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1、伴性遗传,高中生物必修II遗传与进化第2章第3节,生物必修2,3,网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？,我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！疑问：到底还能不能好好生活了？,正常,色盲,男性色盲,女性色盲,0.49%,正常,红绿色盲表现与什么有关？基因是位于哪类染色体上？,与性别有关，性染色体上；,猜测：,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,精子,卵细胞,1 ： 1,22对(常)+XX(性)
2、,22对(常)+XY(性),22对+XX,22对+XY,XY型性别决定,一、伴性遗传的概念,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病遗传表现都属于伴性遗传。,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样辨认红色和绿色。思考：道尔顿发现色盲的小故事对你有什么启发呢？,二.人类红绿色盲症的遗传分析方法 （分析课本：，资料分析）,a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体
3、上？ b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,-家系图,结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb,伴X染色体隐性遗传病红绿色盲,正常基因B，也位于X染色体上, 即：X,B,X,Y,X,B,b,Y染色体过于短小，没有这种基因,1、人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,？,1.就表格而言，男女有几种婚配方式 2.各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何,注：色盲基因是伴随着X染色体遗传的,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,XBY,
4、女性,男性,探究活动1：人类红绿色盲症的遗传方式 以小组讨论分析结果，最后形成结论,XBXB,XbY,女性正常与男性色盲婚配,Y,配子,XB,Xb,XBXb,XBY,子代,女性 携带者,男性 正常,1 : 1,男性中色盲占 女性中色盲占,0,0,XBY,XB,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XB,XBXB,XBY,女性 携带者,男性 正常,1 : 1 : 1 : 1,男性的色盲基因 只可能来自母亲, 女性携带者与正常男性婚配,Xb,XBXb,XbY,女性 正常,男性 色盲,男性中色盲占 女性中色盲占,50%,0,XbY,Xb,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XB,XBXb,XBY,女性 色盲,
5、男性 正常,1 : 1 : 1 : 1,女儿色盲 其父一定色盲, 女性携带者与男性色盲婚配,Xb,XbXb,XbY,女性 携带者,男性 色盲,男性中色盲占 女性中色盲占,50%,50%, 女性色盲与正常男性婚配,XBY,Xb,Y,亲代,配子,子代,XbXb,XB,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,母亲色盲 儿子一定色盲,男性中色盲占 女性中色盲占,100%,0,男女6种婚配方式,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,6,5,4,3,1,2,母亲,女儿,交叉遗传、,男性多于女性,2、遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,女性
6、患者的 、都是患者,男性 只能从 传来，以后只能传给他的 .,Xb,父亲,儿子,隔代遗传,男性患者多于女性患者,伴X隐性遗传病的特点,小结 红绿色盲症遗传的特点,结论,例题：下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ）,D,1 2 3 4,XBXb,XBXb,XbY,A、1 B、2 C、3 D、4,类题演练：下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ( ),A.-1 B.-2 C.-3 D.-4,B,1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于
7、（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,3、下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。,4、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （1）患者大多数是男性 （2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （3）患者的祖父一定是色盲患者 （4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可
8、能患病,（5）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （6）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （7）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）,5.下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。, 中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_。, 3的基因型是 ，2的基因型可能是 。,XbY,XbY,XBXb,XBY,XBXB或XBXb,XBXb,母子,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,2,XBXB,下图是某家系红绿色盲病的遗
9、传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。, 1是红绿色盲基因携带者的概率是_。,XbY,XBXb,XBY,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,1,1/4,XBXB,XBXb,XBY,4、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,进行遗传咨询：如果你是一位遗传病咨询师，现有一对表现正常的夫妇，他们第一胎生了一个儿子，患有红绿色盲
10、病，在符合计划生育的前提下，他们还想生第二胎，你建议他生男孩好还是生女孩好？请结合遗传图解说明你的理由,学 以 致 用,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。血友病患者的血浆中缺少一种凝血因子（抗血友病球蛋白AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，都属于伴X隐性遗传病，其正常基因（H）和致病基因
11、（h）也只位于X染色体上。 女性患者：XhXh 男性患者：XhY,血友病,表现型和基因型,血友病,P XH Xh XH Y,G,后代,特 点,1、母亲把致病基因（h）传给 儿子交叉遗传,2、血友病患者几乎全是男性，少见于女性；因血友病的症状较严重，一般没有后代。,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者女性多于男性。,二：抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,1、这
12、种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻 XDY与XDXD症状一样,2、男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,男：50 女：50,全正常,特点1:女男,全患病,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,3、抗维生素D佝偻病系谱图,特点2：具有连续遗传现象,交叉遗传3：男患者的母亲和女儿都是患者,归纳遗传特点：,
13、小结：抗维生素D佝偻病伴X显性遗传,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患其母、女必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。,外耳道多毛症,三、伴Y遗传病,特点：父传子，子传孙,传男不传女。具有世代连续现象,.伴X隐性遗传病的特点： （1）交叉遗传 （2）母患子必患、女患父必患 （3）男性患者多于女性,2.伴X显性遗传病的特点： （1）具有连续性,交叉遗传 （2）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （3）父患女必患，子患母必患,四、课堂小结,3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,ZW型：鸟类、蛾蝶类,确定动
14、物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,五、伴性遗传在实践中的应用：,六、拓展：确定遗传病类型,3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法),2.确定显隐性,1.确定或排除伴Y遗传,“无中生有为隐性，有中生无为显性”,隐性遗传看女病 ， 父子患病为伴性；,显性遗传看男病， 母女患病为伴性.,伴X 、隐 性,常 、显性,常 、隐性,伴X、显性,伴Y,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,
