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1、高二化学羧酸酯练习复习练习题可能用到的相对原子质量：H1，C12，N14，O 16，一选择题（每小题有12 个选项符合题意）1下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）A丙烯和环丙烷B甲醛和乙酸C乙酸和甲酸甲酯D乙醛和乙酸乙酯OH O 2有机物 CH3CHCOH 不能发生的反应是（）A酯化B取代C消去D水解3将乙醛和乙酸分离的正确方法是（）A加热分馏B加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入浓硫酸蒸出乙酸C加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离 D 利用银镜反应进行分离4重氮甲烷（ CH2N2）能与酸性物质反应：R-COOH+CH2N2R-COOCH3+N2。下列物质中能与重氮甲烷反
2、应但产物不是酯的是( ) AH-CHO BC6H5OH CC6H5CH2OH DC6H5COOH 5某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象 :有银镜反应加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是（）A有甲酸乙酯和甲酸B有甲酸乙酯和乙醇C有甲酸乙酯,可能有甲醇D几种物质都有6以乙醇为原料，用下述6 种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解；加聚，来合成环乙二酸乙二酯(OOCCCH2CH2OO)的正确顺序是 ( ) ABCD7阿斯匹林的结构简式为:CH3COOHOOC，则 1m
3、ol 阿斯匹林和足量的NaOH 溶液充分反应，消耗 NaOH 的物质的量为( ) A 1mol B 2mol C3mol D4mol8某有机物结构为，它可能发生的反应类型有取代加成消去水解酯化中和氧化加聚（）ABCD9. 下列物质甲醇甲酸甲醛甲酸甲酯甲酸钠， 能在一定条件下发生银镜反应的是（）A.B.C. D.全部都可以HOOH CHCH2COOH 10. 下列哪一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开（）A.紫色石蕊试液 B.浓溴水 C.新制的 Cu(OH)2 D.银氨溶液11. M 是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知 M 分子中NH COO基团（除H 外）与苯环在同一平面内，关
4、于M 的以下说法正确的是（）A该物质易溶于水BM 能发生加聚反应CM 的分子式为C13H12O2NF4 DM 分子内至少有13 个碳原子在同一平面内. 芳香族化合物. 苯甲酸的同系物. 易溶于水的有机物. 易升华的物质13. 下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（）A. 苯酚与氢氧化钠溶液反应 C6H5OH+OHC6H5O+H 2O B. 醋酸溶解水垢（主要成分：碳酸钙） CO32-+2CH3COOH CO2+2CH3COO-+H 2O C. 乙醛与银氨溶液反应 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O D. 酯的水解反应 CH3CH2OOCC
5、H3+H218O CH3CH2OH+ CH3CO18OH 14下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是（）A50g乙醇和 50g甲醚B100g乙炔和 100g苯C200g 甲醛和 200g 乙酸D100g 甲烷和 100g 乙烷15胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料，分 子式为 C34H50O2。生成胆固醇的酸是： （）AC6H50O2BC6H5COOH CC7H15COOH DC6H5CH2COOH 16某组成为C3H5O2C1的纯净有机物A与 Na0H水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B ，在适当条件下，每两分子的B可相互
6、发生酯化反应，生成1 分子 C，那么 C的结构不可能是 ( ) ACH3CH （ OH ）C00CH(CH3)C00H BCH3CH （OH ）C00CH2CH2C00H 17天然色素P( 结构如下图 ) 存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于色素P的叙述错误的是 ( ) A可以和溴水反应 B可用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环 D 1mo1色素 P可以和 4mo1Na0H 反应18下列 10 种物质：苯甲酸苯酚乙酸乙酸乙酯羟基乙酸甲醛溴水NaOH溶液钠FeCl3溶液。前五种物质中的一种能与后五种物质反应，后五种物质中的一种能与前五种物质反应，这两种物质是（）12. 具有解热镇痛及抗生素作用
7、的药物“芬必得”，其主要成分的结构式如图它属于 ( ) A BCD19 （06 江苏）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7 个碳原子处于同一平面；它的部分异构体能发生银镜反应；1 ol 该化合物最多可与2olr2发生反应。其中正确的是（）20茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如右所示：CHCCHOCH2(CH2)3CH3关于茉莉醛的下列叙述错误的是（）在加热和催化剂作用下，能被氢气还原能被高锰酸钾酸性溶液氧化在一定条件下能与溴发生取代反应不能与氢溴酸发生加成反应21将 10 g 具有 1 个羟基的醇A 跟乙酸在一定条件下反应，生成某酯17.
