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1、复习,Review,重点剂型及章节：重点掌握片剂、缓控/释、靶向制剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、包合物；掌握经皮吸收制剂、生物技术药物及中药制剂等。,重点部分： 剂型： 定义(包括英文名称)、特点、制备及其方法。如 片剂：特点、辅料及其作用、制备工艺等。 处方分析：片剂、软膏剂等。,基础理论：结合剂型、重点是应用。如,粉体学：结合片剂上的应用，物料的流动性。 表面活性剂：增溶、混悬剂、乳剂中等的应用。 复习参考： 结合笔记看书，以书为主！,考题内容：根据教学大纲要求 重点掌握的内容：占考题的45%； 掌握的内容：占35%； 了解的内容：占20%。 考题难度： 重点掌握的内容难度：最高，必须熟记并充
2、分理解才可解答； 掌握的内容难度：其次，熟记即可解答； 了解的内容难度：学生有印象不一定熟记即可解答。,片剂的要求：,了解片剂的分类、应用；包装与贮藏； 掌握片剂的辅料：定义、类型及原理；包衣的目的、种类、方法与设备、物料与工序；片剂的质量检查。 重点掌握片剂的特点；片剂的制法（制颗粒压片法：制粒的目的、方法）。,教学大纲要求：,外用膏剂的要求,了解外用膏剂的分类、眼膏剂、糊剂与凝胶剂、硬膏剂；软膏剂的质量评价。 掌握软膏剂的基质：类型、特点；橡胶硬膏的组成、基质；膜剂、涂膜剂特点、制法。 重点掌握软膏剂的特点、制备。 栓剂的要求 了解拴剂的发展、种类；栓剂的包装与贮藏、质量评定。 掌握栓剂中
3、药物的直肠吸收途径与影响因素；栓剂基质的种类、特点；新型栓剂。 重点掌握拴剂的作用特点；一般栓剂的制法。,气体制剂的要求：,了解气雾剂的质量检查；其它气压制剂的定义、特点； 掌握肺部吸收的机理；气雾剂的分类及组成；抛射剂的分类及其特点；粉雾剂的定义、特点。 重点掌握气雾剂的特点；气雾剂的制法。,软膏剂、栓剂、气雾剂比较,透皮、直肠、肺部吸收比较,浸出药剂的要求,了解煎膏剂及茶剂的特点、制法；浸提设备；浸出药剂的质量控制；浸出溶剂及浸出辅助剂。 掌握药材成分与疗效的关系；浸提影响因素；常用浸出方法及其特点。常用浸出制剂的定义、特点。 重点掌握浸出原理；浸出药剂的概念、特点及种类；,缓/控释、迟释
4、制剂的要求,了解缓/控释制剂设计、辅料。 掌握各类缓/控释、迟释制剂的含义、特点及其制法； 重点掌握缓/控释制剂含义、差异及其特点。缓/控释制剂释药原理和方法。,靶向制剂的要求：,了解靶向制剂的靶向性评价。掌握靶向含义；靶向制剂类型及特点。重点掌握靶向制剂的定义、特点。 了解脂质体的制备；靶向性的原理，微囊及前体药物的制备；提高脂质体靶向性的途径。 掌握微囊和微球的结构；脂质体包封药物的吸收； 重点掌握脂质体、微粒及前体药物的定义、结构、特点及其应用。,药物载体(微粒分散系)性能比较,药物载体与前体药物比较,包合物的要求：,了解包合物的本质、分类；环糊精包合药物的状态；环糊精包合作用特点；环糊
5、精衍生物；环糊精包合物的验证及其制备； 掌握环糊精包合物的定义、结构； 重点掌握环糊精包合物的应用(作用特点)。,经皮吸收制剂的要求：,了解药物在基质中的释放与在皮肤中的扩散； TDDS的种类及制备工艺。 掌握透皮吸收促进剂的定义及其应用、药物透皮吸收的原理、途径、影响因素。 重点掌握TDDS的定义、特点。 生物技术药物的要求： 了解生物技术药物及其制剂的发展前景； 掌握生物技术药物定义、基本概念；生物技术药物制剂的处方与工艺； 重点掌握生物技术药物的结构特点与性质；生物技术药物新的给药系统(口服给药系统)。,产生的问题,综合复习：,对各章节、剂型进行纵向的总结； 各剂型纵向总结： 可(完全、
6、大部分)避免肠肝首过效应的剂型； 可避免血药浓度峰谷现象的剂型； 速效的剂型； 缓/控释(长效)的剂型； 固体剂型、液体剂型、气体剂型、半固体剂型、缓控释剂型、靶向剂型、外用剂型、口服剂型、口腔用剂型、灭菌剂型、腔道用剂型等。,各种制剂技术的总结： 各种成型技术：制粒、包衣、压片、包囊、包合、成球、液化(溶解)、微粉技术等； 灭菌技术； 增加药物溶解度的技术； 液体药物固体化的技术； 增加药物稳定性技术； 缓释长效技术、靶向技术； 浸提技术； 矫味(掩盖不良气味)、着色技术； 固体分散技术； 促进药物吸收的技术等。,各种理论的总结： 药物溶液的形成理论； 表面活性剂及表面化学理论； 药物微粒分
