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1、 - 1 -药技协函201133 号关于召开关于召开“新药立项关键技术与价值评估及新药立项关键技术与价值评估及 专利策略专题研讨会专利策略专题研讨会”的通知的通知各有关单位：各有关单位： 新药研发是满足人们日益增长的生命健康和品质需求的主要手段之一，也是制药企业保持竞争优势，不断发展壮大的基础。新药项目技术评估与可行性分析是制药企业、新药研发和投融资机构等进行研究立项、技术转让、技术开发、技术投融资，和产业化投资等活动中一项非常重要的关键性工作。为了帮助制药企业和研发机构制定符合企业发展实际的研发策略，高效率地挖掘潜在立项所需的各种专业信息并充分地分析利用，在项目可行性及风险论证基础上进行筛选
2、立项，系统掌握对医药宏观政策、文献检索、临床研究、市场分析、专利策略、投资分析、项目管理等筛选立项必备的分析研究方法，掌握新政策下新药研发项目管理方法和技巧；提升药物开发效率和投资回报率，全面了解新药研发生命周期，我会拟于 20112011 年年 1010 月月 2828 日日-31-31 日日在上海市上海市举办“新药立项关键技术与价值评估及专利策略专题研讨会”，请你单位选派人员参加。现将有关事项通知如下：一一、会会议议目目标标与与主主题题本次会议邀请行业知名专家为您分析新药项目技术评估和可行性方法与技巧，解读新药开发立项工作中需要注意相关问题，提升实际操作能力和业务水平，并就我国新药技术转让
3、工作中出现的新情况、新药研发单位面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国制药企业和研究单位提供一个广阔的学术交流平台。- 2 -二二、参参会会对对象象从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的临床药学、临床医学、药物流行病学、循证医学等专业人员；医药项目专业信息调研与知识产权事务人员;医药技术及法律服务企业。从事技术转移、医药科技园、CRO 机构，投融资相关人员 三三、论文征集论文征集1、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。届时将出论文集。来稿应具有科学性、实用性，且
4、论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用 word 文档（A4 纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以 30005000 字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。无意参会，请不要投递论文。2、截稿日期：2011 年 10 月 18 日。四、会议费用四、会议费用会务费：1980 元/人，会员单位 1480 元（须持相关证明）包括：资料及论文集、证书、场地等。食宿考察统一安排，费用自理。五、联系方式五、联系方
5、式电电 话：话：010-51606787 传传 真：真：010-51606787联联 系系 人：李人：李 爽爽 邮邮 箱箱: : 附件一：附件一：会议日程安排附件二：参会报名表附件二：参会报名表二一一年九月一日- 3 -附件一附件一 日日 程程 安安 排排 表表1010 月月 2929 日日 （星期六）（星期六） 08:30-11:3008:30-11:30新药研发立项中的市场分析新药研发立项中的市场分析主主讲讲人人：陶剑虹陶剑虹 SFDASFDA 南方医药经济研究所南方医药经济研究所 副所长副所长1010 月月 2929 日日 （星期六）（星期六） 14:00-17:0014:00-17:
6、00新药项目技术水平评价的准则与应用新药项目技术水平评价的准则与应用主讲人：徐小星主讲人：徐小星 罗氏全球合作部中国及东南亚地区总负责人罗氏全球合作部中国及东南亚地区总负责人1010 月月 3030 日日 （星期日）（星期日） 08:30-11:3008:30-11:30创新药物研发方向与策略选择创新药物研发方向与策略选择主讲人：周伟澄主讲人：周伟澄 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验 室主任室主任1010 月月 3030 日日 （星期日）（星期日） 14:00-17:0014:00-17:00新药研发立项策略及专利侵权分析新药研发
7、立项策略及专利侵权分析主讲人：张伟波主讲人：张伟波 国家知识产权局专利局化学部副部长国家知识产权局专利局化学部副部长1010 月月 3131 日日 （星期一）（星期一） 08:30-11:3008:30-11:30新药研发立项与信息资源利用及项目风险控制新药研发立项与信息资源利用及项目风险控制主讲人：芮国忠主讲人：芮国忠 中国医药科技成果转化中心主任中国医药科技成果转化中心主任 1010 月月 3131 日日 （星期一）（星期一） 14:00-17:0014:00-17:00新药非临床安全性研究评价策略及相关案例新药非临床安全性研究评价策略及相关案例 主讲人：王秀文主讲人：王秀文 中国食品药品
8、检定研究院安全评价中心主任中国食品药品检定研究院安全评价中心主任备注备注每天除专家报告外，还安排了约每天除专家报告外，还安排了约 1 1 小时的代表发言和提问时间小时的代表发言和提问时间- 4 -附件二：附件二：新药立项关键技术与价值评估及专利策略专题研讨会回执表报名及投稿邮箱：报名及投稿邮箱：单位名称通讯地址邮 编电 话传 真参参 会会 人人 员员 名名 单单姓 名性别部 门职务/职称手 机电子邮件单位情况制药企业 （生物制品 中药 西药 其它） 研发单位 科研院所 高校 其它住宿要求单间 标间 会员单位是（ ） ；否（ ） ；企业展示发言 发资料 展位 会刊彩页 易拉宝 其它关注的议题 及需要咨询 专家的问题联联 系系 人：李人：李 爽爽电话/传真：010-51606787 邮箱: 此表复印有效此表复印有效
