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1、中国国家食品药品监督管理局,1,我国医疗器械监督管理概况,国家食品药品监督管理局医疗器械司 王 兰 明2008年5月8日 北京,中国国家食品药品监督管理局,2,内容提要,一、医疗器械监管机构和法规 二、医疗器械定义和分类 三、医疗器械标准管理 四、医疗器械注册管理 五、医疗器械生产管理 六、医疗器械警戒管理,中国国家食品药品监督管理局,3,一、医疗器械监管机构和法规,中国国家食品药品监督管理局,4,中国医疗器械监督管理发展进程,第一阶段：供不应求、管理起步（从解放初期到“文革”？） 第二阶段：质量矛盾上升、加强行政监管（从“文革”到改革开放？） 第三阶段：把安全性、有效性摆上日程，并 走上依法
2、监管（从改革开放至现在？）,中国国家食品药品监督管理局,5,监管机构,国家食品药品监督管理局（SFDA） 医疗器械司标准处 产品注册处 安全监管处综合处 药品市场监督司,中国国家食品药品监督管理局,6,技术支持机构（SFDA）, SFDA医疗器械技术审评中心 国家药品不良反应监测中心 SFDA药品认证管理中心 医疗器械标准化技术委员会 医疗器械检测中心,中国国家食品药品监督管理局,7,医疗器械监管法规,条例医疗器械监督管理条例国务院令276号（2000.1.4. 颁布）2000.4.1.实施（修订中）,中国国家食品药品监督管理局,8,医疗器械监管法规,部门规章 （1）医疗器械分类规则（局令15
3、号） （2）医疗器械注册管理办法（局令16号） （3）医疗器械新产品审批规定（试行）（局令17号） （4）医疗器械生产监督管理办法（局令12号） （5）医疗器械经营企业许可证管理办法（局令15号）,中国国家食品药品监督管理局,9,医疗器械监管法规,（6）医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令22号） （7）一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）（局令24号） （8）医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定（局令10号） （9）医疗器械标准管理办法（局令31号） （10）医疗器械临床试验规定（局令5号）,中国国家食品药品监督管理局,10,医疗器械监管法规,规范性文件（举例） （1）医疗器械分类
4、目录； （2）境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定； （3）角膜塑形镜经营验配监督管理规定； （4）一次性使用无菌医疗器械（注、输器具）生产实施细则； （5）一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）； （6）医疗器械生产企业日常监督调度管理规定（试行）； （7）医疗器械检测机构资格认可办法（试行）,中国国家食品药品监督管理局,11,二、医疗器械定义和分类,中国国家食品药品监督管理局,12,医疗器械定义,单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的
5、辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的： （一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； （二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿； （三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； （四）妊娠控制。,中国国家食品药品监督管理局,13,医疗器械分类,一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械； 二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；三类：植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安性、有效性必须严格控制的医疗器械,中国国家食品药品监督管理局,14,一类：如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板
6、、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋,中国国家食品药品监督管理局,15,二类：如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件,中国国家食品药品监督管理局,16,三类：如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、Co60治疗机、正电子发射断层扫描装置（PECT）、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、输血器,中国国家食品药品监督管理局,17,输液泵,手术器械,医疗器械实例,麻醉机,中
7、国国家食品药品监督管理局,18,空心纤维人工膜肺,医疗器械实例,血管造影装置,中国国家食品药品监督管理局,19,医疗器械实例,钴60治疗机,中国国家食品药品监督管理局,20,三、医疗器械标准管理,中国国家食品药品监督管理局,21,医疗器械标准分类,基础标准、安全标准、产品标准；通用标准、管理标准、产品标准;强制性标准 (GB, YY)、推荐性标准 (GB/T, YY/T)；国家标准 (GB, GB/T)、行业标准 (YY, YY/T)、注册产品标准 (ZCB)（国家标准 134项、行业标准560项）,中国国家食品药品监督管理局,22,通用标准一些具有共性要求、不只是某一个、某一些产品要遵守，而
