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1、“e如何写好国家自然科学基金课题申请书医学科学韵之医学科学鄂负责医学科学领域基金顶日的申请、受理、评审、资助等项目管理及其它相关工作.医学科学部下设1个综合处,8个科学处,主要资助针对机体细胞、组织、器官和系统的形态、结构、功能及发育异常以及疾病发生、发展、转归、诊断、治疗和预防等开展的基础研究和应用基础研究笃医学科学鄂共设一级申请代码31个,二级申请代码426个。此申请代码体系的基本特炎是:一一级申请代码星以需官系纺务主线,从科学问题出发,将基租医学和临床医学融合,把各“学科“的共性科学问题放在一个评审体系中,取消了传统的“学科“和“临床科室“的概伊一二级申请代码拳熊从基础到临床,从结构、功
2、能及发育异常到疹病状态的颗序进行设立,兼顾疾病相关的基蛎研究和应用基蛮研究,统筹考虑各系统内的结构、功能及发育异常与兆天性疾病、遇传性疾病、免疫相关性疾病、灵疳与感染、移植等各研究领堑的科学问题医学科学韵医学科学部将遇循科学研究自由探索和国家霁求导可的“双力驱办“规御,重点支持针对防病、接症和河疥中的基砺科学闭颜为目标五展红划新性研究,芊以提高我国医学科学基磁研宁和应用基础研究水平一蝶助从医学实领中濮练和发据科学闭题,开展新学术恩意和研究方法的创新研究一献励基玲医学和腑床医学相结合的转化医学研究;一蝶劲利用多学科、多屋面的新技术、新方法,从分于、绀胞、组织、整体等不同屋次,针对疾痹的发生、发展
3、机制开屋深入系统整合医学研究一献劲在已有工作芸砂上描出创新性思想而开屋的浩入系统现究一蝶劲与关们轶深院仪的学刹亢砂宣一蝶劲开展国际交流与合作研究一蝶劲以高水平研究沙文、专利等自主知识产权等为代表的租研产出:一关系国计民生的重大疾病、突发公共卫生事件、危寄人民羧众儋康的常见病、多发病刑基磷研究与应用基砺研究仍将是资助的重点领域,同时注意扶持林对薄臂的研究领垣,保障吊研究颍均衙传训尿一重技科技欠发达地区和中青年科研人才的培弈。医学科学音从既往医学相关项目申请情况看,存在的问题包括:=跟踪性和提述性的研究较多,临床实跋中洁练和发捷的科学问题不多,独具特色或原创性的研究不多部分申请未能掌提国际同类及相
4、关领域的研究动态,研究内容缺乐创新性部分申请立论依据铁乏对科学问题的有效水练或科学假说,停留在观察性的描述尿面:存在相目渔河使用再新抱术和跟薛梅焕问题的倾向,而忽降明有自已特点的持续性防研死:研究内容的科学意义认识或表迷不清研究设计不够恽密或者缺乏直接相关的研究基硐,缺乏具有说服力的完成顶目的可行性分析和完成能力申请者提供的信息不全或申报内容失实未按熊申请指南的要求申报“E医学科学部组成“一处;后服系给疾病、循环系统疾病、血波系统疾病、消化系统疾病、老年医学一处;泌尿系统疾病、生殖系统疾病、内分泌系统疾病、朔科学、耳鼻赖科学、口腋医学“三处;被经系统疾病、精查疾病、影像医学与生物医学四处;医院
5、痒颗健生物与恩松性疳病、庆股及关附尸略官宗病,汪动系统疾痧创伪、烧伐、整形、论盎医学、特神医学、总量症医学,康复医学“于处;肺痛学“公处;预防医学、医学免疫学、地方病学、职业病学、放射医学、法医学“七处;药物学、药理学一八处;中医学、中西医结合学、中药学“吴园园园国2选题*符合科学基金的资助范围和学科性质(仔细阅读指南),科学意义与学术价值,创新性。*上:原有研究的深入和拓展(扬长避短。*中(没有基础:大量阅读文献,仔细分析推敲,找出薄骏点。新颖是关键*选题之晨口重复研窒:不完全了解前人的工作:不阅读项目指南,不查阅资助项目汇编研究内容甚至项目名称都与前一两年资助项目雷合,无创新性-D打一枪换
6、一个地方少或不用缩写词;明确,贴切;忌抽象和空泛。最好让别人一看题目就能知道你做郧方面的研究、研究对象、解决的问题。例1:蛋白磷酸酶4在胰岛素抵抗中的作用研究蛎白磷酸酶4在TNF-。诱导的胰岛素抵抗中的作用与调箩机理研究例2:核糖体蛋白L22在肺动脉高压发病中的作用研究核糖体蛎白L22参与调抱人肺动脉阻力血管平澍肌细胞异常增殖的分子机制研究“命吴吴园园国量s5主题词想让什么样的专家评您的“申请书“?例|:肺动脉高压;人肺动脉平溪肌细胞;核糖体蛎白L22人肺动脉平滑肌细胞;核撰体蛎白L22;分二机制;基团芯片例2:心肌梗塞;心功能不全,热休克蛋白;血管生成心肋复呸,热仰克琅白;血管内皮细胞;转基
7、囚,信号传寺“吴目摘“要*假设评审专家没有足够的时间看后面的内容,也能把握整个标书的主要内容。义400字以内,概述研究方法、内容、目标、科学意义:问题提出(即背景,1一2句,研究内容为主(要体现研究思路,意义1“-2句;要明确-具体。如:摘要例1胰岛素抵抗状态下肝糖异生异常是导致T2DM空腹高血糠的主要原因其受腱岛素信号和胰高血糖素信号通路调节,PGCI/FOXO1在此过程中起重要作用。本项目组前期工作中通过PGC1转录活性的高通量细胞功能筛选发现新基国CL|春有抑刹效应,更重要的是其也能抑制肝糖异生限速酷PEPCK的转录活性,依赖于IRS/CRE顺式元件负调控PGCI的活性是可能的参与机制。本研究拟通过原代细胞和T2DM小鼠,从分子水平、细绍办平和动牺停肉林骚,提议正曾和隆躯肇推抓状态下新基国CL91影酬肝糠异生的朱刹,以及在胰岛素信号和胰高血糖素信号调控下,新基因CL91和肝糖异生的关系,平阎朋PGCI/FOXO1在此过程中的作用机理。本研究以PGCI/FOXO1相互作用为切入点,旨在研究胰岛素拓抗状态下新基因CL91对肝糖异生的影响以及同空腹高血糖的关系,为进一步发掘CL91的基因功能以及T2DM的临床应用研究提供线索
