规模化猪场疾病防治

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1、规模猪场主要疫病及其防治,目 录,几种主要疫病发生及防治对策,一、概述,1、什么是SF?,2、历史与现状,1994年,国际兽疫局 A类传染病,1955年,猪瘟兔化弱毒疫苗(270代兔子出现规律性体温反应),二、病原体,1、即猪瘟病毒(SFV)。为黄病毒科瘟病毒属成员。RNA病毒。,2、与牛粘膜病毒、边界病毒有共同抗原,可呈交叉反应。(?),3、只有一个血清型。(?),4、分布:淋巴结、脾脏和血液中含毒最多,5、抵抗力: 光热,低温,化学消毒剂,2、传播途径 消化道,呼吸道, 机械性外伤,交配,胎盘,三、流行病学,1、传染源 病猪、病后带毒猪、潜伏期 带毒猪、隐性感染猪(牛羊),3、易感动物 猪

2、,三、流行病学,4、流行特征 (1)病程表现:急性型 慢性型 迟发性猪瘟,(2)无季节性,但秋冬多发。(?),(3)流行形式:,(4)不论猪的品种、年龄、性别均可感染发病。,四、发病机制,主要侵害淋巴器官,病毒,扁桃体,全身组织脏器,破坏毛细血管,侵害网状内皮系统和淋巴器官,免疫力下降,继发感染,血液,五、临床症状,1、高热稽留,达41以上怕冷。,(一)急性型,2、皮肤和粘膜发绀,鼻端、四肢、腹下处出现出血斑点。,3、脓性结膜炎。,4、粪便先呈干硬的小球状,以后排稀便。,5、有些病猪有神经症状。,6、血液学检查,7、公猪阴鞘积液,灰白色,腥臭。,(二) 慢性型,(三) 迟发性猪瘟,1、母猪流产

3、,死胎,木乃伊胎,2、存活的仔猪形成免疫耐受,转归:N症状,腹泻,消瘦,六、病理变化,宣长和摄,1、外观:皮肤斑点状出血。,2、淋巴结出血。,切面呈大理石样,严重出血时呈紫黑色,宣长和摄,宣长和摄,3、肾脏出血。,如麻雀蛋样,宣长和摄,4、脾脏边缘有出血性梗死 。,5、膀胱粘膜出血,宣长和摄,6、扁桃体出血坏死,宣长和摄,8、全身浆膜、粘膜均可见出血。,宣长和摄,宣长和摄,宣长和摄,慢性型猪瘟 在回肠末端及盲肠和结肠,特别是回盲口有轮层状溃疡(扣状肿)。,宣长和摄,六、诊断,1、临床综合诊断 流行特点 临床特点 病变特点,免疫群 季节性,(1)荧光抗体试验:检出率可达90%以上。,2、实验室诊

4、断,扁桃体和淋巴结(早期) 脾和肾(晚期),冰冻切片或组织印片,丙酮固定,猪瘟荧光抗体染色,荧光显微镜检查,酶标抗体试验?,(2)家兔接种试验: 试验组2只 对照组2只 接种病料 不接种 7天后静脉注射猪瘟兔化弱毒 6h测温1次 6h测温1次 无热反应 定型热 定型热 猪瘟+ 猪瘟- 什么原理?,2、实验室诊断,2、实验室诊断,(3)琼脂扩散试验,1、3已知SFV 2、4、5病料上清液 6、正常猪血清 R、猪瘟抗血清,1,2,3,4,5,6,R,阳性反应,2、实验室诊断,(3)琼脂扩散试验,1、3已知SFV 2、4、5病料上清液 6、正常猪血清 R、猪瘟抗血清,1,2,3,4,5,6,R,阴性

5、反应,2、实验室诊断,(4)夹心ELISA,底物 酶 羊抗SFV抗体 病料-SFV 兔抗SFV抗体,2、实验室诊断,(4)夹心ELISA,底物 酶 羊抗SFV抗体 病料-SFV 兔抗SFV抗体,2、实验室诊断,(4)夹心ELISA,底物 酶 羊抗SFV抗体 病料-SFV 兔抗SFV抗体,2、实验室诊断,(4)夹心ELISA,底物 酶 羊抗SFV抗体 病料-SFV 兔抗SFV抗体,SFV+,2、实验室诊断,(4)夹心ELISA,底物 酶 羊抗SFV抗体 病料-SFV 兔抗SFV抗体,SFV+,2、实验室诊断,(4)夹心ELISA,底物 酶 羊抗SFV抗体 病料-SFV 兔抗SFV抗体,SFV-,

