《口蹄疫疫苗及其使用蒙牛培训蒋懿超ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《口蹄疫疫苗及其使用蒙牛培训蒋懿超ppt课件（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、口蹄疫疫苗及其使用,蒋懿超,一、疫苗的种类,1.弱毒疫苗 弱毒疫苗，一般是用毒力较弱，不会引起动物发病的活病毒或细菌制成的。弱毒疫苗按生产过程不同，又分为湿苗及冻干苗两种。一般来说湿苗使用方便，免疫效果好，但不能长期保存，而冻干苗保存期较长。 弱毒疫苗是由活病毒或细菌制成的，接种抗原量小，安全，免疫期长，可用注射、口服、点眼、滴鼻或气雾等方法进行免疫。,2.灭活疫苗 灭活疫苗，是把病毒或细菌灭活后加入佐剂制成的。 灭活疫苗接种抗原量大，并且要加入一定的佐剂，副作用大，但免疫期短，必须用注射方法进行免疫。但是其安全，不存在散毒、疫苗病毒或细菌毒力变异（毒力返强）的问题。,二、口蹄疫病毒的特点,1
2、.口蹄疫病毒的型 口蹄疫病毒具有多型性的特点，目前有A、O、C、SAT、SAT1、SAT2、SAT3(即南非1、2、3、型) 以及Asia 1型(亚洲1型)共7个主型. 每一主型又有若干亚型，如：A型口蹄疫有31个亚型，O型口蹄疫有1011个亚型。,口蹄疫病毒7个血清型代表毒株的系统发育树,O型口蹄疫病毒分离株根据VP1基因比较分为8个基因拓扑型的系统发育树,口蹄疫病毒各主型之间没有交叉免疫力。感染一型口蹄疫的动物仍可感染另一型口蹄疫病毒而发病。对于免疫来说，只有用同型的口蹄疫疫苗才能预防口蹄疫的流行和发生。 同一主型病毒株之间，抗原性上也有不同程度的差异。在不同亚型间，也可出现免疫效果不良的
3、情况。,2.口蹄疫病毒的变异 其毒力和抗原性均可发生变异，经常出现变异毒株，甚至还会出现新的亚型乃至主型。 毒力变异可能导致病毒致病力减弱或增强，毒力增强，可导致病情严重，病死率增加。 抗原性变异可能导致免疫疫苗无效或免疫效果不良,三、口蹄疫疫苗的种类,1.弱毒疫苗 免疫效果好，免疫期长，主要用于牛羊，弱毒疫苗有毒力反强的危险，不安全。世界各国已基本不用。 2.灭活疫苗 灭活疫苗安全，免疫效果不如弱毒疫苗，免疫期短，并有一定的副作用(免疫动物出现精神沉郁，食欲下降，局部肿胀疼痛，奶牛产奶量下降，孕畜流产甚至免疫动物死亡)。,我国目前主要使用油乳剂灭活疫苗免疫预防口蹄疫。 目前我国已有O型、As
4、ia 1型（2005）和A型口蹄疫（2008）的流行。 我国应用的疫苗也有O型、Asia 1型和A型三种口蹄疫疫苗，其中O型、Asia 1型为联合苗，A型为单价疫苗。,四、我国口蹄疫疫苗的生产,我国口蹄疫疫苗的生产，是将口蹄疫制备疫苗病毒接种生长良好的BHK-21细胞，37培养，待病毒大量生长繁殖后，收获病毒液，测定病毒效价，合格后加入灭活剂（二乙烯亚胺）灭活病毒，检测是否灭活，然后加入佐剂（油佐剂、乳化剂等）乳化制成疫苗，然后做理化检验、无菌检验、安全性检验、效检等检验，合格后出厂。 基本生产流程-病毒增殖-病毒灭活-加入佐剂乳化制苗-成品检测-出厂。,五、口蹄疫疫苗的保存和运输,必须严格按
5、要求进行口蹄疫疫苗的保存和运输。 1.保存 不同类型的疫苗，要求的保存条件是不一样的。必须按说明书规定的条件保存，才能保证疫苗质量不会显著下降。 一般来说，灭活苗要保存于28避光环境中，不应冻结保存。 使用单位应设置必要的冷藏设备，疫苗运到应立即清点，尽快放到规定的温度下保存，并设专人负责保管。,2.保存期 使用前检查疫苗瓶签上的截止有效期，在有效期内使用。 3.运输 疫苗运输时，应在要求温度下运输，应包装完善，尽快运送，运送途中避免日光直射和高温，避免多次转运。,六、口蹄疫疫苗的使用,1.疫苗使用前检查 在使用疫苗前，需详细检查，如有下列情况之一者，不得使用：没有瓶签或瓶签模糊不清，没有经过
6、合格检查的；过期失效的；制品的质量与说明书不符，如色泽、沉淀有变化，制品内有异物、发霉和有臭味的；瓶塞不紧或玻璃破裂的；疫苗有分层；没有按规定方法保存的。不能使用的疫(菌)苗应立即废弃。,2.疫苗的使用 使用疫苗时应严格按照说明书及瓶签上的各项规定，不得任意改变。并应进行详细的登记，注明制品的名称、批号；畜主、畜别、体重、性别、年龄(或月、日龄)，使用的方法和剂量以及使用人等。 疫苗在用前取出后应尽快使用，使用时不应受热或晒太阳，更不许接触消毒药，注射疫苗的器具，必须清洁、无菌。 3.使用单位应注意生物制品的使用效果。使用中如发现问题，应保留原样并和有关生物制品厂联系。,七、免疫接种的一般注意
