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1、,急性肾衰竭 acute renal failure（ARF）,172.下列支持急性肾小管坏死的尿液检查结果有：ABA.尿比重1.010 B.尿渗透压300mOsm/Kg.H2OC.尿钠浓度20mmol/LD.肾衰指数2500ml/d 即为多尿。 此期约持续13周或可更长。 （3）恢复期 ：尿量恢复正常，肾功能逐渐恢复。此期常长达半至1年。,诊断 有引起ATN 的明显诱因(肾缺血、中毒等)短时间内Scr结合相应临床表现及实验室检查能肯定排除导致ARF 的其它疾病,尿液诊断指数鉴别,肾衰指数=尿钠/尿肌酐血肌酐 钠排泄分数=（尿钠血钠/尿肌酐血肌酐）100%,(1)补液试验: 1 小时内5 %葡
2、萄1000ml iv drip,观察12 小时,若尿量增加达40ml/h 则提示为肾前性,无明显增加为ATN (2)速尿试验: 速尿200mg iv,观察2 小时, 观察12 小时,结果判断同补液试验。,（北医题库）鉴别肾前性少尿与急性肾小管坏死的指标中哪项提示后者 A 尿比重1.020 B 尿渗透压500 C 尿钠20mmol/L D 肾衰指数1 E 血尿素氮血肌酐比值500mmolL B尿钠浓度20mmolL C尿比重1.018 D血尿素氮血肌酐20,治疗,原发基础病严格控制水、钠摄入量。 “量出为入” 24小时补液量显性失水不显性失水内生水 不显性失水：每日呼吸400500ml,皮肤：3
3、00400ml 内生水：食物氧化，蛋白0.43ml/g，脂肪1.07ml/g，糖0.55ml/g约前一天出量+500ml。,营养疗法 食物中应控制钠、钾含量， 热量：3545kCal/kg.d 蛋白质：0.6-0.8g/kg.d高分解代谢及透析病人每日蛋白摄入量1.0g/Kg,代谢性酸中毒CO2CP6.5mmolL； (4) CO2CP5.5mmolL或心电图疑有高钾存在,（2003-144）急性肾衰少尿期进行透析治疗的指征是 A、血肌酐每日升高176.8mol/L B、血尿素氮每日升高8.9mmol/L C、血钾每日升高0.8mmol/L D、酸中毒，二氧化碳结合力13mmol/L，pH7.
4、25,慢性肾衰竭 chronic renal failure（CRF）,慢性肾脏病(CKD)肾脏损伤(肾脏结构或功能异常) 3 月，可以有或无GFR 下降。肾损伤指标: 包括血、尿成分的异常或影像学检测的异常；病理学检查异常； GFR60ml/min/1.73m23 月(无论有或无肾损伤证据) 。 符合上述两项标准中的任一项即可诊断。慢性肾衰竭（CRF） 是指CKD引起的肾小球滤过率下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征。,(2005-76)男性，55岁，患慢性肾炎10余年，经中西医结合治疗病情稳定，但近1年来逐渐加重，食欲下降，贫血，化验血肌酐已进入肾衰竭期，这时血肌酐的水平是A70
5、7 molL,慢性肾衰竭进展机制,慢性肾衰竭,肾小管 高代谢,脂代谢 异常,高灌注高滤过,尿毒症毒素,肾小管 间质损伤,系膜增生/内皮损伤 上皮细胞空泡变性,肾小球毛细血管通透性,蛋白尿,血管活性物质 生长因子,肾小球硬化 肾间质纤维化,慢性肾衰竭,肾小管 高代谢,脂代谢 异常,高灌注高滤过,尿毒症毒素,肾小管 间质损伤,系膜增生/内皮损伤 上皮细胞空泡变性,蛋白尿,慢性肾衰竭,肾小管 高代谢,脂代谢 异常,高灌注高滤过,尿毒症毒素,肾小管 间质损伤,系膜增生/内皮损伤 上皮细胞空泡变性,尿毒症毒素小分子尿素（最多）、胍类、胺类、酚类、尿酸中分子与尿毒症脑病、内分泌紊乱有关；甲状旁腺素（PTH
