《2012高三生物二轮复习：伴性遗传专题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2012高三生物二轮复习：伴性遗传专题（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2012高三二轮复习 伴性遗传专题,复 习 要 点,生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用,一、生物的性别决定,由性染色体来决定,XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,男性染色体组型：,女性染色体组型：,44 + XY,44 + XX,常染色体 性染色体,常染色体 性染色体,人类的XY型性别决定,人的性别决定过程：,1 ： 1,子 代,Y非同源区段,有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。,（伴遗传）,伴隐性遗传,伴显性遗传,如人类红绿色盲、 果蝇白的眼色,如抗维生素佝偻病、果蝇的红眼色,如人类外耳道多
2、毛症,如果蝇的正常硬毛B与短硬毛b,二、伴性遗传,1、性染色体上的基因分布,隔代交叉遗传、,1、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）,男性患者多于女性患者、,特点：,女性患者的父亲、儿子一定患病,二、伴性遗传,2、伴X显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）,特点：女性患者多于男性患者；具有世代连续现象； 男性患者，其母亲和女儿一定是患者。,女性：XDXD XDXd XdXd,男性：XDY XdY,二、伴性遗传,致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。,3、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）,只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。“无中生有”（图一）,（图一）,
3、（图二）,只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。“有中生无”（图二）,三.遗传病类型的判断方法,先判断显隐性关系,双亲正常，女儿有病。,再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传,一定是常染色体隐性遗传。,一定是常染色体显性遗传,母病，子必病，,伴X染色体隐性遗传特点,父病，女儿必病。,伴X染色体显性遗传特点,排除一种可能：,确定是否为细胞质遗传,研究伴性遗传注意的几个问题： 常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。 书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。 若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为 aaXdY 。 伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方式与性别相联系。,
