帕尔哈提作yaoqiu

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1、-文献检索大作业姓名:排尔哈提麦麦提 班级:应用化学学号:115131220一、检索课题环己酮的制备二、文献检索范围及检索策略1.中文数据库 中国学术期刊网络出版总库(知网版) 1994-2014/04 中国科技项目创新成果鉴定意见数据库(知网版) 1978-2014/04中国重要会议论文全文数据库(知网版) 1983-2014/04中国博士学位论文全文数据库(知网版) 1977-2014/04中国优秀硕士学位论文全文数据库(知网版 1977-2014/04中国专利全文数据库(知网版) 1985-2014/04中文科技期刊数据库(维普) 1989-2014/04万方学位论文数据库 2014/0

2、4万方科技成果数据库 2014/042.检索策略(1)检索词环己酮 制备(2)检索式环己酮 and 制备四、检索结果1.郭志武,佟泽民. 环己酮、环己醇制备技术进展 J.化学进展,2006,08:12.描述:介绍了制备环己醇和环己酮两条工业化路线:(1)通过环己烷氧化制备环己醇和环己酮;(2)通过环己烯水合制备环己醇. 还特别介绍了近年来环己烷氧化反应催化剂方面的进展, 包括光氧化催化剂,纳米催化剂,Gif 催化剂, 仿生催化剂,沸石催化剂以及复合催化剂等 .并探讨了环己醇和环己酮工业化制备技术将来研究的方向.2.王鸿静. 苯酚液相原位加氢制备环己酮 J. 工业催化,2009.描述:环己酮是一

3、种应用十分广泛的石油化工原料,主要用于生产己内酰胺与己二酸,是生产尼龙 6 和 66 的重要中间体, 在医药、涂料、染料等精细化工中有着广泛的应用。本文基于在液相状态下进行吸热的醇类水相重整制氢反应和放热的苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂,并在比较相近的反应温度和压力下进行(两者之间具有非常好的耦合条件),提出利用甲醇水相重整产生的活化氢原位还原苯酚制备环己酮,将两个反应耦合产生一种新的环己酮加氢还原方法,即环己酮液相原位加氢还原法。本文利用等体积浸渍法制备了不同助剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂 ,并考察了其在苯酚液相原位加氢合成环己酮反应中的催化性能,并对不同助剂修饰催化剂的物理

4、化学性质进行了分析。重点考察了 Ba-Pd/Al2O3催化剂在“甲醇+苯酚+ 水”体系催化剂的性能。以及 Ba 助剂作用下,助剂的添加量、反应温度、液体流量、苯酚的浓度等反应条件对苯酚液相原位加氢制备环己酮反应的影响。3. 刁开盛 ,尹显红,覃志刘. 环己酮制备实验的改进J. 广西民族学院学报:自然科学版 2005 年第 1 期,描述:以 30%H2O2 为氧化剂, 用 FeCl3 催化氧化环己醇可得到产率( 基于环己醇)为 75%以上的环己酮,反应中无须加入相转移催化剂, 考察了用量、催化剂、反应时间及反应温度对产率的影响.所用催化剂价廉易得且具有极佳的水溶性, 分离回收容易, 是一条绿色合

5、成环己酮的好途径,克服了目前有机化学实验教材中采用浓 HNO3、KCrO4 或 KMnO4 氧化法存在污染大、反应时间长等缺点. 4. 肖藻生. 环己醇和环己酮的制备工艺P. 湖南:CN96118441.8,1996-12-04.描述: 种环已醇和环己酮的制备工艺, 包括(A)在氧化反应器中用含分子氧的气体氧化环己烷生成含环己基过氧化氢的环己烷氧化混合物;(B)将氧化混合物进行分解, 生成环己醇和环己酮;(C)经过精馏, 分离出环己烷, 环己醇和环己酮。其特征在于分解含环己基过氧化氢的环己烷氧化混合物的工艺中,催化剂为钴盐和或铬盐的酸性水溶液。一种己酮和环己醇的制备工艺,包括以下步骤(A) 在

