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1、1,精神疾病的躯体与药物治疗,赵靖平 教授,2,概述,药物治疗 电抽搐治疗（ECT) 精神外科治疗 胰岛素昏迷治疗 躯体治疗与心理治疗相结合,3,一、精神药物的概念,精神药物的定义 作用为中枢神经系统 使异常的精神活动（知、情、意）变成正常，消除精神（心理）症状，恢复正常的精神功能,4,精神药物的分类,根据主要适应症分为： 抗精神病药（Antipsychotics） 抗抑郁药（Antidepressants） 抗躁狂药或心境稳定剂（Antimanic drugs or mood stabilizers） 抗焦虑药（Antianxiety drugs，anxiolytics） 精神兴奋剂（sti
2、mulants）,5,给患者与家属的治疗指导,药物早期的不良反应 (如头晕、口干等) 治疗起效与显效出现的时间（起效缓慢的情况） 最早改善的症状 常见的不良反应 可能的严重不良反应 服药的持续时间,6,二、抗精神病药,药物：能缓解精神运动性兴奋、有效的控制精神病性（分裂症状） 神经阻滞剂 强镇静药,7,药理作用与机制,抗精神病作用 （治疗作用，多巴胺受体拮抗剂）：消除幻觉、妄想、思维障碍等。 镇静作用（拮抗NE受体，治疗作用与副作用兼而有之）：减少激越与精神运动性兴奋（镇静、嗜睡、影响认知活动）。 不需要的作用（不良反应）：基底DA 阻滞（EPS），抗胆碱能与肾上腺素拮抗作用。,8,抗精神病药
3、的适应症,精神分裂症：急性治疗期与预防复发维持治疗 分裂情感障碍 躁狂的急性兴奋状态 精神病性抑郁的急性期治疗,9,常用抗精神病药的类别,传统抗精神病药(第一代，DA拮抗为主) 吩噻嗪类：氯丙嗪（C.P.Z.)，奋乃静，三氟拉嗪等 硫杂蒽类：泰尔登（chlorprothixene） 丁酰苯类：氟哌啶醇haloperidol Substituted benzamide：舒必利sulpiride 非典型抗精神病药(第二代，DA与5-HT拮抗或多受体拮抗)：氯氮平(clozapine)，利培酮(risperidone)，奥氮平(olanzapine)，奎硫平(quetiapine),10,用法与用量
4、,低剂量开始，1-2周逐渐加至有效治疗剂量 急性期治疗：6-8周 稳定巩固期治疗：症状消失后保持治疗剂量 4-8周 维持期治疗：使用 1/2 or 1/4 的治疗剂量持续2 年以上以预防复发 儿童、老年、脑损伤患者的治疗剂量要低,11,不良反应与处理（一）,锥体外系症状（EPS） 急性肌张力障碍：（扭转痉挛），（动眼危象），（角弓反张） 静坐不能：不宁腿，伴明显焦虑，想死 类帕金森综合征：震颤，肌张力增高，运动减少 迟发性运动障碍（TD）：不自主运动、舞蹈样动作等 较少引起EPS的药物: 氯氮平，非典型抗精神病药,12,不良反应与处理（二）,血泌乳素升高：泌乳，月经紊乱,男性乳房女性化(氯氮平
5、、奎硫平、奥氮平较少引起) 肾上素阻断作用：体位性低血压，反射性心悸，抑制射精(奋乃静和氟哌啶醇较少引起) 抗胆碱能作用：口干，尿潴留，便秘，加重青光眼( 除氯氮平外，其它药物较少引起),13,不良反应与处理（三）,其他：ECG异常改变（QT 间期延长），体重增加（氯氮平和奥氮平多见），过敏性皮疹, 阻塞性黄疸, 转氨酶升高, 癫痫发作与粒细胞缺乏症 (后二者是氯氮平的严重不良反应)。. 恶性综合征: 一种罕见但严重的不良反应，表现有 EPS加重, 高热, 心悸, 大汗, 血压明显波动, 肌肉僵硬, WBC 与血CPK明显升高, 意识障碍, 严重者因出现躯体并发症死亡。,14,药物选择（一）,