6、）可引起肾性骨营养不良等大分子核糖核酸酶、2微球蛋白、维生素A“新毒素”：糖基化终未产物(AGE)、 终末氧化蛋白(AOPP)、同型半胱氨酸,（北医题库）下列哪种尿毒症毒素属于中分子毒性物质 B A 尿酸 B 甲状旁腺素 C 尿素 D 2微球蛋白（大） E 生长激素（大）,(2002-66)下列引起尿毒症某些症状的毒素中，不属于小分子毒素的是 A尿素 B尿酸 C溶菌酶 D胍类 E胺类,尿毒症症状的发病机制,矫枉失衡学说（trade-off hypothesis）GFRP 、 Ca PTH （矫枉） 继发性甲旁亢（失衡） 内分泌异常：EPO 1，25（OH）2D3 胰岛素抵抗,（2012执业医第
7、二单元37）慢性肾病继发甲状旁腺功能亢进的始动因素是：B A. 高磷血症 B. 低钙血症 C. 高钾血症 D. 高尿酸血症 E. 低代谢性酸中毒,（北医题库）关于慢性肾衰竭的贫血不正确的说法是 A A 小细胞低色素性贫血（正细胞正色素） B 主要原因是促红细胞生成素绝对或相对减少 C 其他原因包括铁缺乏、活动性失血、继发性甲状旁腺功能亢进等 D 透析能改善肾衰贫血 E 促红细胞生成素治疗贫血疗效显著，可用于透析或未透析患者,（北医题库）慢性肾衰竭的患者合并纤维囊性骨炎的直接因素是 C A 肾脏泌磷能力下降 B 营养不良 C 继发性甲状旁腺功能亢进 D 1,25二羟基维生素D3合成减少 E 铝中
8、毒 （解析：高磷低钙、1,25二羟基维生素D3减少导致继发性甲旁亢；铝中毒与骨软化症有关）,（2000-69）导致肾性骨病的病因中，下列哪项不正确? A缺乏活性维生素D3B继发性甲状旁腺功能亢进C营养不良D铝中毒E铁负荷减少（增加）,（1998-66）关于慢性肾衰伴发心脏扩大的原因，下列哪项是错误的？ A水钠储留B高血压C尿毒症性心肌病变D心包积液（心影扩大，心脏不一定扩大）E严重贫血,CRF的治疗原则：一体化治疗,非透析治疗治疗原发病(CRF病因)缓解症状,提高生活质量延缓CRF发展，治疗肾衰并发症 肾替代治疗血液透析腹膜透析肾移植、胰-肾联合移植,营养治疗 保证足够的能量摄入（3035kc
9、al/kg.d） 透析前根据CKD分期给予低蛋白饮食（Low Protein Diet，LPD） 蛋白质 0.4-0.6g/kg.d，可减轻高滤过、高代谢临床常用LPD+-酮酸 透析后给予蛋白质1.0-1.2g/kg.d,延缓CRF进展的治疗,纠正慢性肾衰急性加重的因素 血容量不足 严重感染、败血症 组织创伤 内源性或外源性毒素的肾损害 尿路梗阻 未能控制的严重高血压及恶性高血压,CRF并发症的防治,维持水电解质平衡：高钾血症 纠正代谢性酸中毒 纠正肾性贫血: 重组人促红细胞生成素（rHuEPO）铁剂、叶酸.贫血纠正的靶目标值：血红蛋白110-120g/L,心血管疾病的防治：控制血压、血糖、血
10、脂，纠正不良生活习惯避免容量负荷过度 防止骨与矿物质代谢紊乱病：限制磷的摄入，纠正高血磷（碳酸钙、醋酸钙、氢氧化铝、不含钙铝的磷结合剂） 据CKD不同的分期应用活性VitD3 控制感染,终末期肾病的治疗-肾替代治疗,透析治疗的时机：据NKF K-DOQI的建议：当GFR低于15ml/min*1.73m2 就应该开始肾替代治疗。除非无水肿、营养不良及尿毒症症状、体征，可考虑暂缓肾替代治疗。 蛋白质摄入血液透析：1.0-1.2g/kg.d腹膜透析： 1.2-1.5g/kg.d,（ 2006-144）下列具有肾保护作用，能延缓肾功能恶化的降压药物有A 贝那普利B氯沙坦C 氨氯地平D 阿替洛尔,血液透析（Hemodialysis，HD）,利用半透膜弥散原理,腹膜透析（Peritoneal Dialysis，PD）,利用腹膜做半透膜,肾移植(Kidney Transplantation),同种肾移植ABO配型HLA配型 长期使用免疫抑制剂 成功肾移植可恢复肾脏全部功能 是目前治疗ESRD最有效的方法,Thanks,
