酸碱中和滴定及曲线

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1、,酸碱中和滴定,现有一瓶稀盐酸,浓度未知。如何准确,确测定该盐酸的浓度?,酸碱中和滴定:,用已知准确浓度的酸或碱(标准溶液)来测定未知浓度的碱或酸(待测溶液或未知溶液)的方法叫做酸碱中和滴定。,原理:H+ + OH- = H2O,1mol,1mol,n(H+) = n(OH-),实验的关键:,(1)准确测量恰好完全反应时消耗的酸和碱溶液的体积(2)准确判断酸碱何时恰好完全反应,滴定管酸碱指示剂,红 橙 黄,红 紫 蓝,无色 粉红 红,实验试剂: 0.10mol/L的NaOH溶液(标准溶液) 未知浓度的盐酸(待测溶液) 指示剂(酚酞试液)实验仪器:酸式滴定管: 准确滴加或量取一定体积的酸性溶液、

2、或氧化性溶液)(玻璃活塞碱式滴定管: 准确滴加或量取一定体积的碱性溶液(橡胶塞) 锥形瓶: 反应容器,仪器的使用,1.结构 2.刻度 3.操作 4.读数,读数时应读到小数点后几位?,两位,平视:凹液面,俯视,仰视,读数,mL,您读得准吗?,25.60mL,)检漏:加入适量蒸馏水,检查酸式、碱式滴定管是否漏液 )洗涤滴定管:用蒸馏水洗涤酸式、碱式滴定管2-3次; 3) 润洗滴定管:用待装溶液(盐酸、NaOH标准溶液)分别洗涤酸式、 碱式滴定管2-3次。(锥形瓶不能进行润洗!) 方法:向滴定管中加入少量溶液,将滴定管倾斜,缓慢转动滴定管, 使其内壁全部被润洗,最后将洗涤液从下端放出。 4)装入标准

3、溶液: 向碱式滴定管中装入标准NaOH溶液至0刻度线以上;排出尖嘴处的气 泡;然后调节液面至0刻度线以下,记录起始刻度V1。5)准确量取待测液(如20.00mL): 向酸式滴定管中装入待测稀盐酸至0刻度线以上,排出尖嘴处的气泡, 然后调节液面至0刻度线以下,向锥形瓶中准确放出20.00mL盐酸, 最后再滴加2滴酚酞试液。,6)进行滴定: 左手控制滴定管活塞,右手振荡锥形瓶,将标准NaOH溶液不断滴入锥形瓶中,眼镜注视溶液颜色的变化,至滴下最后一滴NaOH 溶液时,溶液恰好由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色,关闭活塞,记录标准溶液终止刻度V2 7)重复滴定3次,取平均值进行计算,左手_ , 右手

4、_,眼睛注视 _。,锥形瓶中溶液颜色的变化,控制滴定管活塞,滴定过程中:,不断地振荡锥形瓶,滴定终点的判断:加入最后一滴标准液时指示剂刚好变色,且半分钟内不褪色, 重复做2-3次,取几次标准液体积的平均值计算,7、计算滴定结果,操作2次取平均值代入公式计算:,V,(一滴溶液约 ),7.0,探究,滴定过程中溶液的pH变化,用0.100mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.100mol/L盐酸,1.0,4.0,10.0,12.3,(一滴溶液约 ),7.0,探究,滴定过程中溶液的pH变化,用0.100mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.100mol/L盐酸,1.0,4.0,10.0,1

5、2.3,10,10,20,30,40,绘制中和滴定曲线曲线,强碱滴定强酸,颜色突变范围,7,酚 酞,指示剂选择,PH,12,10,8,6,4,2,10,20,30,40,0,8,10,颜色突变范围,7,指示剂选择,PH,12,10,8,6,4,2,10,20,30,40,0,甲基橙,3.1,4.4,(一滴溶液约 ),7.0,探究,滴定过程中溶液的pH变化,例2;用0.100mol/L盐酸溶液滴20.00mL0.100mol/LNaOH,13.0,10.0,4.0,1.7,PH,12,10,8,6,4,2,10,20,30,40,突变范围,反应终点,绘制中和滴定曲线曲线,0,pH,强酸滴定强碱,

6、检漏,-待装溶液润洗,-蒸馏水洗涤,-装入标准溶液,-排气泡,-调整液面并记录,-准确量取待测液,-加指示剂,-滴定,-记录,-计算,操作步骤:,【当堂检测】 1、下列叙述仪器“0”刻度位置 正确的是 ( ) A.在量筒的上端 B.在滴定管上端 C 在托盘天平刻度尺的正中 D 在托盘天平刻度尺的右边 2.在一支25 mL的酸式滴定管中装入0.lmolL1 HCl 溶液,其液面恰好在5 mL的刻度处,若把滴定管中的 溶液全部放入烧杯中,然后用0.lmolL1 NaOH 溶液 进行中和则所需 NaOH 溶液的体积( )A大于20 mL B小于20 mL C等于20 mL D等于5 mL,B,A,3

7、、下列是一段关于中和滴定的实验叙述: 取一锥形瓶,用待测NaOH溶液润洗两次; 在锥形瓶中放入25.00 ml待测液NaOH溶液; 加入几滴石蕊试剂作指示剂; 取一支酸式滴定管,洗涤干净后; 直接往其中注入标准酸溶液,进行滴定; 左手旋转滴定管的玻璃活塞,右手不停摇动锥形瓶; 两眼注视着滴定管内盐酸溶液液面下降,直至滴定终点;其中错误的是( )A. B.C. D.,D,三、酸碱中和滴定中的误差分析,误差分析:c(待)= V(标),在分析过程中将误差归结到V(标)上,一.洗涤未用标准液润洗滴定管( ),偏高,未用待测液润洗滴定管( ),偏低,用待测液润洗锥形瓶( ),偏高,二.漏溅液体 漏液 漏滴 ( ),偏高,锥形瓶中待测液溅出( ),偏低,三.气泡处理不当: 装标准液的滴定管尖嘴处有气泡( ),偏高,装待测液的滴定管尖嘴处有气泡( ),偏低,四.观察时视线有误:,偏低,偏低,偏高,五.终点判断有误: 滴定不足( ) 滴定过量( ),偏低,偏高,不能确定,1、未用标准盐酸标准液润洗酸式滴定管 ( ) 2、滴定前仰视刻度,滴定后俯视刻度( ),偏高,偏低,3、锥形瓶内用蒸馏水洗涤后,再用待测氢氧化钠润洗 2-3次,将润洗液倒掉,再装NaOH溶液( ),偏高,3. 2001全国12)用已知浓度的NaOH溶液测定某H2SO4溶液的浓度,参考右图,从下表中选出正确选项( ),CD,

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