8、6 g，并回收了未反应的A 0.8 g。则醇 A 的相对分子质量为( ) A146 B114 C92 D46 二、实验题：22 （10 分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯（1）制备粗品将 12.5mL 环己醇加入试管A 中，再加入lmL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C 内得到环己烯粗品。A 中碎瓷片的作用是_，导管 B 除了导气外还具有的作用是_ _。试管 C 置于冰水浴中的目的是_ 。（2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 _层(填上或下 )，分液后用 _ (填入编号 )洗涤。a
9、KMnO4溶液b稀 H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_ _。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（）a蒸馏时从70开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液b用金属钠c测定沸点三、信息题、框图题（本题包括2 小题，共16 分）23 （8 分）据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外， PASNa（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协
10、同作用。已知：（苯胺、弱碱性、易被氧化）下面是 PASNa 的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：按要求回答问题：?写出下列反应的化学方程式并配平A B：_ ；B C7H6BrNO2： _ ； ?写出下列物质的结构简式：C：_D ：_ ；?指出反应类型：I_ ，II_ ；?指出所加试剂名称：X_ ，Y_ 。24 （8 分）工业上合成阿司匹林的流程如下图所示：请回答：（1）请写出反应釜中反应的化学方程式：；其中，甲苯的作用是， 为 了 保 证 水 杨 酸 能 较 为 彻 底 的 反 应 ， 通 常 采 用 的 措 施是。（2）粗品经提纯后才能作为药物使用。提纯可以分以下几步进行： 分 批 用
11、少 量 饱 和 碳 酸 钠 溶 液 溶 解 乙 酰 水 杨 酸 （ 阿 司 匹 林 ）， 化 学 方 程 式为； 过 滤 除 去 不 溶 物 ， 将 滤 液 缓 慢 加 入 浓 盐 酸 中 ， 析 出 乙 酰 水 杨 酸 ， 化 学 方 程 式为；精品母液粗品混合物水杨酸甲苯醋酸酐反应釜混合冷却分离提纯制剂阿 司 匹 林副产品 醋酸再经过、操作，将得到的乙酰水杨酸用少量乙酸乙酯加热至完全溶解，冷却，乙酰水杨酸精品以针状晶体析出，将其加工成型后就可以使用了。（3）为了充分利用原料，循环再利用的例子在化工生产中屡见不鲜，试直接在上图中用箭头标出未反应完的原料循环利用的过程。25 （9 分）已知：
12、RCH2X RCH2OH+HX ，其中 R 为烃基。利用“惕各酸”CH3CH=C(CH3)COOH 可以合成广泛用于香精的调香剂“惕各酸苯乙酯” （分子式为C13H16O2） ，某实验室的科技人员设计了如下合成路线：请回答下列问题：（1）上述各步反应中，原子利用率为100%的是（填序号）。（2）试写出： A 的结构简式；C 的结构简式。（3）化合物H 不能发生的反应是（填字母序号） ：(a)加成反应 (b) 取代反应 (c) 置换反应（ d）酯化反应 (e) 水解反应 (f) 加聚反应(4)试写出反应的反应方程式：。四、计算题26 （6 分）有机物A 是烃或烃的含氧衍生物，分子中碳原子数不超过
13、6。当 0.1 mol A 在0.5 mol O2中充分燃烧后，A 无剩余。将生成的气体（1.01105 Pa，110 下）依次通过足量的无水氯化钙和足量的碱石灰，固体增重质量之比为911，剩余气体的体积折算成标准状况为 6.72 L。试通过计算、讨论确定A 可能的化学式。27分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，其中A.B.C 三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种。 等物质的量的A.B.C 分别与足量的NaOH 溶液完全反应时，消耗 NaOH的物质的量为1：2：3。?A 可发生分子间酯化反应；B遇 FeCl3溶液显紫色，其分子内含有羧基，则A.B 的结构简式分别为A _ B _
14、 ?C 可以看为酯类，C与足量的NaOH 溶液反应的方程式为_ _ _ NaOH 溶液 氧化R C C OHOH HR H-R C C OHOHR-OACGE 惕各酸H ( 惕各酸苯乙酯)CH3- CH2- C- CH2-BrCH3BrB( )CH3- CH2- C-COOHCH3OHD( )-CH2CH2ClF( )溴水反应反应氧化反应反应反应反应参考答案1BD 2D 3B 4B 5C 6C 7C 8C 9B 10C 11B 12AB 13B 14D 15B 16B 17C 18B 19C 20D 21D 22 （10 分） （1）防暴沸冷凝防止环己烯挥发（2）上层C g 冷却水与气体形成逆流83oC b (3)C 23 （8 分） ?HNO3H2O