8、是一类或一大类产品都遵守的共性要求。如： ISO10993 GB/T16886 医疗器械生物学评价标准IEC60601 GB9706 医用电气设备安全标准,中国国家食品药品监督管理局,23,管理标准一般是从技术管理、质量管理的角度，对企业的生产技术工作作出的规定。 如： ISO14971 YY/T0316 医疗器械-风险管理 对医疗器械的应用 ISO13485 YY/T0287医疗器械质量体系 用于法规的要求,中国国家食品药品监督管理局,24,产品标准针对一个具体产品制订的标准。一个产品标准中可能包括几个规格、多个型号，但只要是同一品种，都可以用一个产品标准来体现。 例：GB16174.1-1
9、996 心脏起搏器GB12279-1990 人工心脏瓣膜标准,中国国家食品药品监督管理局,25,四、医疗器械注册管理,中国国家食品药品监督管理局,26,注册管理,境内一类：由设区的市级药监局审查批准，并发给产品注册证书；注册证有效期四年。 境内二类：由省级药监局审查批准，并发给产品注册证书；注册证有效期四年。 境内三类、境外产品：由SFDA审查批准，并发给产品注册证书；注册证有效期四年。,中国国家食品药品监督管理局,27,中国国家食品药品监督管理局,28,临床试验,临床试用：市场上尚未出现过，安全性、有效性有待确认的医疗器械（通过临床使用来验证该医疗器械理论原理、基本结构、性能等要素能否保证安
10、全性有效性）； 临床验证：同类产品已上市，其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械（通过临床使用来验证该医疗器械与已上市产品的主要结构、性能等要素是否实质性等同，是否具有同样的安全性、有效性）,中国国家食品药品监督管理局,29,临床试验,市场上尚未出现的第三类植入体内或借用中医理论制成的医疗器械，临床试验方案应当向医疗器械技术审评机构备案； 已上市的同类医疗器械出现不良事件，或者疗效不明确的医疗器械，国家食品药品监督管理局可制订统一的临床试验方案的规定,中国国家食品药品监督管理局,30,截至到2007年5月底，全国发放注册证45,717个，其中国产三类和进口15，713个,中国国家食品药品监督
11、管理局,31,五、医疗器械生产管理,中国国家食品药品监督管理局,32,医疗器械生产企业准入,开办第一类医疗器械生产企业，应当在领取营业执照后30日内向省级药监局书面告知。开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经省级药监局审查批准，并发给医疗器械生产企业许可证。无医疗器械生产企业许可证的，工商行政管理部门不得发给营业执照。,中国国家食品药品监督管理局,33,医疗器械生产企业准入,医疗器械生产企业许可证有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产医疗器械。,中国国家食品药品监督管理局,34,截至到2007年4月底，全国共有生产企业 12，24
12、2家，其中三类器械生产企业2，076家。,中国国家食品药品监督管理局,35,医疗器械生产企业基本条件,(一)具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员；(二)具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境；(三)具有与其生产的医疗器械相适应的生产设备；(四)具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备。,中国国家食品药品监督管理局,36,国家重点医疗器械监管目录（1）,一、一次性使用无菌医疗器械1 一次性使用无菌注射器；2 一次性使用输液器；3 一次性使用输血器； 4 一次性使用滴定管式 输液器；5 一次性使用静脉输液针；6 一次性使用无菌注射针；7 一次性使用塑料血袋； 8
13、一次性使用采血器；9 一次性使用麻醉穿刺包,中国国家食品药品监督管理局,37,国家重点医疗器械监管目录（1）,二、骨科植入物医疗器械 1 外科植入物关节假体；2 金属直形、异形接骨板； 3 金属接骨、矫形钉； 4 金属矫形用棒； 5 髓内针、骨针； 6 脊柱内固定器材 三、填充材料 1 乳房填充材料； 2 眼内填充材料； 3 骨科填充材料；,中国国家食品药品监督管理局,38,国家重点医疗器械监管目录（1）,四、植入性医疗器械 1 人工晶体； 2 人工心脏瓣膜； 3 心脏起搏器； 4 血管内导管及支架 五、角膜塑型镜 六、婴儿培养箱,中国国家食品药品监督管理局,39,国家重点医疗器械监管目录（2
14、）,一、橡胶避孕套； 二、血浆分离杯、血浆管路； 三、医用缝合针、线； 四、空心纤维透析器； 五、医用防护口罩、医用防护服,中国国家食品药品监督管理局,40,GMP起草原则,以YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003 医疗器械-质量管理体系用于法规的要求作为基本内容和基础性指导文件； 融入我国医疗器械监管法规、有关标准； 覆盖第二、三类医疗器械生产企业设计、生产、安装、销售和服务的全过程,中国国家食品药品监督管理局,41,六、医疗器械警戒管理-不良事件监测和再评价,中国国家食品药品监督管理局,42,医疗器械监督管理,从管理过程看：上市前许可（证前管理）上市后监管（证后
15、管理） 从管理内容看：产品注册审查 -上市前质量体系检查 - 上市前、后产品安全性监测- 上市后,中国国家食品药品监督管理局,43,F D A,医疗器械,GMP,上市前评价,MDR,中国国家食品药品监督管理局,44,医疗器械不良事件监测的必要性,是贯彻实施条例，完善监管体系的要求； 是加强依法行政，推进行政审批制度改革的要求；是贯彻“三个代表”，落实以人为本、构建和谐社会的要求； 是监管现实的迫切要求,中国国家食品药品监督管理局,45,医疗器械不良事件监测的可行性,医疗器械监督管理条例第18条；医疗器械监督管理全面加强；公众生活水平和社会发展水平提高,中国国家食品药品监督管理局,46,对医疗器械安全性的基本要求,1 在按照预定的条件和用途使用时不会危及患者、使用者和其他人的临床状况（健康）和安全； 2 产品的设计和制造应符合公知的最新技术水平可以达到的安全性原则；,中国国家食品药品监督管理局,47,3 使用该产品所可能发生的风险就其所获得的利益而言是可以接受的；4 应按照以下顺序选择安全性解决方案：（1）尽可能消除或降低风险（从设计和构造上保证安全）；（2）如果风险无法消除，应采取充分的保护措施，如必要时报警等；（3）将采取保护措施后仍残留的风险告知使用者,
