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1、现代生活的新危险,高尿酸血症,迅速、持续、安全降低血尿酸,苯溴马隆,高尿酸血症的定义,高尿酸血症（Hyperuricemia） 是指370C时血清中尿酸含量男性和绝经后女性超过420mol/L (7.0mg/dl)；绝经前女性超过350mol/L(5.8mg/dl)。 这个浓度为尿酸在血液中的饱和浓度，超过此浓度时尿酸盐即可沉积在组织中，造成多种损害,尿酸的排泄,内源性尿酸,外源性尿酸,80%,20%,每天产生750mg,尿酸池(1200mg),肾脏排泄600mg/日,肠内分解200mg/日,进入尿酸池,60%参与代谢,（每天排泄约5001000mg),2/3,1/3,肾脏对尿酸的排泄,高尿酸
2、血症分类,高尿酸血症,原发性高尿酸血症,继发性高尿酸血症,酶代谢缺陷,分子代谢缺陷,生成过多,排泄减少,1%,10%,90%,嘌呤合成增多,核酸转换增加,肾脏排泄减少,原发性痛风的病因,90%,10%,0%,20%,40%,60%,80%,100%,尿酸排泄减少,尿酸产生过多,中国的尿酸流行病学研究,年代 作者 样本 年龄范围 SUA均值 高尿酸血症患病率 1980 方圻 502 20-60 ：4.4 1.0 1.4 %F： 3.4 0.9 1.3 %1987 李莹 3520 40-58 ：5.8? ?F： 4.7? ?1997 杜蕙 1017 15以上 ：5.71.3 14.2 %F： 4.
3、41.1 7.1 %1999 赵冬 810 25-64 ：5.91.7 17.7%F： 4.61.4 10.8%,血清尿酸分布 北京地区人群危险因素年抽样调查结果 （年龄：25-64岁）,SUA均值：男性 5.941.78女性 4.6 1.37,SUA （mg/dL）,人数,7mg/dl,高尿酸血症患病率变化趋势,（患病率%）,方圻等：中华内科杂志 22：434 杜蕙等：中华风湿病学杂志 1998；2（2）,血清尿酸平均水平的变化趋势,（均数(mg/dl)）,方圻等：中华内科杂志 22：434 杜蕙等：中华风湿病学杂志 1998；2（2）,高尿酸血症与年龄 北京地区人群1999年危险因素抽样调
4、查结果 （年龄：25-64岁）,患病率（%）,年龄,高尿酸血症的危害,血 尿 酸 升 高,沉积于关节,沉积于肾脏,刺激血管壁,损伤胰腺B细胞,痛风性关节炎,痛风性肾病 尿酸结石,动脉粥样硬化,诱发或加重 糖尿病,关节变形,尿 毒 症,加重冠心病 高血压,内分泌科两大患者群,一、因糖尿病所继发的高尿酸血症。 血尿酸水平增高是高胰岛素血症的一个特征，高尿酸血症是代谢异常综合症的一个危险因素，痛风是2型糖尿病的危险因素，过高的血尿酸可损害胰岛B细胞诱发糖尿病。同时由于部分糖尿病患者会伴发糖尿病肾病，所以会由于肾功能的减退导致高尿酸血症。 二、因高脂血症伴发高尿酸血症。 脂代谢异常往往与尿酸代谢异常相
5、伴，所以高脂血症患者约有70%伴发高尿酸血症。,高尿酸血症肾病,一、慢性高尿酸血症肾病：20%痛风病人有慢性进展缓慢的肾脏病，病程长短与治疗控制直接相关，而与痛风的严重程度无关。尿酸盐结晶沉积与肾组织引起间质性肾炎有关，早期可仅有蛋白尿和镜检血尿，随着病程的进展，可出现肾脏浓缩功能受损，出现夜尿增多，尿比重下降，病程进一步发展，可由氮质血症发展成尿毒症（肾功能衰竭）。约17%的痛风患者死于肾功能衰竭。 二、急性高尿酸血症肾病：短期内出现血尿酸浓度迅速升高，尿中有结晶，血尿，白细胞尿，最终出现少尿，无尿，急性肾功能衰竭死亡。 三、尿酸性肾结石：20%-25%并发尿酸性尿路结石，多数患者可有肾绞痛
