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1、零售人员 GSP 知识考试试题部门： 姓名： 分数： 一、填空题1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备 。 是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。2、企业各岗位人员应当接受 及 的岗前培训和继续培训。患有 的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。3、质量管理、验收、采购人员应当具有 相关专业学历或者具有 职称。负责处方审核的应当具有 资格。4、在药品储存、陈列等区域不得存放 及 。5、 、 的职责不得由其他岗位人员代为履行。6、企业应当建立 相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。7、记录及相关凭证应当至少保存 年。特殊管理的药品的记录及凭证保存。8、 不得在营业
2、场所内从事药品销售相关活动。9、营业场所的温度应符合 要求。10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品 进行验收。验收同一批号的药品应当至少检查 个最小包装。验收完毕，验收人员应当在验收记录上签署 。11、药品到货时，收货人员应当核实 是否符合要求，并对照随货同行单（票）和 核对药品，做到票、账、货相符。12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对 、等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当 拒收 。13、对实施电子监管的药品，企业应当按规定 ，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台，在售出时，应当进行 和 。14、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查 和易变质、近效期、 以及
3、 。15、发现有质量疑问的药品应当 ， ，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。16、企业应当对药品的 进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的 。17、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当 ，同时向药品监督管理部门报告。18、除 原因外，药品一经售出，不得退换。19、企业销售药品应当开具 ，内容包括 、生产厂商、数量、价格、 、规格等，并做好 。20、验收记录包括药品的通用名称、 、规格、 、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、 、到货日期、 、等内容。验收人员应当在验收记录上签署 和 。21、采购记录应当有药品的 、剂型、 、生产厂商、 、数量、价格、 等内容。22、营业人员应当佩戴有 、姓名、 等内容的工作牌，是 和药学技术人员的，工作牌还应当标明 或者药学专业技术职称。二、简答题1、销售药品应当符合哪些要求？2、药品拆零销售应当符合哪些要求？3、药品的陈列应当符合哪些要求？4、在采购药品时应索取哪些资质证明文件？
