医学微生物学教学课件-张敏-绪论 第一章 细菌形态结构张敏

上传人:bin****86 文档编号:55387935 上传时间:2018-09-28 格式:PPT 页数:84 大小:13.47MB
返回 下载 相关 举报
医学微生物学教学课件-张敏-绪论 第一章 细菌形态结构张敏_第1页
第1页 / 共84页
医学微生物学教学课件-张敏-绪论 第一章 细菌形态结构张敏_第2页
第2页 / 共84页
医学微生物学教学课件-张敏-绪论 第一章 细菌形态结构张敏_第3页
第3页 / 共84页
医学微生物学教学课件-张敏-绪论 第一章 细菌形态结构张敏_第4页
第4页 / 共84页
医学微生物学教学课件-张敏-绪论 第一章 细菌形态结构张敏_第5页
第5页 / 共84页
点击查看更多>>
资源描述

《医学微生物学教学课件-张敏-绪论 第一章 细菌形态结构张敏》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医学微生物学教学课件-张敏-绪论 第一章 细菌形态结构张敏(84页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1,医 学 微 生 物 学,Medical microbiology,微生物学及免疫学教研室 张敏,2,绪 论,一、微生物概述 二、医学微生物学 三、微生物学发展简史 (自学),3,1、微生物的产生 2、微生物的概念3、微生物的分类4、微生物的特点5、微生物与人类的关系,一、微生物概述,4,1、微生物的产生,45亿年前,太阳系形成,地球形成 35-45亿年间,简单的有机物形成,细菌形成 25-30亿年间,蓝细菌形成,产氧型光合细菌 18亿年,真核生物形成,宏观藻类地球最早的生物是生活在海洋中的厌氧原始细菌古生菌,5,1676年荷兰人列文虎克用自磨镜片,创造了一架能放大266倍的原始显微镜检查了

2、污水、齿垢、粪便等,发现了许多肉眼看不见的微小生物,正确描述了微生物的形态有球形、杆状和螺旋样,为微生物的存在提供了科学依据。,6,微生物是存在于自然界的一大群个体微小、结构简单、肉眼直接看不见必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能观察到的微小生物的总称。,2、微生物的概念microorganism,7,3. 微生物的分类,原核细胞型微生物 (prokaryote) 真核细胞型微生物 (eukaryote) 非细胞型微生物 (acellular),8,原核细胞型微生物 prokaryote, 细胞核的分化较低,原始核呈环状裸DNA,无核膜、核仁。 细胞器很不完善这类微

3、生物可分为古生菌、广义的细菌广义的细菌包括:细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体。,9,真核细胞型微生物 eukaryote,细胞核分化程度高,有染色体,核膜和核仁,细胞器完整。如真菌。,10,真菌 fungus,11,非细胞型微生物 acellular,是最小的一类微生物, 只能在活细胞内生长繁殖, 核酸类型为 DNA 或 RNA。 如病毒。,12,人类获得性免疫缺陷病毒HIV,13,HIV的复制,14,4、微生物的特点,多为单细胞生物, 体积微小,结构简单, 表面积大,代谢力强,繁殖快。 易变异。 种类多、分布广、数量大。,15,5、 微生物与人类的关系, 绝大多数微生物对人类和

4、动、植物的生存是有益的,有些甚至是必需的。叫正常菌群 normal flora 只有少数的微生物对人类和动、植物是有害的。叫病原微生物 pathogenic microbe,16,二、医学微生物学,研究与人类疾病有关的病原微生物的生物学特性、致病机制和机体抗感染的免疫机制,以及特异性诊断和防治措施等。,medical microbiology,17,医学微生物学的课程构成(九个星期)细菌学、真菌学、病毒学(总论,各论)病原生物学与免疫学实验如何学好医学微生物学比较,归纳,18,微生物学经验时期实验微生物学时期 著名的科学家有:列文虎克,巴斯德,郭霍,伊凡诺夫斯基现代微生物学时期,三、微生物学发

5、展简史 (自学),19,(Louis Pasteur,18221895) 首先实验证明有机物发酵和腐败是由微生物引起,而酒类变质是因污染了杂菌所致。自此,微生物学成为一门独立学科。 成功研制鸡霍乱、炭疽和狂犬病疫苗。,20,(Joseph Lister,18271912)首创用石炭酸喷洒手术室和煮沸手术用具以防术后感染,为防腐、消毒,以及无菌操作奠定了基础。,21,第一章 细菌的形态与结构Morphology and Structure of Bacteria,22,一、细菌的大小与形态 二、细菌的基本结构和功能 三、细菌的特殊结构和功能 四、细菌的形态学检查(自学),本章主要内容,23,一、