6、氧化 反应器中,控制温度 150183,表压 081 95Mpa 条件下, 用含分子氧的气体氧化环己烷, 生成含环 己基过氧化氢的环己烷氧化混合物;(B)将含环己基过氧化 氢的环己烷氧化混合物进行分解, 使之生成环己醇和环己酮; (C)用精馏分离环己烷、环己醇和环己酮产品 ,环己烷返回 氧化反应器;其特征在于,分解含环己基过氧化氢的环己烷氧 化混合物的工艺中,所使用的催化剂为钴盐和或铬盐的酸性 水溶液。5. 王坤,R 加西亚. 苯酚和/或环己酮制备方法P.美国:CN103492073A,2011-12-15.描述:本发明公开了一种己内酰胺制备工艺, 它包括:在苯酚和环己酮的制备方法中, 基于原

7、料的总重量,让包含氢过氧化环己基苯和按 1-15,000ppm 的量的水的原料与包含 FAU 型硅铝酸盐的裂解催化剂在有效将所述氢过氧化环己基苯的至少一部分转化成苯酚和环己酮的裂解条件下接触。苯酚和环己酮的制备方法,所述方法包括:(a)基于原料的总重量,使包含氢过氧化环己基苯和 1ppm?15,000ppm 水的原料与包含 FAU 型硅铝酸盐的裂解催化剂在有效将所述氢过氧化环己基苯的至少一部分转化成苯酚和环己酮的裂解条件下接触6. 蒋卫和,林民,何嘉勇.一种环己酮的制备方法P.湖南:C102757306A,2011-04-29描述: 本发明公开了一种环己酮的制备方法, 该方法包括在氧化条件下,

8、 将环己烷、过氧化氢或过氧化氢水溶液与钛硅分子筛催化剂在有机溶剂中接触,得到含有环己醇的溶液 A;在催化脱氢条件下,将所得的含有环己醇的溶液 A 与脱氢催化剂相接触。本发明通过对所得的氧化产物进行催化脱氢,使得环己醇完全或基本完全转化成环己酮,得到的最终产物几乎全部为环己酮,大大提高了环己酮的选择性和收率。一种环己酮的制备方法,该方法包括在氧化条件下, 将环己烷、过氧化氢或过氧化氢水溶液与钛硅分子筛催化剂在有机溶剂中接触,得到含有环己醇的溶液 A;在催化脱氢条件下,将所得的含有环己醇的溶液 A 与脱氢催化剂相接触。7.张聪 . 苯酚选择性加氢制环己酮催化剂研究进展D.青岛科技大学,2014.描

9、述: 介绍了用于苯酚选择性加氢制环己酮的几种传统催化剂及其制备方法,包括负载型Ni 催化剂、负载型 Pb 催化剂以及非晶态合金负载型催化剂;简述了离子液体稳定的过渡金属纳米粒子催化剂的优点及其发展前景.8. 徐杰;马红;陈晨; 张巧红;杨贯羽;仝新利. 非金属催化环己烷氧化制环己酮研究. 中国科学院大连化学物理研究所 2010.描述: 环己酮是重要的石油化工关键中间体, 是制造己内酰胺、己二酸等聚酰胺( 尼龙 6、尼龙 66)单体,也是制造药物咳美切、特马伦的关键中间体-环己烯乙胺的重要原料。目前国内的生产工艺多为引进技术,且转化效率低。为了开发环己酮生产新技术,中科院大连化物所从 2001

10、年开始进行环己烷催化氧化制环己酮新工艺研究开发。通过大量实验研究,开发出非金属催化剂在环己烷氧化中应用的新工艺技术,该类催化剂不含任何形式金属组分,具有完全自主的知识产权检索结论(这部分要求把检索到的文献和自己的课题做一个综合对比分析,如国内相关研究有哪些方面的、有哪些文献报道自己所做的,盐酸三乙胺-无水三氯化铝离子液体在制备方法和催化性能上的参照比较。针对“环己酮的制备”课题,我利用国内数据库进行了文献检索,共检索出相关文献 8 篇,通过对检索到的相关文献进行分析对比,可以得出以下结论:1.国内公开发表的中文文献中,有关于的文献环己酮的制备报道关于制备方法以及在催化中的反应条件进行分析比较。2.国内公开发表的中文文献中,研究改良制备开发出非金属催化剂在环己烷氧化中应用的新工艺技术。

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