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1、阿立哌唑治疗儿童精神分裂症对照研究阿立哌唑治疗儿童精神分裂症对照研究 (1)(1)【关键词】阿立哌唑；利培酮；儿童精神分裂症；潘氏量表；副反应量表【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效及安全性。方法将 50 例儿童精神分裂症患者随机分为两组各 25 例，研究组给予阿立哌唑治疗，对照组给予利培酮治疗，观察 8w。于治疗前及治疗 1w、2w、4w、6w、8w 末采用潘氏量表评定临床疗效，副反应量表及锥体外系反应量表评定不良反应。结果治疗 8w 末研究组总有效率%，对照组%，两组总体疗效相当（2=，P） 。潘氏量表评分两组治疗 2w 末起均较治疗前有极显著性下降；研究组治疗 1w末潘氏量表
2、 P 分较对照组下降显著（P 【关键词】阿立哌唑；利培酮；儿童精神分裂症；潘氏量表；副反应量表Acontrolstudyofaripiprazoleinthetreatmentofchildhoodschizophrenia【Abstract】ObjectiveToexplorethecurativeeffectandsafetyofaripirazoleinthetreatmentofchildhoodschizophreniaMethods50patientswithchildhoodschizophreniawererandomlydividedintoresearchandcontro
3、lgroupfor8weeks.Beforetreatmentandattheendsofthe1st,2nd,4th,6thand8thweek,curativeeffectswereassessedwiththePositiveandNegativeSyndromeScaleandadverseeffectswiththeTreatmentEmergentSymptomScaleandtheScaleforExtrapyramidalSideEffects,respectively.ResultsAttheendof8thweek,totaleffectiverateswereinther
4、esearchand92inthecontrolgrouprespectively,thetotaleffectivenessofthe2groupswasequivalentSincetheendofthe2ndweek,thePANSSscoresofbothgroupsdecreasedverysignificantlycomparedwithpretreatment;attheendthe1stweek,PscoreofthePANSSintheresearchgroupdecreasedmoresignificantlythaninthecontrolgroup.Conclusion
5、Aripiprazo1ehastherapeuticequivalencetorisperidoneinchildhoodschizophrenia,relievespositivesymptomsfasterandhashighersafetyandbettercompliance.【Keywords】Aripiprazo1e;rispehdone;childhoodschizophrenia;thePANSS;theTESS由于儿童正处于生长发育和学习阶段，当治疗儿童精神分裂症时要考虑其个体的特殊性。有报道1表明，利培酮治疗儿童精神分裂症疗效显著、安全性高。为此，作者应用阿立哌唑与其进行了
6、临床治疗对照研究，以探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效及安全性，现将结果报告如下。1 对象与方法对象样本选自 XX 年 12 月XX 年 12 月在我院住院的儿童精神分裂症患者。入组标准：（1）符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3 版精神分裂症诊断标准1 ；（2）潘氏量表（PANSS）总分60 分，年龄 9a14a，性别不限；（3）入院前未使用抗精神病药物治疗；（4）排除脑器质性疾病、精神发育迟滞及其他躯体疾病。符合上述入组条件者共 50 例，随机分为两组各 25 例。研究组男 11 例，女14 例；平均年龄（）a，平均病程（）mo，平均住院时间（）mo。对照组男 10 例，女 15 例；平
7、均年龄（）a，平均病程（）mo，平均住院时间（）mo。两组间一般资料比较差异均无显著性。方法给药方法研究组口服阿立哌唑 5mg15mg d-1 治疗，最大剂量 20mg d-1。对照组口服利培酮 1mg4mg d-1。两组治疗剂量均根据患者的不良反应及病情变化调整，1w内加至治疗剂量，疗程 8w。治疗中可酌情使用苯二氮艹卓类药物和抗胆碱能药。疗效评定于治疗前及治疗 1w、2w、4w、6w、8w 末采用PANSS 评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应，锥体外系副反应量表（ESRS）评定锥外系反应。依据 PANSS总分减分率判定临床疗效，减分率75为痊愈，50为显著进步，25为好转，
8、实验室检查治疗前检查心电图、脑电图、肝功、血常规、尿常规及测体重，治疗后除脑电图外其余各项检查 1 次 w-1。统计方法所有数据应用统计软件处理，并进行 t 检验、2 检验。2 结果两组临床疗效比较研究组痊愈 3 例（%） ，显著进步 13例（%） ，好转 5 例（%） ，无效 3 例（%） ，总有效率%。对照组痊愈 4 例（%） ，显著进步 12 例（%） ，好转 7 例（%） ，无效 2 例（%） ，总有效率%。两组总有效率比较差异无显著性。两组 PANSS 评分结果比较，见表 1。表 1 两组 PANSS 评分结果（略）注:P：阳性症状分，N：阴性症状分；G：一般病理症状分；T：总分。与
9、疗前比较*P 表 1 显示，两组治疗 2w末起 PANSS 各项评分均较治疗前有极显著性下降；研究组治疗 1w 末 PANSSP 分与治疗前比较有显著性差异（P） 。不良反应治疗 8w 末，研究组 TESS 评分，对照组，两组比较有极显著性差异（t=16，P） ；ESRS 评分研究组，对照组，两组比较差异有极显著性。两组主要不良反应发生率比较，见表 2。表 2 显示，研究组主要不良反应为体位性低血压、头痛、肌痛、骨疼和扭转性运动等，肌强直、震颤、静坐不能、体重增加发生率明显低于对照组，差异均有显著性（P） 。（作者：3COME 未知本文来源于爬虫自动抓取，如有侵犯权益请联系 service立即删除）