6、七、防制措施,(一)预防性措施 1、猪瘟兔化弱毒疫苗: 优点:1、安全可靠,使用不受年龄性别品种的限制 2、产生免疫快(3-4天可紧急接种) 3、免疫期长,可达一年以上 4、剂量小 淋脾毒100倍 1毫升,母抗半衰期1012天 初免 二免 发生过HC的超前免疫 超免原理:,免疫失败: 1母源抗体 2疫苗含毒不够 3体制问题,猪瘟的防治,猪瘟没有办法治疗 平常做好卫生消毒和防疫工作,发生了病情尽可能彻底地进行扑杀与严格的消毒(主要用3-5烧碱),全场 受威胁的猪群紧急免疫 适时与合理的免疫程序是猪瘟控制的关键。超免与20日龄与45-55日龄注射二种注射方法。,一、疫情概况及带来的损失,高致病性猪

7、蓝耳病,高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。仔猪发病率可达100、死亡率可达50以上,母猪流产率可达30以上,育肥猪也可发病死亡是其特征。 -高致病性猪蓝耳病防治技术规范 3.28,生物制品商务部 苏小齐,高致病性猪蓝耳病,二、临床指标 体温明显升高,可达41以上 眼结膜炎、眼睑水肿 咳嗽、气喘等呼吸道症状 部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状 仔猪发病率可达100、死亡率可达50以上,母猪流产率可达30以上,成年猪也可发病死亡。,生物制品商务部 苏小齐,母猪耳部发绀,生物制品商务部 苏小齐,生物制品商务部 苏小齐,生物制品商务部

8、苏小齐,高致病性猪蓝耳病,三、病理指标 脾脏边缘或表面出现梗死灶,显微镜下见出 血性梗死; 肾脏呈土黄色,表面可见针尖至小米粒大出血点斑 皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑 显微镜下见肾间质性炎,心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变 部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。,肺缩小四分之一 肉样变性90% 失去气体交换功能,肺部与胸腔粘连,充满黄色 黏液,生物制品商务部 苏小齐,生物制品商务部 苏小齐,高致病性猪蓝耳病,四、危害 病原毒力强、对不同年龄段猪均有致死性 病原传播迅速,可以风为媒介通过空气传播 导致猪体免疫抑制,继发感染严重,高致病性猪蓝耳病,六、诊断 1 诊断

9、指标 1.1 临床指标 体温明显升高,可达41以上;眼结膜炎、眼睑水肿;咳嗽、气喘等呼吸道症状;部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状;仔猪发病率可达100、死亡率可达50以上,母猪流产率可达30以上,成年猪也可发病死亡。,诊断指标 1.2 病理指标 可见脾脏边缘或表面出现梗死灶,显微镜下见出血性梗死;肾脏呈土黄色,表面可见针尖至小米粒大出血点斑,皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎,心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变;部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。,诊断指标 3 病原学指标 3.1 高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。 3.2 高致病性

10、猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测阳性。,生物制品商务部 苏小齐,高致病性猪蓝耳病疫苗的科学使用,注意一:疫苗接种时的副反应 过敏反应 注射本身的应激反应引起的反应 实施程序差错引起的反应:免疫程序、剂量、疫苗变化等。 偶合症:预防接种后发生但与疫苗接种无关的偶然巧合反应。 原因不明的反应:发生反应的原因不能确定。,生物制品商务部 苏小齐,高致病性猪蓝耳病疫苗的科学使用,免疫过敏反应 a、定义:机体再次接触抗原时引起的在数分钟至数小时内以出现急性炎症为特点的反应。或叫有些抗原引起的机体发生的病理性免疫应答,又叫超敏反应。属速发型变态反应的一种。 b、症状 c、与猪(鸡无)个体

11、、品种、及猪的应激状况有关。 d、与抗原量有关。 e、发病率与死亡率 f、预防及措施,饲养管理,全进全出的饲养方式(解决保育猪混养和乳猪寄养的问题) 有效的消毒制度和方法 良好的饲养环境条件 良好的动物营养(特别是生产母猪和保育猪,从饲料入手) 解决霉玉米的问题,症状 瘦弱,生长迟缓,饲料报酬降低 呼吸急促,呼吸困难,咳嗽 苍白,黄疸 腹泻 神经症状,病因 猪环状病毒(PCV),5-12周龄猪,病理变化 淋巴结肿大45倍,棕褐色或灰白色 肺有弹性,不塌陷,花斑状 淋巴组织细胞性间质性肺炎 肾肿大,蜡样变,散有白色病灶 肝脏不同程度萎缩,花斑状 盲肠扩张、水肿,有水样内容物,PCV2对猪的繁殖能

