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1、等位基因的相互作用： 显性，隐性，部分显性，超显性，复的等位基因 非等位基因的相互作用： 互补，抑制，显性上位，隐性上位，叠加,复习:,白花,白花A 白花B,（新比例）,红花 / 白花=9:7,红花,A,B基因型不同,白花，隐性,分别受到两个不同的隐性基因控制，rr,cc,白花A(rrCC),白花B(RRcc),红花（RrCc）,9R_C_：3R_cc：3rrC_：1rrcc,红/白9/7,互补！,白花,白花A 白花B,（新比例）,红花 / 白花=9:7,红花,A,B基因型不同,白花，隐性,分别受到两个不同的隐性基因控制，rr,cc,白花A(rrCC),白花B(RRcc),红花（RrCc）,9
2、R_C_：3R_cc：3rrC_：1rrcc,红/白9/7,互补！,2. 抑制基因（inhibitor）,有的基因本身不能独立表现任何性状，但可以完全抑止其他非等位基因的表型,称为抑制基因,孟德尔比例被修饰为 ：,13：3,上位效应（epistasis）,一对基因影响了另一对非等位显性基因的效应,3. 隐性上位,孟德尔比例被修饰为 ：,9：3：4,上位由一对隐性基因引起,CcDd 灰色,灰色家兔（CCDD） 白色（ccdd）,9 C_D_：3 C_dd：3 ccD_：1 ccdd,9灰： 3黑： 3白： 1白,9：3：4,隐性上位,4. 显性上位,孟德尔比例被修饰为 ：,12：3：1,显性基因
3、遮盖了另一对非等位显性基因的表达,BbYy 黑颖,燕麦黑颖（BByy） 黄颖（bbYY）,9 B_Y_：3 B_yy：3 bbY_：1 bbyy,9黑： 3黑： 3黄： 1白,12：3：1,显性上位,5. 叠加效应（duplicate effect）,两对等位基因决定同一性状的表达，具有叠加作用,A1a1A2a2 三角形,荠菜 三角形（A1A1A2A2） 卵形（a1a1a2a2）,9 A1_A2_：3 A1_a2a2：3 a1a1A2_：1 a1a1a2a2,9三角形： 3三角形： 3三角形： 1卵形,15：1,叠加效应,香豌豆实验,PpLl 紫长,紫圆花粉粒（PPll） 红长（ppLL）,紫
4、长；P_L_： 紫圆 P_ll：红长3 ppL_：红圆ppll,3910 1303 1303 434（9:3:3:1),4831 390 393 1338,三点测验（three-point testcross）,F1 +sh+wx+c 饱满非糯性有色,玉米P1 P2： 凹陷、非糯性、有色 饱满、糯性、无色,shsh、 +、 + +、wxwx、cc, shshwxwxcc 凹陷糯性无色,亲型,单交换型1,单交换型2,双交换型,怎样决定顺序？,1. 找到亲型，双交换型,2. 在连锁群上，位置发生改变的那个基因在中间。,sh,距离的确定？,遗传距离的确定,两个基因距离近，交换的机会就小，距离远交换的
5、机会越大。 因此用两个基因交换的几率，代表两个基因之间的距离 已知两个基因交换的几率可以用F1代形成配子重组型配子占总配子的比例来表示： 重组值, 距离,百分比,cM厘摩,（centimorgan）,Wx-sh间的单交换值（,Wx-sh间遗传距离为18.4 cM,Wx-c间的单交换值,601,626,6）,/6708,=18.4%,（113,116,6）,6708,=3.5%,shc间遗传距离为3.5 cM,Wx-sh间遗传距离为18.4 cM,shc间遗传距离为3.5 cM,18.4,3.5,18.4+3.5=21.9,香豌豆实验,PpLl 紫长,紫圆花粉粒（PPLL） 红长（ppll）,紫