6、 细菌的大小与形态,大小:以微米(m)为测量单位。常用光学显微镜观察。,球菌(coccus) 杆菌(bacillus) 螺形菌(spiral bacterium),形态,24,细菌在自然界的存在形式,液体中:浮游状态,多为单个细胞 固相实体表面:生物被膜,为多细胞的聚集,25,生物被膜,浮游的单个细菌,26,(Robert Koch,18431910): 创用固体培养基,还创用了染色方法和实验动物感染,为发现多种传染病的病原菌提供实验手段。,含菌标本涂片染色形态学检查,27,革兰染色,染色: 初染(结晶紫) 媒染 (碘液) 脱色(酒精) 复染(复红) 油镜镜检,Cell wall,28,细菌的

7、形态排列,脑膜炎奈瑟菌,(一)球菌 双球菌(diplococcus),29,链球菌(streptococcus),光镜图,30,葡萄球菌(staphylococcus),光镜图,31,四联球菌 (tetrads),光镜图,32,八叠球菌 (sarcina),光镜图,33,(二)杆菌:大小、长短、粗细不一、,34,形态多样:球杆菌、梭杆菌、双歧杆菌、棒状杆菌,球杆菌,双歧杆菌,电镜图,35,(三)螺形菌:菌体弯曲的数量不同,霍乱弧菌,螺菌,光镜图,幽门螺杆菌,电镜图,36,细菌的典型形态(typical form):细菌在生长条件适宜时(对数生长期) 表现的形态。 衰退型(involution

8、form):细菌的形态可受各种理化因素的影响, 表现为不规则形态,称为衰退型,或表现为多形性。,37,基本结构:,细胞壁、细胞膜、 细胞质、核质,特殊结构:,荚膜、鞭毛、 菌毛、芽胞,细菌的结构,核质,与医学密切相关的结构?,38,细菌经革兰染色(Gram stain)被分成两大类:G+ G-,革兰阳性菌(紫色)G,革兰阴性菌(红色)G,1884年由丹麦医师Gram创立。,39,肽聚糖G菌细胞壁磷壁酸肽聚糖G菌细胞壁外膜,G菌和G菌共有组分:肽聚糖, 但两种菌肽聚糖组成不同。,40,N-乙酰葡糖胺,N-乙酰胞壁酸,41,G菌肽聚糖聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥,溶菌酶作用点,-内酰胺类抗生素作

9、用于转肽酶,42,G-菌肽聚糖聚糖骨架、四肽侧链,43,44,G+菌特殊组分:磷壁酸,壁磷壁酸,膜磷壁酸,膜磷壁酸,壁磷壁酸,由核糖醇和甘油残基经磷酸二酯键交联而成的多聚物。,45,磷壁酸(teichoic acid):表面蛋白:与致病和免疫原性有关。如SPA。,革兰阳性菌细胞壁特有组分,1. 维持菌体的离子平衡; 2. 与酶的活性有关; 3. G+菌重要的表面抗原; 4. 介导黏附,与致病性有关。,46,G菌细胞壁特殊组成 外膜(outer membrane),为细菌内毒素 由脂质A、核心多糖和特异多糖(即G-菌体抗原O抗原)组成,,脂蛋白:位于最内层,连接肽聚糖 脂质双层:位于中间 脂多糖

10、(LPS):位于最外层,47,48,G,G,49,G+菌与G-菌细胞壁结构特点比较,50,维持菌体固有的形态 保护细菌(抵抗低渗透压环境,阻挡有害物质) 参与菌体内外的物质交换 与细菌致病有关( G+菌黏附、G-菌内毒素) 具有多种抗原表位,诱发机体免疫应答 可作为鉴别细菌的依据,细菌细胞壁的功能及医学意义:,51,细菌细胞壁缺陷型 (bacterial L form,细菌L型),52,呈高度多形性 大小不一 着色不匀 革兰染色阴性,细菌细胞壁缺陷型 (bacterial L form,细菌L型),53,细菌L型的形成?诱因?恢复为原细菌型 生物学特性发生改变 漏检 药物敏感性的变化 延误治疗

11、 致病性的变化 致病性减弱,但回复为 原菌后病情加重,溶酶体,青霉素,54,电镜照片,为什么细菌L型可恢复为原细菌型?,55,营养要求高,对渗透压敏感,高渗培养基。 生长缓慢,(27d) 细小菌落,呈油煎蛋样、颗粒样、丝状。 液体培养基中呈絮状颗粒,沉于管底。,细菌L型的培养特性:,3050g/LNaCl、10%20%血清、 牛肉浸液、 8.8%1.0g/L琼脂,56,细菌L型菌落,丝状菌落,非菌落形式,颗粒状菌落,油煎蛋状菌落,57,2. 细胞膜 (cell membrane),58,结构组成:与真核细胞基本相同,由磷脂和多种蛋白质组成,但不含胆固醇。 功能:物质转运、生物合成、分泌和呼吸等