6、，血尿及尿路感染症状。 控制高尿酸是防治高尿酸血症肾病、肾功能减退的重要措施。,在痛风病人中观察到的心血管并 发症可能归因于血尿酸的增加造 成的血管、心脏和肾脏的变化。,Davis Jr NS, JAMA 1897, 29:261,100多年以前，Davies曾提出：,高尿酸血症作为高血压、心血管疾病的危险因素,高血压/高尿酸血症患者冠状动脉疾病和脑血管事件危险性比高血压/正常血尿酸患者高35倍。血尿酸水平的增高与缺血性心脏病和冠状动脉疾病的血管病变呈正相关。,哪些药物会导至高尿酸血症,噻嗪类利尿剂（双氢克尿噻、速尿）、小剂量阿斯匹林（2g/d)、抗结核药物（吡嗪酰胺、乙胺丁醇）、环孢菌素A、
7、左旋多巴、胰岛素,高尿酸血症及痛风诊疗规范（日本）,高尿酸血症定义为7mg/dl，性别、年龄不限。 痛风及高尿酸血症的主要治疗目的是为预防痛风性关节炎发作，同时也是为预防其它相关性疾病如肾功能障碍、泌尿系统结石、心血管疾病及脑血管疾病的发病。 血清尿酸的理想目标值为6mg/dl，初期使用降尿酸药物可采用“ 渐增”式，于36个月后再决定维持剂量即可。 治疗急性痛风性关节炎发作的主要药物为秋水仙碱、NSAID及类固醇,2002年2月日本神户会议,急性发作期不宜临时开始给予降尿酸药，以免产生恶化，但如已开始服用降尿酸药，而出现发作者，则不需要停止给药。 实际给予降尿酸药物的时机应视有无合并症而定。
8、肾功能障碍、尿路结石、高血压、高血脂、缺血性心脏病、糖尿病,2002年2月日本神户会议,高尿酸血症及痛风诊疗规范（日本）,高尿酸血症的治疗方针,2002年2月日本神户会议,血清尿酸值 9mg/dl以上,有痛风发作 或痛风结节,高尿酸血症,无痛风发作 但有合并症,无痛风发作 无合并症,血清尿酸值 7-8mg/dl,血清尿酸值 8mg/dl以上,血清尿酸值 7-9mg/dl,药物治疗,生活指导,药物治疗,药物治疗,生活指导,药物治疗,一、缓解症状的药物秋水仙碱非甾体类消炎药（NSAIDS）激素 二、碱化尿液，尿PH6.5-6.8 三、降低尿酸水平药物 别嘌呤醇抑制尿酸生成，300mg d本药抑制黄
9、嘌呤氧化酶阻止黄嘌呤氧化成尿酸副作用较多( 皮疹，剥脱性皮炎，骨髓抑制，肝损害)苯溴马隆（Benzbromarone）-促进排泄安全迅速,治疗高尿酸血症的药物,增加尿酸排泄 减少尿酸生成苯溴马隆 丙磺舒 别嘌呤醇 ,苯溴马隆的作用机制,苯溴马隆 作用部位,苯溴马隆临床疗效,F.Matzkies 德国纽伦堡-厄尔兰根综合门诊 共观察：3899例,苯溴马隆常见副作用,F.Matzkies 德国纽伦堡-厄尔兰根综合门诊 共观察：3899例,慢性痛风合并肾功不全患者疗效,* P=0.0442, P0.0001,#,#,*,*,苯溴马隆 别嘌呤醇作用 机理 促进尿酸排泄 抑制黄嘌呤氧化酶, 抑制尿酸生成
10、 起效时间 快 4小时 慢 肝损害 无 有 干扰嘌呤代谢 无 有 服用方法 qd tid 适用患者 90% (排泄障碍) 10%(生成障碍),过敏性皮炎，重者发生剥脱性皮炎， 肝功能损害，急性肝细胞坏死 上消化道出血 骨髓抑制：粒细胞减少、血小板降低 不能与硫嘌呤、硫唑嘌呤合用，防止抗癌药浓度升高,别嘌呤醇副作用,与氨苄青霉素合用皮疹发生率明显增高，如出现皮疹等过敏反应，应立即停药 长期使用会引起黄嘌呤肾病或结石形成 明显增加6-巯基嘌呤、硫唑嘌呤及环磷酰胺等细胞抑制剂的毒性,别嘌呤醇副作用,苯溴马隆 适用于各种类型高尿酸血症（原发性和继发性高尿酸血症） 苯溴马隆 适用于各种类型痛风患者（各种原因引起的痛风） 苯溴马隆 适用于肾功能不全的患者（肾小球滤过率大于20ml/min）,临床适应症,总 结,高尿酸血症和痛风的患病率正逐年增高，如不加以控制会导致多种病变，其危害正逐步被人们所关注。 苯溴马隆 可通过抑制肾小管对尿酸的重吸收而促进尿酸的排泄，从而达到降低血尿酸的效果。 苯溴马隆 起效迅速，临床疗效显著，安全性高，患者耐受性好，适合长期服用,因此是治疗痛风及高尿酸血症的第一选择！,苯溴马隆处方资料,铝塑包装 50mg 10 Tab/盒 推荐剂量 50mg Qd 治疗期间每日饮用液体量不得少于1.52升,希望得到您的支持!,谢 谢！,