6、圆；P_L_： 紫长 P_ll：红圆3 ppL_：红长ppll,3910 1303 1303 434（9:3:3:1),4831 390 393 1338,（9:3:3:1),红圆ppll,1338,pl,pl,4831 390 393 1338 6952,(1338/6952)1/20.4387,1-0.43872=,0.1226,（0.50.4387）2=,P-L之间的遗传距离为12.26,F2,紫圆；P_L_： 紫长 P_ll：红圆3 ppL_：红长ppll,第三章 第二节性染色体与性别决定,性别是一切真核生物的共同特征 雌雄两性别比例为1：1也是一种测交结果 性染色体：与性别决定有关的
7、，一对大小不同的同源染色体（或一个）（sexchromosome） 其余各对染色体则统称为常染色体（autosome），通常以A表示。 果蝇：2n=8 雌性：AA（44）+XX（2） 雄性：AA（44）+XY（2） 性染色体决定性别的几种类型 XY型 ZW型,全部哺乳动物 某些两栖类 某些鱼类 很多昆虫（果蝇） 植物（雌雄异株） 果蝇为XY，但也有XO, 雄性(蝗虫，蟋蟀)。 雌性同配子性别（homogametic-sex） 雄性：异配子性别（heterogametic-sex）,XY型,果蝇的性别决定,人的性别决定,Y染色体短臂上有一个编码睾丸的性别决定因子（TDF）。 其中有一段序列编码2
8、23个氨基酸的多肽称为SRY(sex determination region on the Y )基因,鸟类(包括家禽) 鳞翅目昆虫（家蚕） 某些两栖类（青蛙）及爬行类（蛇，鳄，乌龟） 雄性为同配子性别（homogametic-sex）ZZ 雌性为异配子性别（heterogametic-sex）,ZW型,直翅目昆虫(蝗虫，蟋蟀，蟑螂) 雌性：XX 雄性：XO,XO型,高等植物大多数雌雄同株 决定与遗传：雌雄异株：雌性XX，雄性XY,植物,海生蠕虫后（虫益）虫（Bonellia） 自由游泳是中性落入海底雌性长出吻，幼虫落到吻上，成为雄虫，寄居在雌虫的子宫内 蜜蜂，倍性与环境决定性别 如鳄鱼等，
9、它们的性别由孵化温度决定：高温为一种性别，低温为另一种。,环境性别决定系统,并非所有种类都是两性分离的。绝大多数植物和少部分低等动物的个体可以既产生精子又产生卵子。 植物（玉米）成为雌雄同株， 动物（如蚯蚓）成为雌雄同体。 雌雄同株的植物和雌雄同体的动物的所有个体都具有相同的染色体,第三节 性连锁遗传,人类的伴性遗传： （一）伴X显性遗传：决定遗传性状的显性基因在X染色体上的遗传方式称。女性多于男性，且多为杂合子。 例如：抗维生素D佝偻病（该致病基因定位在Xp22.2-Xp22.1）：P48 （二）伴X隐性遗传：由X染色体携带的隐性基因的遗传方式称。如色盲、A型血友病等表现为伴X隐性遗传.P4
10、9图3-2,(三)Y连锁遗传,人类中此遗传方式很少,仅仅由父亲传给儿子,不传给女儿,又称限雄遗传。如男性的毛耳缘遗传。 伴Y遗传的毛耳缘性状在印第安人群中常见，其他地区的人群中极少见。 研究表明：Y染色体是雄性哺乳动物所必须的，某种雄性化基因一定存在于Y染色体的差别区段上，如睾丸决定因子（TDF）,图4-8 耳毛的性连锁,四、限性遗传和从性遗传： 限性遗传（sex-limited inheritance）：指Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性或雌性上表现的现象。 限性遗传的性状多与性激素有关。例如，哺乳动物的雌性个体具有发达的乳房、某种甲虫的雄性有角等等
11、。 限性遗传与伴性遗传的区别： 限性遗传只局限于一种性别上表现，而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。,从性遗传（sex-controlled inheritance）或称为性影响遗传（sex-influenced inheritance）：不是指由X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 例如，羊的有角因品种不同而有三种特征： . 雌雄都无角； . 雌雄都有角； . 雌无角而雄有角。 以前两种交配，其F1雌性无角，而雄性有角。反交结果和正交相同。,真菌类的遗传分析,粗糙脉孢酶和酵母都是真菌