6、权衡治疗作用与不良反应两方面 控制幻觉妄想为主：所有抗精神病药（主要考虑不良反应的差异） 控制兴奋、敌意、攻击：优先考虑具有镇静的药物，C.P.Z, 氯氮平, C.P.Z 和氟哌啶醇可以肌肉注射达到快速镇静 以阴性症状为主:选用舒必利，第二代抗精神病药,15,药物选择（二）,对老年患者或伴有躯体疾病的患者:选用奋乃静、第二代抗精神病药（氯氮平除外） 对服药依从性差的患者: 选用长效注射剂或第二代抗精神病药 对难治性精神分裂症: 氯氮平（血象监测防止粒细胞缺乏症）,16,总结,传统抗精神病药： 对阳性症状有效 价格低廉 高EPS 和高泌乳素血症 需要逐渐增加调整剂量 对阴性症状的疗效不理想,17
7、,总结,第二代抗精神病药： 阳性症状疗效与传统药相似，对阴性症状优于传统药 EPS 和高泌乳素血症发生率低 安全性较高 使用方便 价格较昂贵,18,三、抗抑郁药,定义：治疗抑郁障碍、缓解抑郁心境的药物，但不提高正常人的情绪，不是精神兴奋剂 药物种类 三环类抗抑郁药 (TCAs) 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) 新一代抗抑郁药: SSRIs, SNRIs, NaSSA,19,作用机理,三环类与四环抗抑郁药: 非选择性抑制 5-HT 和去甲肾上腺素的再摄取 MAOIs: 抑制MAO酶的活性，使单胺神经递质的降解减少 SSRIs: 选择性抑制5-HT的再摄取（selective serotonin
8、 reuptake inhibitors） SNRIs:选择性抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取（selective 5-HT and noradrenaline reuptake inhibitors）,20,Nemeroff CB. Sci Am. 1998; 278: 42-49.,Reuptake transporter,Autoreceptor,Neurotransmitters,Neurotransmitter receptor,POSTSYNAPTIC CELL,PRESYNAPTIC CELL,SYNAPTIC CLEFT,Neurotransmitters: mechanis
9、ms of action,21,TCA的常用药物与适应症,阿米替林（Amitriptyline）: 具有镇静作用，多用于伴有焦虑、激越、失眠的抑郁症病人 丙米嗪（Imipramine）: 较少镇静但有激活作用，多用于精神运动性迟滞的抑郁症病人，避免夜间服用而引起失眠 氯丙米嗪（Clomipramine）:具有抗抑郁和抗强迫作用，是治疗强迫症的一线用药,22,TCA的常用药物与适应症,阿米替林（Amitriptyline）: 具有镇静作用，多用于伴有焦虑、激越、失眠的抑郁症病人 丙米嗪（Imipramine）: 较少镇静但有激活作用，多用于精神运动性迟滞的抑郁症病人，避免夜间服用而引起失眠 氯丙
10、米嗪（Clomipramine）:具有抗抑郁和抗强迫作用，是治疗强迫症的一线用药,23,不良反应,抗胆碱能不良反应：包括自主神经系统与心血管系统 自主神经系统:口干，尿潴留，便秘，加重青光眼 心血管系统: 心悸、心律失常、低血压、 ECG异常、房室传导阻滞 神经系统: 震颤, 共济失调，癫痫发作 其它少见的有：皮疹, 黄疸, 粒细胞减少,24,过量中毒,心血管: 室颤,传导阻滞, 低血压 呼吸系统: 呼吸抑制 CNS: 激越, 惊厥, 谵妄, 昏迷 严重的抗胆碱能不良反应,25,TCA抗抑郁药的禁忌症,粒细胞减少症 青光眼 心脏疾患 前列腺肥大 严重肝脏疾患,26,单胺氧化酶抑制剂 (MAOI
11、s),MAOIs 只作为第二线抗抑郁药，因为： 与药物和食物的相互作用引起高血压危象（酪胺效应） 肝脏毒性,27,选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）,SSRIs的优点 (与TCAs比较) : 几乎无抗胆碱能不良反应 抗组胺作用若，镇静作用少，不增加食欲 无拮抗alpha1肾上腺受体的不良反应：很少引起体位性低血压、心悸、 ECG异常、房室传导阻滞 极少有药物过量的危险性 每天服药1次，很少需要调整剂量，使用方便 适用人群广泛,28,常用药物与适应症,氟西丁（Fluoxetine）: 抑郁障碍, 强迫症, 神经性贪食症 帕罗西汀（Paroxetine）:抑郁障碍, 强迫症, 惊恐发作, 社
