树脂应当呈固体状态，它们的晶体大约在42摄氏度左右时融化。 环氧树脂结晶是物理变化，是可逆过程。而环氧树脂的固化是化学变化，是不可逆过程。由于环氧树脂属于热固性树脂，固化后加热是不可以在融化的。
2、 环氧树脂胶通常情况下是两组分的，分为A、B两份组份。A组份是环氧树脂组份；B组份是固化剂组份。因此环氧胶又成为AB胶。也有单组份的环氧胶，比如用于电子封装的高温固化单组份液体环氧胶。不管是单组份还是双组份的环氧胶，都是加入了固化剂的。没加固化剂的只能称之为环氧树脂原料，加了固化剂才能称之为环氧树脂胶。,环氧树脂的性质,半固化片中所用树脂主要为热塑性树脂, 树脂有三种阶段: A阶段：在室温下能够完全流动的液态树脂,这是玻纤布浸胶时状态 B阶段：环氧树脂部分交联处于半固化状态,在加热条件下,又能恢复到液体状态 C阶段：树脂全部交联为C阶段,在加热加压下会软化,但不能再成为液态,这是多层板压制后半
3、固化片转成的最终状态.,半固化片 B-stage,百度百科中相关名词：玻璃化温度，玻璃转化温度，玻璃化转变温度,PP的不同阶段,PP组成成分：玻纤布，环氧树脂（Resin），固化剂DICY TG点虽然讲的是PP的TG点，但是主要指的是树脂，因为玻纤布熔化温度在1000度以上，而TG点通常有140、150、170等。 环氧树脂是热固性树脂，是由不同分子量、结构相似的环氧树脂分子组成，本身是一种混合物，属于非晶态聚合物。低分子量的环氧树脂是液态，随着分子量的增大状态逐渐变为玻璃态、固态（分子量越大，熔点越高？） 。 刚生产出的A stage的环氧树脂是低分子量的，所以熔点低，室温下是液体，能够流动
4、。此时如果降低温度，环氧树脂会固化，但这是物理变化，是可逆过程，如果加热到Tg以上，环氧树脂分子会交联固化，这是化学变化，是不可逆过程。 玻纤布浸润A stage环氧树脂之后，进行初步加热，使环氧树脂分子部分交联并进入固体状体，成为B stage，在室温下是固体。 压合时， B stage的半固化片到达Tg点以上时，也同时达到了物理熔点，成为液体，环氧树脂分子完全交联，形成牢固分子链，成为非晶态聚合物的高弹态，变成固体，成为C stage。 C stage的胶片冷却后进入非晶态聚合物的玻璃态，再次加热到Tg点以上时，重新进入高弹态，此时就不会再进入液态。环氧树脂是热固性塑料，再次加热不能达到粘
5、流态。,PP固化过程,热固性树脂：指在加热时进行化学反应而固化的树脂。此反应是不可逆的，再加热也不能软化或熔化，温度过高则碳化或分解。体型聚合物（具有网状结构）具有这种性能。 热固性塑料的树脂在固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为三维的网状结构，不仅不能再熔触，在溶剂中也不能溶解。 热塑性树脂：可反复加热软化、冷却固化的树脂。常温下为固体，受热时软化，温度过高则分解。大多数线型聚合物（具有链状结构）具有这种性能。 热固性塑料和热塑性塑料的关系好比陶瓷和玻璃。,热固性塑料和热塑性塑料,固态物质分为晶体和非晶体，构成晶体的原子（或分子或离子）具有一定的规则结构（即晶格），晶体具
6、有一定的晶体形状和固定熔点，并不具有各向同性。而非晶体没有固定的晶体形状和固定熔点，具有各向同性，随着温度升高逐渐变软，变软后可以加工成各种形状，继续加热才会融化。 非晶态聚合物材料有以下三种物理状态（或称力学状态）：玻璃态、高弹态（橡胶态）和粘流态。 在温度低于玻璃态转化温度时，非晶态聚合物为刚性固体状，在外力作用下只会发生微小形变，表现出脆性，与玻璃相似，此状态为玻璃态； 当温度高于玻璃态转化温度时，材料的形变明显增加，并且表现为高弹性质，此状态为高弹态； 当温度高于粘流化温度Tf时，材料逐渐变成粘性的流体，此状态为粘流态。 高分子聚合物多为非晶态聚合物（简称非晶聚物，又称无定型聚合物）,
7、玻璃态、高弹态、粘流态名词解释,TG点：glass transition temperature，玻璃态转化温度，是非晶态聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）的玻璃态和高弹态相互转变的温度，这种转变类似与冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。 温度在TG以上，高分子材料为塑料，温度在TG以下，高分子材料为橡胶。 TG是非晶态热塑性塑料使用温度的上限，是橡胶或弹性体使用温度的下限。 玻璃态：高聚物处于玻璃态时，为刚性固体状，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子（或基团）在其平衡位置做振动。 高弹态：高聚物处于高弹态时，为弹性固体状，整个分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质，材料的形变明显地增加，并在随后的一定温度区间形变相对稳定。 粘流态：高聚物处于粘流态时，为粘性流体，整个分子链可以自由运动而表现出粘流性质，此时形变不可恢复。 PS：在玻璃化转变温度时，高聚物的比热容、热膨胀系数、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变。,玻璃态、高弹态、粘流态对应分子状态,