12、，低等真核生物 1. 子囊孢子是单倍体 直接反应基因的表型 2. 一次只分析一个减数分裂的产物（比较2倍体）,雌性配子n,雄性配子n,合子2n,分析减数分裂的配子,测交,3. 体积小，易繁殖，后代大量，结果容易统计 4. 有性生殖，染色体结构和功能类似高等动、植物,每次减数分裂结果(四个分生孢子，或其有丝分裂产生的八个子囊孢子)都保存在一个子囊中； 四分子或八分子在子囊中呈直线排列直列四分子，直列八分子，具有严格的顺序。,减数分裂特点：,一、顺序四分子及其遗传分析,四分子分析(tetrad analysis)： 减数分裂的4个产物保留在一起，称四分子，对四分子表现进行的遗传分析，称为四分子分析
13、。,（一）着丝粒作图（centromere mapping)：利用四分子分析法，测定基因与着丝粒间的距离。 染色体作图的依据：在非姐妹染色单体间没有发生着丝粒和基因间交换的减数分裂，称第一次分裂分离（first-division segregation)或叫M1模式分离。P79图3-20 若发生了交换，称第二次分裂分离（second-division segregation)或称M2模式分离。P80图3-21,例：红色面包霉的连锁与交换,红色面包霉有一个与赖氨酸合成有关的基因(lys)： 野生型能够合成赖氨酸，记为lys+，能在基本培养基(不含赖氨酸)上正常生长，成熟子囊孢子呈黑色； 突变型不
14、能合成赖氨酸，称为赖氨酸缺陷型，记为lys-，在基本培养基上生长缓慢，子囊孢子成熟较迟，呈灰色。 用不同接合型的lys+和lys-杂交，可预期八个孢子中lys+和lys-呈4:4的比例，事实也是如此。 在对子囊进行镜检时发现孢子中lys+和lys-有六种排列方式，即我们教材p80表3-7所示的六种排列方式。,六种子囊孢子排列方式,六种子囊孢子排列方式,第一次分裂分离与第二次分裂分离,(1-2)两种排列方式：野生型lys+和突变型lys-在 M1彼此分离，称第一次分裂分离(first division segregation)。 着丝粒和lys基因位点间不发生非姊妹染色单体交换，因此这两种子囊类
15、型就是非交换型子囊。,(3-6)四种排列方式：第一分裂产物中野生型与突变型未发生分离，野生型和突变型 M2发生分离，称第二次分裂分离(second division segregation)。 着丝粒与基因位点间发生非姊妹染色单体交换，因此这四种子囊均为交换型子囊。,非交换型、交换型子囊的形成,着丝点距离与着丝点作图,将着丝点当作一个基因位点看待，计算基因位点与着丝点间的交换值，估计基因与着丝点间的遗传距离，称为着丝点距离。 每个交换型子囊中，基因位点与着丝粒间发生一次交换，其中半数孢子是重组型(重组型配子)。因此，交换值（重组率RF）的计算公式为： M1/2 RF= 100% M+M RF 0-lys= (9+5+10+16) 1/2 / (105+129+ 9+5+10+16) 100%=7.3% 即着丝粒与 lys 间的距离为7.3c M。,（二）两个连锁基因的作图,粗糙链孢酶有两个突变型： 烟酸依赖型(nic)-需在培养基中添加烟酸才能生长 腺嘌呤依赖型(ade)-需在培养基中添加腺嘌呤才能生长 nic+ +ade,必有6 6=36种不同的子囊型，但若把着丝粒在减数分裂中的随机趋向造成的不同归为一类，可归纳为7种基本子囊型（见P82表3-8） 如只考虑性状组合，不考虑孢子排列顺序，还可把子囊分为3种类型：,