12、交恐怖症 舍曲林（Sertraline）:抑郁障碍, 强迫症, 惊恐发作 西酞普兰（citaprolam）：抑郁障碍, 强迫症,29,SSRIs的不良反应,消化道5-HT兴奋症状: 恶心, 呕吐, 腹泻、口干 CNS: 神经质, 激动, 失眠, 震颤, 头痛 性功能障碍: 抑制性兴奋 高5-HT综合征( SSRIs与MAOI或高剂量的TCAs合用时发生): 激越, 不安, 肌阵挛，反射亢进，大量出汗，手抖，震颤，腹泻，腹痛，共济失调, 惊厥, 昏迷，甚至死亡,30,治疗强迫症的药物,TCAs: 仅有氯丙米嗪 所有的选择性5-HT再摄取抑制剂 治疗剂量高于抗抑郁的剂量 巩固治疗的时间更长，容易复
13、燃,31,四、抗躁狂药 （心境稳定剂）,定义：用于治疗躁狂，并对躁狂与抑郁复发具有预防作用，不会引起躁狂与抑郁两种临床互相转变的药物。 主要药物有： 碳酸锂（Lithium carbonate） 抗惊厥药，包括： 卡马西平（Carbamazepine） 丙戊酸盐（Valproate sodium or magnesium),32,适应症,治疗躁狂与轻躁狂 与抗精神病药或苯二卓类药联合使用治疗急性躁狂兴奋 预防双相障碍躁狂与抑郁的复发 与抗抑郁药联合使用治疗双相抑郁，并预防抗抑郁药引起转躁,33,锂盐的剂量与血锂浓度监测,锂盐的治疗剂量与中毒剂量接近，因此在治疗期间需要监测血锂浓度以指导调整剂量
14、。 在治疗头3周需要根据血锂来调整剂量。 在早晨服药前取血测定血锂的谷浓度。 急性期治疗有效浓度范围为 0.8-1.2mmol/L， 预防复发的血锂浓度范围为 0.5-0.8mmol/L， 中毒血锂浓度为1.4mmol/L， 服药方法：逐渐增加剂量至有效血锂浓度，在饭后服药以减少碳酸锂对胃的刺激，减少消化道反应。 小孩与老年的剂量应低。,34,碳酸锂的不良反应,早期不良反应: 口干, 多饮, 多尿, 震颤，疲劳乏力 后期不良反应: 手细震颤 (粗大震颤是锂中毒的先兆), 多尿及肾浓缩功能减弱, 甲状腺增大与甲低, 记忆损害, ECG改变 (T 波低平, QRS增宽),35,碳酸锂的中毒症状,严
15、重恶心, 呕吐, 腹泻 手与肢体的粗大震颤 共济失调, 构音不清 肌束震颤, 反射亢进 意识模糊, 昏迷 惊厥 肾功能衰竭 心功能紊乱,36,锂中毒的预防与治疗,定期监测血锂浓度, 特别是高危人群 避免低盐饮食 一旦中毒，立即停药，补水补钠促进锂的排泄, 严重病例进行透析，对症处理,37,卡马西平与丙戊酸盐,主要用于： 锂盐治疗无效的双相患者 快速循环的双相患者（对锂盐不敏感） 不能耐受锂盐的患者 丙戊酸盐的安全性相对比卡马西平高,38,不良反应,卡马西平: 头晕、嗜睡、恶心、呕吐、复视、粒细胞缺乏症丙戊酸盐: 镇静, 疲劳, 震颤, 消化道反应,39,抗焦虑药,苯二氮卓类药： 药理作用： 抗
16、焦虑 镇静催眠 抗惊厥 肌肉松弛作用,40,治疗焦虑的药物,基本抗焦虑药: 苯二氮卓类药 丁螺环酮 其他具有抗焦虑作用的药物: 一些TCAs, SSRI 受体拮抗剂（心得安等）,41,如何使用BZs,抗焦虑： 短效作用 (24 hrs): 安定（diazepam）, 氯硝安定（chlorazepate）,阿普唑仑（alprazolam） (bid or tid)用于催眠: 短效: 三唑仑, 米哒唑仑（用于入睡困难） 长效: 硝基安定, 氟安定（用于易醒和早醒）,42,不良反应,嗜睡，眩晕 运动协调性, 大剂量影响驾驶及操作机器 撤药症状: 焦虑, 失眠, 震颤, 感觉过敏，抽搐(罕见),43,丁螺环酮,5-HT1A 受体弱激动剂 与BZ 受体无亲和力 不引起镇静和依赖 起效慢,44,电抽搐治疗（无抽搐）,适应症： 需要迅速产生疗效 因木僵威胁生存 强烈自杀企图 难治性精神障碍,
