生物必修三第二章第三节

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1、伴性遗传,第2章 基因和染体的关系,请思考：,人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？,你认为“人妖”是男性还是女性呢？,补充了解:性别决定,性染体:与性别决定有关的染体,常染体:与性别决定无关的染体,是指雌雄个体决定性别的方式,（一）基本概念：,常染体:22对,性染体:1对,共23对,人类的染体组成,共4对,常染体:3对,性染体:1对,果蝇的染体组成,（二）性 别 决 定的方式,精子,卵子,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 ： 1,子代,讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22

2、条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,子代,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,雄性,雌性,zz,zw,红绿盲检查,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩谱，请看一看下面的谱，这其中究竟画了些什么？,检测：你的觉正常吗？,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,7,恭喜你，你的视觉正常！,据统计，我国男性红绿盲的发病率为7%，女性红绿盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?,带着问题出发：,1、什么是伴性遗传？ 2、伴性

3、遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？,一：伴性遗传,概念：位于性染体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（盲，血友病等）,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,盲 血友病,抗维生素D佝偻症,外耳道多毛症,道尔顿发现盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是盲，为此他写了篇论文论盲，成了第一个发现盲症的人，也是第一个被发现的盲症患者。 后人为纪

4、念他，又把盲症又叫道尔顿症。,病例一：人类红绿盲症,19,（1）这些患者都是什么性别？说明盲遗传与什么有关？,（3）红绿盲基因位于常染体上，还是位于性染体上？找出依据。,（4）红绿盲基因位于X染体上，还是Y染体上？为什么？,隐性基因， 3、 4和6,P34资料分析,分析解，确定盲症的遗传类型,性染体,X染体,（2）红绿盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？,答：男性，性别,红绿盲及其特点：,（1）症状：红绿盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于觉障碍，不能像正常人一样区分红和绿。 （2）基因特点：红绿盲是位于X染体上的隐性基因(b)控制的，Y染体由于过于短小，缺少与X染体同源区段

5、而没有这种基因，红绿盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染体上。,21,：X和Y染体同源区段,：X染体非同源区段,：Y染体非同源区段,X和Y染体上的基因可能分布情况:,为什么盲基因只在X染体上呢？,22,小结 ：,红绿盲是由_ 染体上的_性基因控制的一种遗传病，即 _遗传病。红绿盲基因b位于X染体上，Y上没有。记为 。红绿盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染体上, 即： 。,X,隐,伴X隐性,Xb,XB,笔记,23,人的正常觉和红绿盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常 (携带者),XbXb,盲,XBY,正常,XbY,盲,24,盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特

6、点呢？,25,问题：为什么红绿盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？,调查显示红绿盲的患病男性多于女性。,伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患盲。,一.,笔记,27,人的正常觉和红绿盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常 (携带者),XbXb,盲,XBY,正常,XbY,盲,特点1 ：男性患者多于女性,笔记,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(携带者),XBY 男正常,XbXb 女患者,男女有关觉的基因型及4

7、种婚配方式,人类红绿盲的几种遗传方式,1.觉正常的女性纯合子 男性红绿盲 （遗传解及解释） 2.女性携带者 正常男性 （遗传解及解释）3.女性携带者 男性红绿盲（遗传解及解释）4.女性红绿盲 正常男性（遗传解及解释）,30,配子,女性正常,男性盲,如何传递？,31,女性携带者 正常男性,配子,盲基因传递特点,双亲正常子病,32,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,33,隔代遗传,34,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性盲,Xb,XbY,XbXb,女性盲,男性正常,X

8、bXb,XBY,女性携带者,男性盲,女性盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1 ： 1,女性携带者,男性盲,女病父必病。,母病儿必病,你能否由以下解总结出其他的规律呢？,女病父子病,35,盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？,（1）男性患者多于女性患者,（2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。,（3）隔代遗传。,(母病儿必病，女病父必病)女病父子病,笔记,36, XBXB XBY, XbXb XbY, XBXB XbY, XBXb XBY, XBXb XbY, XbXb XBY,XBXB XBY,XbXb XbY,XBXb XBY,XBXB XBXb XBY XbY,XB

9、Xb XbXb XbY XBY,XBXb XbY,XbXb XbY,XbXb XbY,XbXb XbY,六种婚配方式后代患病情况,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。 （3）IV1是盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下是某家系红绿盲遗传解。请据回答。,男性正常,女性正常,男性盲,女性盲,1/4,38,伴X显性遗传病,小组讨论：如果是X染体上的显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病

10、（1）其遗传特点与红绿盲是否相同呢？归纳其遗传特点。,抗维生素佝偻病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,41,受X染体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,42,女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病母女病）,抗维生素D佝偻病遗传特点：,（伴X显性遗传病）,笔记,43,举例：外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染体遗传病,若控制某性状的基因只在Y染体上呢？,笔记,伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW

11、型，ZZ为雄性，ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,伴性遗传在实践上的应用,鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,其他伴性遗传,1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（示） 4、雌雄异株植物的某些性状的遗传,四.,人类遗传病的解题规

12、律：1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,笔记,2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,笔记,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,笔记,练一练,1 说

13、出下列家族遗传系谱的遗传方式：,D：,伴Y,白化病是位于常染体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。盲为X染体上的隐性遗传病，母方为觉正常（属于携带者），父方为觉正常，子代患盲的可能性 ?1、父母的基因型是 ，子代盲的几率 ，2、男孩盲的几率 ，女孩盲的几率 ，3、生盲男孩的几率 ，生男孩盲的几率 。,常染体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正

14、常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,练习2 说出下列家族遗传系谱的遗传方式：,A：,B：,常隐,伴X 显性,4.母亲是红绿盲，她的两个儿子有_ 个是红绿盲。,3.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是盲患者,父亲一定也患盲病。( ) （4）女儿是盲患者,母亲一定患盲。( ),5.一个觉正常的妇女，她的双亲觉正常，哥哥是盲患者。这位妇女是盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,一对正常的夫妇，生了一个盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有盲病的几率 为：_。,P（盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,一对正常的夫妇，生了一个既白化又盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(携带者),