7、事项,1.接种前应对畜（禽）群进行详细了解和检查，注意营养状况和有无疫病。 一般畜群健康，可保证接种安全，而对于老、弱、幼、孕、泌乳、病畜等进行免疫接种，可能出现明显的接种反应，甚至发病，而且产生的免疫效果差。 因此免疫接种应于畜禽群健康状况良好时进行为宜。,2.接种前应考虑畜（禽）的母源抗体水平，决定首次免疫接种时间。 母源抗体，一方面可以帮助幼畜抵抗传染病病原的传染，另一方面又能影响疫苗接种后免疫反应的产生。,由于母畜免疫接种时间的不同，后代的母源抗体水平就会有较大的差异。所以就很难规定一个统一免疫程序而适用于各养畜场。应根据母源抗体的检测结果，对于母源抗体水平低而个体差异又较小的幼畜，的
8、首次接种应在早期进行；对于母源抗体水平高幼畜，应推迟疫苗首次接种的时间。对于母源抗体水平参差不齐，差别很大，而该地区又存在有疫病威胁时，应早用疫苗，以提高母源抗体水平低的幼畜的免疫力，然后再加强免疫接种一次，使本来母源抗体水平较高的幼畜，也能对疫苗接种有良好的反应。,3.接种弱毒活菌苗前后10天，应停止使用对疫苗菌株敏感的药物，以免影响免疫效果。 抗病毒性疾病的疫苗常加入某些抗菌药物，如青霉素、链霉素等。如果与弱毒活菌苗混合使用，则会降低疫苗的活菌数，从而也会影响免疫效果。 此外，一些免疫抑制剂（肾上腺素、地塞米松等），具有抑制免疫功能的药物（如氯霉素），在使用这些药物时，进行免疫接种，也会影
9、响免疫效果,4.一种动物往往不只进行一种疫苗的接种。因此必须考虑到各种疫苗的互相配合，以减少相互之间的干扰作用，保证免疫的效果。 为了保证免疫效果，对当地流行最严重的传染病，最好能单独进行接种，以便产生坚强的免疫力。从免疫学的角度考虑，任何疫苗都以单使用时效果最好，并已被实践证明。,5.使用各种疫苗，一定要按说明书的要求做，才能确保免疫效果。 在进行免疫接种时要做好免疫接种的详细记录。记录内容至少应包括：接种日期、动物的种、品种、年龄、数量、使用疫苗的名称、厂名、批号、生产日期及有效期、稀释剂及稀释倍数、疫苗接种方法、操作人员等。,6.免疫接种后，要注意观察动物的反应 注意观察动物接种疫苗后的
10、反应，如有不良反应（过敏反应）或发病等情况，应采取适当的措施，并向有关部门报告。 疫苗接种经过一定时间(1020天)后，应检查免疫效果（免疫效果监测）。尤其是改用新的免疫程序及疫苗种类时更应检查。,7.免疫接种时，工作人员需穿着工作服及胶鞋，必要时戴口罩，工作前后均应洗手消毒，工作中不吃食、饮水和吸烟。 免疫接种所用的器械（注射器、针头、镊子）等，临用时煮沸消毒至少15分钟，注射时每头家畜须调换一个针头，如针头不足，也应每吸液一次调换一个针头。,八、免疫程序,免疫程序就是根据当地疫病流行情况确定应免疫接种疫苗的种类、免疫次数、免疫时间、免疫方法。 没有任何一个免疫程序能适用所有地区或不同类型的
11、养殖场。因此，每一个养殖场都应按照当地的实际情况制订适合本场特点的免疫程序。只有这样才能有效地预防传染病的发生。,免疫程序的制订，至少考虑以下8个方面的因素： (1)当地疾病的流行情况及严重程度； (2)母源抗体的水平； (3)上一次免疫接种引起的残余抗体水平； (4)畜禽的免疫应答能力； (5)疫苗的种类； (6)免疫接种方法； (7)各种疫苗接种的配合； (8)对动物全身健康及生产能力的影响。 这8个因素是互相联系，互相制约的，必须统筹考虑。,一般来说，免疫程序的制订首先要考虑当地疾病的流行情况及严重程度。据此才能决定需要接种什么种类的疫苗，达到什么样的免疫水平。 首次免疫接种时间的确定，
12、除了考虑疾病的流行情况外，主要取决于母源抗体的水平。母源抗体滴度低的要早接种；母源抗体滴度高的推迟接种效果更好。,九、免疫接种失败的原因分析,畜（禽）群经免疫接种后，不能预防特定疫病的流行或者免疫效力检查不合格(免疫抗体检测，抗体滴度不能达到应有的水平)。均认为免疫接种失败。 分析免疫接种失败原因，必须从客观实际出发，周密地考虑各方面的因素，切忌主观武断。事实上，每次免疫接种失败，都有其特殊的原因。现将可能的原因归纳如下：,1.幼畜在免疫接种时，体内存在有母源抗体。 2.疫苗选择不当，对于口蹄疫，要注意流行毒株与使用的疫苗株是否同型，甚至是同一亚型。 3.免疫接种途径错误，。 4.疫苗质量差。 5.疫苗运输、保管不当，造成疫苗失效或减效。,6.使用超过有效期的疫苗。 7.免疫接种工作不认真，例如接种剂量不足甚至没有接种进去。 8.服用抗菌药物或免疫抑制性药物。 9.免疫接种时，动物处于发病、体弱、幼龄、怀孕等特殊状况。 10.接种时畜群内已潜伏有强毒病原微生物，或由接种人员及接种工具带入强毒病原。,
