2014版广西生物高考专题二轮课件专题五第2讲细胞核遗传和细胞质遗传

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1、第2讲 细胞核遗传和细胞质遗传,一、分离定律和自由组合定律的比较,【特别提醒】若不同基因型的个体间随机交配,解决有关问题时则不适用孟德尔遗传规律,而适用遗传平衡定律。,二、人类遗传病和伴性遗传,三、伴性遗传与遗传基本规律的关系 1.伴性遗传符合分离定律但有其特殊性: (1)有些基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况,如XbY。 (2)Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。 2.两对相对性状遗传的规律: (1)由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理。 (2)由常染色体上的基因控制的性状按分离定

2、律处理,整体上按自由组合定律处理。,四、细胞核遗传、细胞质遗传的比较 1.联系: 核遗传和质遗传的遗传物质都是DNA;生物体绝大多数性状由核基因控制,极少数性状由质基因控制,还有一些性状是由核基因和质基因共同控制的。 2.区别: (1)核遗传的基因位于细胞核内的DNA上,DNA分子与蛋白质组成了核基因的载体染色质;质遗传的基因位于细胞质内的裸露DNA上,DNA分子存在于线粒体、叶绿体内。,(2)细胞核和细胞质的遗传桥梁都是配子,细胞核遗传时雌雄配子中的核遗传物质相等,细胞质遗传时遗传物质则主要存在于卵细胞中。 (3)细胞核和细胞质的性状表达都是通过体细胞进行的。核遗传物质的载体(染色体)有均分

3、机制,遵循遗传规律, 有一定的分离比;细胞质遗传时,遗传物质没有均分机制,是随机分离的,没有一定的分离比。 (4)细胞核遗传时,正反交结果相同,F1均表现显性亲本的性状;细胞质遗传时,正反交结果不同,F1的性状与母本相同,即母系遗传。,热点考向1 遗传两大定律中正常比例的应用 角度一:判断亲代的基因型、表现型及比例 【典例1】(2012福建高考)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据:,请回答: (1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循_定律。 (2)表中组合的两个亲本基因型为_,理论上组合的F2

4、紫色叶植株中,纯合子所占的比例为_。 (3)表中组合的亲本中,紫色叶植株的基因型为_。若组合的F1与绿色叶甘蓝杂交,理论上后代的表现型及比例为_。,(4)请用竖线()表示相关染色体,用点()表示相关基因位置,在圆圈中画出组合的F1体细胞的基因型示意图。,【标准解答】(1)从题干知该性状由分别位于两对同源染色体上的两对等位基因控制,符合自由组合定律。 (2)由表中组合知:F1自交,F2中紫色叶与绿色叶的比例约为151,则F1的基因型为AaBb,绿色叶为隐性,所以基因型为aabb,亲本中紫色叶是纯合子,基因型为AABB;F2紫色叶基因型包括A_B_、A_bb、aaB_,紫色叶为15份,其中纯合子为

5、1AABB、1AAbb、1aaBB,所以纯合子所占比例为3/15=1/5。,(3)组合中F1自交,F2中紫色叶与绿色叶的比例约为31,说明类似于一对杂合子自交而另一对纯合,绿色叶为隐性,所以基因型为aabb,所以可能是aa纯合,则F1为aaBb,相应紫色叶亲本基因型为aaBB;也可能是bb纯合,则F1为Aabb,相应紫色叶亲本基因型为AAbb;所以紫色叶亲本基因型为AAbb或aaBB。F1基因型为aaBb(Aabb),与aabb杂交类似于测交,所以紫色叶与绿色叶的比值为11。 (4)组合中F1的基因型为AaBb,其中A与a位于一对同源染色体上、B与b位于一对同源染色体上。,答案:(1)自由组合

6、 (2)AABB、aabb 1/5 (3)AAbb(或aaBB) 紫色叶绿色叶=11 (4),角度二:遗传两大定律的验证 【典例2】(2013全国卷)已知玉米子粒黄色(A)对白色(a)为显性,非糯(B)对糯(b)为显性,这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证:子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律;子粒的非糯和糯的遗传符合分离定律;以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求:写出遗传图解,并加以说明。,【标准解答】本题考查对遗传定律的运用能力。常用的验证孟德尔遗传定律的杂交方法有自交法和测交法。植物常用自交法进行验证,根据一对相对性状遗传实验的结果,若杂合子自交后代出现两种表

7、现型且比例为31,则性状的遗传符合分离定律;根据两对相对性状遗传实验结果,若双杂合子自交后代出现四种表现型且比例为9331,则两对性状遗传符合自由组合定律。使用测交法时,若杂合子测交后代出现两种表现型且比例为11,则该性状遗传符合分离定律;若双杂合子测交后代出现四种表现型且比例为1111,则两对性状的遗传符合自由组合定律。,答案: 亲本(纯合白非糯)aaBB AAbb(纯合黄糯) 亲本或为(纯合黄非糯)AABB aabb(纯合白糯) F1 AaBb(杂合黄非糯)F2,F2子粒中: 若黄粒(A_)白粒(aa)=31,则验证该性状的遗传符合分离定律; 若非糯粒(B_)糯粒(bb)=31,则验证该性

8、状的遗传符合分离定律; 若黄非糯粒黄糯粒白非糯粒白糯粒=9331,即A_B_A_bbaaB_aabb=9331,则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律,【拓展提升】 两对等位基因控制性状的特殊分离比: 某些生物的性状由两对等位基因控制,这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律,但是F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比,具体情况分析如下表:,【对点巩固】 1.(2013吉林模拟)假设基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的。现有基因型均为AaBb的双亲,在他们所生的后代中视觉正常的概率是( ) A.7/16 B.9/16 C.3/8 D.3/16 【解析】选B。从题意可知