7、散系(药物载体)的基础理论； 乳剂形成理论； 药物制剂的稳定性； 粉体学、流变学等。,考卷题型解说,1)单项选择题：选择一个最佳答案 。 举例：热力学、动力学均不稳定的体系是： A.溶液型 B.混悬型 C.高分子溶液 D.溶胶 2)配对选择题：备选答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个答案可重复选用，也可不选。 类型（）： 举例： A. Pharmaceutics B. Tablets C. Targeting preparations D. CMC（1）片剂 （2）靶向制剂 （3）药剂学 （4）羟丙甲基纤维素 （5）临界胶束浓度,答题卡,答题须知：将你的选择在相应的字母上涂 ，如需改
8、动在打，再在你的新选择的字母上涂 。 一、单项选择题： 8分 1分/题 1. ABCD 2. ABCD 3. ABCD 4. ABCD 5. ABCD 6. ABCD 7. ABCD 8. ABCD 二、配对选择题 ： 6分 1分/题 ( 1 )ABCDE ( 2 )ABCDE ( 3 )ABCDE ( 4 )ABCDE ( 5 )ABCDE ( 6 )ABCDE,配对选择题： 类型（）,举例：1. A.软膏剂 B.气雾剂 C. A和B皆可(是) D. A和B均不可(不是) (1)全身作用可避免肠肝“首过效应” ； (2)其全身作用为速效； (3)皮肤、呼吸道均可应用； (4)为半固体制剂；
9、(5)口服给药。,C,B,A,D,B,3)多项选择题：多选、少选均不得分，每题至少有两选 。,举例：(1)崩解剂能使片剂迅速崩解的原理有： A. 形成易于润湿毛细管通道 B遇水膨胀 C遇水产生气体 D遇水产生液体桥 4)名词解释：英文先译成中文举例：药剂学、片剂、DDS、Injections等。,A B C,5)问答题：可能的方面,(1)处方分析：各成分的作用；根据处方写出制备工艺，根据处方(包括主药)写出制备的注意事项、易于出现的问题及其解决办法。 (2)简答题：如注射剂调节pH值目的。 (3)对药剂学的认识：谈谈对药剂学的认识，为什么要学药剂学？与您本专业有何关系？ (4)其他方面等等。,
10、6)例题,问答题： 处方 鱼腥草素片 1000片用量 作用鱼腥草素 20g淀粉 30g糊精 50g稀醇（40%) 40ml硬脂酸镁 0.9g 试说明： （1）处方各原料的作用。 （2）本处方采用何种方法制片？写出工艺流程。 （3）鱼腥草素为抗菌消炎药，口服后有鱼腥臭，在热水中溶，在水、乙醇中微溶，可能出现什么问题？如何克服？,主药,崩解剂、稀释剂,稀释剂、粘合剂,润湿剂,润滑剂,答： 湿制颗粒法；主药+部分淀粉及糊精 软材 颗粒 干颗粒 片剂 主药有鱼腥味：包衣，但影响溶出；可采用包合物、微囊等工艺，还可促进药物的溶出。主药溶解度小：可采取 加辅料：表面活性剂、高效崩解剂； 工艺：崩解剂内外加
11、法；包合、固体分散技术等； 质量控制：测溶出度；主药含量少：注意混合的均匀性,可采取 等量递升法混合； 质量控制：测含量、均匀度。,稀醇混合,过筛 制颗粒,干燥 80,硬脂酸镁、淀粉 混匀 压片,有关复习资料问题：,在看完书的前提下可以看！但要注意： 资料的来源：正规出版社； 真正搞懂！ 防止有错误：内容、答案！ 复印的考题： 来源不正的考题有错！ 确实是往年的考题，但答案是错的！ 学校规定：不得有三年内重复的考题。,辅导答疑安排,地点：江宁校区 G249室 时间：2011年12月30日 ？上午 8:30 10:15 辅导答疑教师：富志军 答疑范围：仅回答复习中遇到的疑难问题！,考试时间及注意事项：,注意事项： 按监考教师指定的位置 ，按班级、学号由小至大由前向后就座；考试期间不能离开考场； 考生参加考试应随身携带学生证，以备核查。 只能携带必需的文具(签字笔或圆珠笔、铅笔及橡皮)，不准携带书籍、笔记本、草稿纸以及手机等 考试时间：2011年1月4日？ 考试地点：江宁校区 63班65班：？教室； 66班68班：？教室； 69班73班：？教室； 74班77班：？教室。,望学生们考出好成绩！ 过个好年！,