12、作用。 可形成一种特有的结构,称为中介体。,2. 细胞膜 (cell membrane),59, 功能:与细胞分裂和呼吸作用有关。亦称拟线粒体。 多见于G菌。,中介体(mesosome), 部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物。,60,3. 细胞质 (cytoplasm),核糖体:细菌合成蛋白质的场所。 质粒:染色体以外的遗传物质,为闭合的环状dsDNA 。(第4章) 胞质颗粒:不是细菌必需的组分和恒定结构。,61,核糖体(ribosome),原核细胞核糖体为70S, 由30S和50S亚基组成,62,4. 核质 (nuclear material), 细菌不具有成形的核。 称核质或拟核,无核

13、膜、核仁和有丝分裂器。 单倍体,裸dsDNA环状 功能与真核细胞的染色体相似。,63,荚膜鞭毛 菌毛芽孢,三、细菌的特殊结构,64,1. 荚膜 (capsule)和黏液层,包绕细胞壁外的一层粘液样物质。 荚膜、黏液层、微荚膜(厚度在0.2m以下)糖萼,65,含有大量的水,大多是多糖,少数为多肽。 形成条件:营养丰富,体内形成,不易着色(负染) 。 有荚膜细菌的菌落特点粘液型菌落(mucoid colony,M型菌落)或光滑型菌落(smooth colony ,S型菌落) ,失去荚膜后其菌落变为粗糙型(rough colony)R型菌落。称S-R 变异。,荚膜的化学组成及形成条件:,66,抗有害

14、物质的损伤作用, 抗干燥. 抗吞噬细胞的吞噬作用,是病原菌的重要毒力因子。 荚膜多糖具有免疫原性。荚膜肿胀反应(AgAb),鉴定细菌分型 。 鉴别细菌的依据。,荚膜的功能及医学意义:,67,2. 鞭毛 (flagellum) 细菌的运动器官, 菌体上细长、呈波状弯曲的丝状物(鞭毛蛋白) 。,鞭毛染色 光镜,电镜,68,鞭毛菌分类:,双毛菌,空肠弯曲菌,周毛菌,丛毛菌,铜绿假单胞菌,单毛菌,霍乱弧菌,69,细菌的运动器官; 有化学趋向性; 与细菌的致病性有关; 鞭毛蛋白具有免疫原性(H抗原)。 鞭毛的数量、分布可作为鉴别细菌的依据。,鞭毛的功能及医学意义:,70,3. 菌毛 (pilus),菌体

15、表面存在着一种比鞭毛更细、 短而直硬的丝状物。 许多G菌和少数G菌,电镜图,71,普通菌毛遍布菌细胞表面,每菌可达数百根。 普通菌毛是细菌的粘附结构,能与宿主细胞表面的特异性受体结合,是细菌感染的第一步。普通菌毛和细菌的致病性密切相关。,普通菌毛(ordinary pilus),72,仅见于少数G菌。 数量少,14根。 比普通菌毛长而粗,中空呈管状。 性菌毛由F质粒编码,故又称F菌毛。 与接合 (conjugation)有关。,性菌毛(sex pilus),73,菌毛的功能及医学意义:,菌毛蛋白具有免疫原性。 普通菌毛具有粘附性,与致病有关。 性菌毛可传递质粒,与细菌耐药及毒力有关。,74,破

16、伤风杆菌,4. 芽胞(spore),75,由G+菌产生,在不良环境、营养缺乏时形成 在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体。 细菌的休眠形式。,4. 芽胞(spore),76,芽孢的结构特点,芽孢具有完整的菌体成分,但含水量少,代谢缓慢;蛋白质耐热性提高。 芽孢中含有大量的吡啶二羧酸, 使细菌获得耐热性。 芽孢具有多层厚而致密的胞膜 , 阻止有害物质进入菌体,77,II,芽孢的形成由芽孢基因决定,同时需一定的外部条件。 当环境适宜时,芽孢发育形成细菌的繁殖体。,细菌繁殖体,芽孢,发芽,78,芽孢对理化因素(热、干燥、辐射、化学消毒剂等)具有高强度的抵抗力,是重要的传染源。 灭菌以杀灭芽孢为标准。 细菌鉴别的依据。,芽孢的功能和医学意义:,79,芽孢的鉴别意义 大小、形状、位置等随菌种而异,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 大杂烩/其它

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号