9、,视觉正常应该既有基因A又有基因B才可,则基因型均为AaBb的双亲,在他们所生的后代中视觉正常的基因型为A_B_,概率是9/16。,2.基因型为AA和aa的个体杂交产生F1,通过连续自交直到Fn,则在此过程中( ) A.AA和aa的亲本不含等位基因,杂交结果不符合分离定律 B.此过程共发生了n次等位基因的分离 C.杂交后代基因型比例保持不变 D.A和a的基因频率保持不变 【解析】选D。在连续自交的过程中没有选择的作用,所以基因频率不发生变化。,热点考向2 活用遗传规律分析人类遗传病 【典例3】(2013柳州模拟)进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上,由一对等位基因(B、b)控制,患者通常在

10、20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族的系谱,请分析回答问题:,(1)进行性肌营养不良的症状是_(显、隐)性性状。 (2)-2的基因型为_,-3的基因型为_。 (3)-4和-5夫妇,再生育一个健康孩子的概率是_。 (4)已知某人群中进行性肌营养不良在男性中的发病率为R,若男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性中的发病率最可能是_。,【标准解答】(1)已知进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上,-1、-2号个体不患病,后代-2患病,可判断该病是隐性遗传病。 (2)-2个体致病基因来自-2,则-2的基因型为XBXb;-3个体不患病,其基因型为XBY。 (3)-4和-5生育一患者,则-

11、4的基因型为XBXb,-5的基因型为XBY,再生育患病孩子的概率是1/4,不患病的概率是3/4。 (4)男性患者都在婚前死亡,致病基因不会传给下一代,故该人群女性中发病率最可能为0。 答案:(1)隐 (2)XBXb XBY (3)3/4 (4)0,【拓展提升】 1.“排除法”分析遗传系谱图: (1)确认或排除伴Y染色体遗传: 观察遗传系谱图父病子全病,女全不病 伴Y染色体遗传 父病子女均有患者 非伴Y染色体遗传,(2)确定遗传性状的显、隐性: 无中生有 隐性遗传 有中生无 显性遗传 (3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传: 已确定为隐性遗传病: 父亲正常女儿患病 母亲患病儿子正常 女患者的

12、父亲和儿子都患病 最可能为伴X染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,已确定为显性遗传病: 父亲患病女儿正常 母亲正常儿子患病 男患者的母亲和女儿都患病 最可能为伴X染色体显性遗传,常染色体显性遗传,2.“分解思想”解决两病同患问题: (1)首先推导出双亲的基因型。 (2)然后计算出患甲种病的概率为a, 患乙种病的概率为b。 (3)患甲、乙两种病的概率为ab。 (4)只患一种病的概率为a+b-2ab。 (5)患病的概率为a+b-ab。 (6)只患甲病的概率为a-ab,只患乙病的概率为b-ab。 (7)不患病的概率为(1-a)(1-b)。,【对点巩固】 1.(2013青岛模拟)某男性与一正常女性婚配,

13、生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是( ),A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 B.在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体 C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 【解析】选D。该男性的基因型为AaXbY,由于男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子,所以母亲的基因型为AaXBXb,故再生一个正常男孩的概率为3/41/4=3/16。,2.如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。 请据图回答:,(

14、1)-6的基因型可能是_,-9的基因型是_。 (2)若-7为纯合子,-10是纯合子的概率是_;假设-10与-9结婚,生下患病子女的概率是_,发病率较的原因是_。 (3)若乙病在人群中的概率是1%,则-7为致病基因携带者的概率是_。,【解析】-1和-2都患甲病,而生有正常的女儿,所以甲病 为常染色体显性遗传病;-1和-2都不患乙病,生有患乙病 的女儿,据“隐性遗传看女病,女病男正非伴性”判断乙病为常染色体隐性遗传病,所以-1和-2的基因型相同,都为AaBb。(1)由父母的基因型和-6的表现型判断其基因型为 aaBB或aaBb。-9不患甲病,患乙病,所以其基因型为aabb。 (2)若-7为纯合子,

15、则其基因型为aaBB,而-6的基因型 可能为aaBB或aaBb,两种基因型所占比例分别为1/3和2/3,所 以-10是纯合子的概率为:1/3+2/31/2=2/3。-9和-10 婚配,只有可能生出患乙病的孩子,概率为1/31/2=1/6,,二者属于三代以内的血亲关系,属于近亲。(3)乙病在人群中的概率是1%,则b的基因频率为10%,B的基因频率为90%,所以-7为致病基因携带者的概率为:(210%90%)/(1-1%)=2/11。 答案:(1)aaBB或aaBb aabb (2)2/3 1/6 10与9是近亲 (3)2/11,易错考点 自由组合定律中9331的变式 含两对等位基因的纯合子杂交产

16、生的F1自交,依据自由组合定律,通常情况下子代产生比例为9331的四种表现型,但出现异常比例时两对等位基因仍遵循自由组合定律,属于9331的变式,总结如下: F1 AaBb自 交,F2,除以上异常比例外还可能出现133,即双显性、双隐性和一种单显性表现出同一种性状,另一种单显性表现出另一种性状。,【易错典例】南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制,这两对等位基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断,F1测交子代的表现型比例最可能是( ) A.1111 B.121 C.11 D.31,

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