12、力的影响,公猪的精液质量差 母猪的繁殖力降低,包括发情率降低,复配率增高,木乃伊、死胎等。 产仔数少,有时低至6-7头/胎 母猪的子宫炎增加,初生仔猪先天性颤抖:出生后即发抖无法吃到奶,因而引起死亡 若人工喂奶可以减少死亡率,PCV2对产房小猪的影响,断奶后小猪:喘气、呼吸急促; 毛松、渐进性消瘦、苍白或黄疸,腹泻, 生长缓慢等PMWS特征 耳朵水肿, 然后出现坏死或干瘪,生长猪与保育猪后期: 皮炎肾炎综合征(PDNS),表现为猪的皮肤出现特征的红点,主要集中在背部、腹部,有时耳根会出现增生 饲料有霉菌毒素时表现更加明显 发生蚧螨时症状会加剧 同时出现呼吸道问题及生长缓慢等,Pcv2对中小猪的

13、 影响,PCV2对生长肥育猪的影响,生长肥育猪的喘气、消瘦生长缓慢, 猪群不整齐 其他继发感染增加, 死亡率超过3%,病理变化,间质性肺炎;黄疸;淋巴结肿大;间质性肾炎,临床症状:喘气、呼吸急促,毛松、渐进性消瘦、苍白或黄疸, 生长缓慢 病理变化:肺炎,黄疸,淋巴结肿大,间质性肾炎 实验室诊断:PCR 、抗体检测等,诊断,临床症状: 体温升高(40-41OC),食欲减退 初期粘膜潮红,后期黄染 腹下皮肤初期红斑块,后期为青紫色 一些病例气喘、呼吸困难,犬坐姿势 母猪表现空怀、不发情、死胎、流产 仔猪开始表现腹泻,以后表现粪便干燥 与链球菌、副伤寒及猪瘟并发时,症状多样。,猪附红细胞体病临床资料

14、,国内相关报道资料 有关大猪及仔猪的报道 人、猪、绵羊、牛、犬猫及其它动物均可感染 传播途径主要为吸血昆虫、注射针头及交配 诊断:主要通过临床症状及压片镜检(姬姆萨) 治疗:传统用药土霉素、金霉素、贝尼尔等 国内新药配方药,如914A等,猪附红细胞体病临床资料,口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要特征为口腔粘膜、蹄部、乳房、皮肤出现水泡,继而发生溃烂的传播速度极快的传染病。本病在世界各地均有发生,目前不少国家已消灭本病,但也有许多国家还在流行,由于本病传染性极强,传播速度快不易控制,因此国际兽医局(OIE)把本病列为A类传染病之首,我国也对本病非

15、常重视。,一、猪口蹄疫病的特点 病原口蹄疫病毒 易感动物各种年龄、品种的猪及其它偶蹄类动物,人亦能被感染。 流行特点一年四季均可发生,以冬春季节多发,呈流行或大流行,来势猛,传播快,不易控制。 发病率高,临床症状 初期发热,继而鼻镜、口唇、乳房、蹄部等部位出现水泡、溃疡、跛行甚至不能站立。 仔猪呈突然死亡 病理解剖:多呈心肌炎、虎斑心、急性胃肠炎。 病死率哺乳仔猪80-100%,大猪一般为5-10%,主要致死为心肌炎或蹄匣脱落被淘汰。,猪口蹄疫:蹄冠水肿,色苍白,猪口蹄疫,二、口蹄疫发生的范围及危害 口蹄疫为一种灾难性的疫病,每次大流行都造成巨大损失。几十年来在一些发展中国家和地区发生,多呈周期性(约三年)暴发,传播迅猛,疫情连绵不断,反复发作,范围大。,三、防制口蹄疫面临的难题 口蹄疫有其自身的流行过程和规律,也存在疫源地,传染源、传播途径、易感动物等方面的流行病学的特征。构成口蹄疫流行过程的“三要素”与其它传染病是相同的。 在当今对口蹄疫的防制对策中仍然面临几个难以解决而又必须解决的难题。,1、FMDV血清型多,易变异,已发现有7个血清型和70个亚型。 亚洲存在4个血清型,为A、O、C和亚洲型,以A型和O型最为普遍,其中A型最易变异,已有30多个亚型。每次流行时,在不同时间和不同地点分离出的病毒株都有不同程度的差别,这给疫苗制造毒株的选定提出了难题。,

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