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1、慢性髓性白血病,Chronic Myelogenous leukemia,目录,1,2,3,疾病定义 疾病特点 流行病学 发病机制 自然病程,慢性髓性白血病概述,疾病定义,什么是慢性髓性白血病慢性髓性白血病是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，亦称慢粒。,疾病特点,疾病进程慢； 外周血粒细胞显著增加伴成熟障碍； 嗜碱性粒细胞增多； 脾大； 绝大多数Ph染色体和/或BCR-ABL基因阳性； 多因急变死亡。,流行病学,CML占成人白血病的15%； 全球年发病率为1.6/10万2/10万人； 国内流行病学调查显示年发病率为0.36/10万0.55/10万人；,发病机制,费城染色体是由人体第9号和
2、第22号染色体长臂之间，相互交换基因而形成的一种截短的22号染色体（BCR-ABL融合基因）。,基因交换 BCR-ABL融合基因 癌蛋白 激活多条信号通路 造血细胞异常增殖 CML,自然病程,6-9个月,5-6年,3-6个月,自然病程,慢性期（CP） 外周血或骨髓中原始细胞3%）+（0.0413x嗜酸性粒细胞) x100 临床指导意义 低危780 中危781-1480 高危1480,预后评估,EUTOS积分公式 脾脏大小4+嗜碱性粒细胞 7 临床指导意义 低危87 高危87,鉴别诊断,CML需与类白血病反应、骨髓纤维化（MF）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）及其他原因引起的脾大等疾病鉴别。,
3、鉴别诊断,主要鉴别依据: CML特征性血象和骨髓象 Ph染色体和（或）BCR-ABL融合基因阳性,鉴别诊断,类白血病反应 以下特点有助于鉴别： 多有原发病(如感染、恶性肿瘤等)的临床表现。 中性粒细胞常有中毒颗粒和空泡。 主要鉴别点是类白血病反应的NAP反应强阳性，而慢粒常为阴性。,鉴别诊断,骨髓纤维化 以下特点有助于鉴别： 骨髓纤维化的白细胞计数比慢粒低，大多不超过30xI09L； 血液中幼稚粒细胞百分数较低，NAP反应大多增高，红细胞异形较明显，泪滴形红细胞多见； 骨髓活检示纤维组织增生较明显； Ph染色体阴性。,鉴别诊断,慢性粒单核细胞白血病 以下特点有助于鉴别： Ph染色体阴性； 骨髓
4、增殖性特点有异常单核细胞增生，且这种细胞有浸润的特征。,慢性髓性白血病治疗,诊疗历史 治疗目标 疗效评价标准 治疗选择,诊疗历史,治疗目标,CML治疗目标：尽可能减少患者体内白血病细胞（BCR-ABL+）负荷。,注：黑点代表患者体内的白血病细胞,疗效评价标准,治疗选择,治疗选择,化学治疗 1、白消安（马利兰） 2、羟基脲（HU）,化学治疗,白消安（马利兰） 烷化剂的一种，起效慢，后作用长。 用药过量或敏感者小剂量运用会造成严重的骨髓抑制，且恢复慢，现已少用。,化学治疗,羟基脲（HU） 是最基础的治疗方法，长期维持口服羟基脲，能够保持白白细胞在正常水平，使脾脏缩小，但是不能获得分子生物学缓解。故
5、该药物不能阻止慢粒急变。 羟基脲治疗，患者中位生存期为58.2个月。,干扰素,第一个能使CML患者达到遗传学缓解的药物； 长期应用可获得细胞遗传学缓解只能缓解不能治愈，需终生不断用药； 副作用比较大，患者用干扰素期间可能无法工作； 疗效不佳，只对少数患者有效。,干扰素,适用人群 TKI耐药、不耐受且不适合allo-HSCT的CML慢性期患者； 各种原因暂时无法应用TKI治疗的或无法坚持长期使用TKI的慢性期患者。,异基因造血干细胞移植（allo-hsct）,唯一有机会治愈CML的治疗方案 虽然干细胞移植是唯一有机会治愈CML的治疗方案，但由于受许多限制因素的影响，使得干细胞移植逐步被TKI所取
6、代。,异基因造血干细胞移植（allo-hsct）,限制性因素： 供者来源的限制； 费用昂贵； 移植风险大； 移植初期生存质量不高，2-3年内不可工作及正常生活； 患者年龄的限制（许多中心限制在65岁之前）；,异基因造血干细胞移植（allo-hsct）,适用人群： 1、 新诊断的儿童和青年CML患者； 2、慢性期患者如果Sokal评分高危而欧洲骨髓移植登记组（EBMT）移植风险积分2，且有HLA相合供者，可选择一线allo-HSCT治疗；,异基因造血干细胞移植（allo-hsct）,适用人群： 3、对于标准的伊马替尼治疗失败的慢性期患者，可根据患者的年龄和医院考虑行allo-HSCT； 4、在伊
7、马替尼治疗中任何时候出现BCR-ABL基因T315I突变的患者，首选allo-HSCT；,异基因造血干细胞移植（allo-hsct）,适用人群： 5、对第二代TKI治疗反应欠佳、失败或不耐受的所有患者：更换第二代TKI6个月后仍未获得主要遗传学反应者，其12个月获得MCyR以及长生存的可能性明显降低，应今早考虑allo-HSCT； 6、加速期及急变期的患者。,靶向治疗,甲磺酸伊马替尼（IM） 二代TKI,靶向治疗,甲磺酸伊马替尼（IM） 药物简介： 是第一个作用于CML的靶向药物。 作用机制是通过阻断ATP结合位点选择性抑制BCR-ABL蛋白的酪氨酸激酶的活性，抑制细胞增殖并诱导其凋亡。,靶向治疗,甲磺酸伊马替尼（IM） 适用人群：,靶向治疗,二代TKI 主要的药物有：尼洛替尼（nilotinib）、达沙替尼（dasatinib），博舒替尼（bosutinib）。,靶向治疗,二代TKI-尼洛替尼,靶向治疗,二代TKI-达沙替尼,达沙替尼能够与BCR-ABL活化及失活的构象均结合，而伊马替尼与尼洛替尼仅与其失活构象结合，且对BCR-ABL激酶的抑制能力是伊马替尼的325倍。 能够抑制除T315I外，包括BCR-ABL、Src家族在内的多种酪氨酸激酶（右图）；,靶向治疗,二代TKI-博舒替尼,加速/急变期治疗,首选伊马替尼（600-800mg/L）,Thank You,
