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2、料回顾研究的设计颂3障林:ICAPA抵。入练期为2011年5月井2013年月,入真初史蛇回济技玟诊日朝李皮集,入名8提取的吾动日排(2015年5月);“至2016年9月,191例憎者中,75例(39%)仍在接受河疗。绍疗(nei16)朝园逊育(metg,3680,马(mnge3,AEfn1990关伟皋医皋(17X“阿N吊康药物安全数探库anlgH61a06,11MAilcipi不81(at00才6oWghehne标6朔(CO50)5育伟E临床资料回顾亚组:悦者处置与人口学数据一工相国E5|57平#龊,岁(5068403e恩,n(EGF办心246o5500)0(e)人释辟旋,n(199H8孔伟5
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4、水ELIEILLXLHECEGSLuINUERNE的中位治疗时间111.1年Ca2E5SE5E引E刃3EssstEE日许许仪颊许芸巾芸着动.鲁重镶(M颂许颂贺刑诊颂圆根林许临床资料回顾亚组:AE与剂量调整/终止扬E着n6J春660关F余(SAE)晓n09E关B吊厂KAE时,n00训0兰半E口M厄X相.n1EE3HEZ2玖吊厂H0园园28汉1307)0E710医E6IaEtiiygy|1102t00pCiNzACJIDSJZTJIFRSRpCmin54NAMA1000100A46)MA认tICApPAESAERX;八日育ICAPBBJHE的ICAP明E朐标尸Bn的BAESAE2育伟D本研究的优势
5、与局限“优势:“第一个评估报告吉非普尼长期应用的研究“临床资料回顾研究的设计,允许按照临床实际,自然地收集治疗模式与结局“局限:“现存的医疗表格可能未包含完整CRF所需的全部信息,特别是惹者可能接受了相当长寺期吉非督尼治疗“ICAP感者的选择是基于既往曾获益于吉非萧尼治疗,因此,这些结果可能不适用于更广大的惹者人群EDoyPlenary4452AURA3:奥希替尼对比培美曲塞/铂类用于EGFRT790M阳性晚期非小细胞肺癌的随机I期临床研究loulYLongWusMyung-JuAhnaSureshSRamalingamt,Marinach旧aGaraSsm05HyeRyunK|m鏖FrancesAShepherd7,HiroakiAkamatsut,WileminSMETheelenfCheeKhoonLee“0MartinSebastianAlsonTempleton15MarceloMaroti*SerbanGhiorghiuleTonyMoktBestofWCLCAE试验设计广g:1|,15PERECSfv山洁余芸班)E。X坤月R余riy.05NMSLC:0阡-&EGFpTKiDE008吴.0C8。-j-招HRRScA)河诊8Pfs-人S8以,近E-SEGFHTKISPi5t&EHRRED320扬市灵-E_“R-eeEDuy
