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1、猪瘟临床新特征及其防控,猪瘟临床新特征: 一、广泛存在，对猪群的危害依然严重。接诊病例中90%有猪瘟症状。 二、典型猪瘟极少，非典型猪瘟比例很高。1、皮肤无明显异常或皮肤潮红。2、双耳皮肤溃烂结痂、干尾、脱皮。3、眼结膜充血、眼脸肿胀、眼睫毛毛囊出血。春季多流泪、冬季多有眼屎。体温40-41、采食量下降或拒食。4、公猪尿鞘积尿呈囊状。5、先期拉粘液性稀便、后期水样粪便，或同一个体便秘、拉稀依次出现，群体内便秘和拉稀同时出现。,剖检症状复杂,剖检症状,剖检症状,剖检症状,剖检症状,剖检症状,剖检症状,剖检症状,剖检症状,典型猪瘟症状,典型猪瘟症状,典型猪瘟症状,典型猪瘟症状,典型猪瘟症状,典型猪
2、瘟症状,典型猪瘟症状,典型猪瘟症状,猪瘟临床新特征,三、单一猪瘟很少，混合感染较为常见。如：1、皮肤苍白，多有附红细胞体或胃出血性穿孔型伪狂犬。2、体侧和下肢皮肤有绿豆至豇豆大小暗紫色淤血斑：多伴有副猪嗜血杆菌。3、全身皮肤紫红色：常伴有猪链球菌。 4、体表尤其是下肢皮肤零散分布痘斑：常伴有圆环病毒。 四、 水样腹泻成为临床猪瘟的有重要鉴别意义的特征。先便秘后腹泻，或者先有粘液性稀便，经1-2天后再表现腹泻，同时伴有40.5或41中热。与流行性腹泻和传染性胃肠炎有区别。 五、胚胎期感染病例不断上升。双耳皮肤溃疡结痂、干尾、脱皮、死胎，超前免疫仔猪大量死亡，7日龄内仔猪出现水样腹泻后死亡等胎盘期
3、感染病例呈上升趋势。母猪怀孕的各阶段均可发生猪瘟病原感染。1、怀孕前期（妊娠40天内）感染猪瘟的母猪。多数流产，并不表现其他明显症状。常被认定母猪未配上种。,猪瘟临床新特征,2、怀孕中期（妊娠41-90天）感染猪瘟的母猪：不一定表现流产，多数伴发中高热（39.5-40.5）、减食或停食。产死胎或弱仔，有的胎儿脱皮。3、怀孕后期（妊娠91天以上）感染猪瘟的母猪：母猪低热、减食、早产。所产仔猪消瘦、尿鞘积尿。干尾、耳背侧有针点状鲜红出血点、皮肤溃疡结痂、脱皮等症状常见。4、剖检怀孕后期感染的流产病死胎儿和初生弱仔。肾脏：“菠萝样”凹凸不平，肾上腺充血呈鲜红色。胃：胃表沿着大弯连线呈鲜红色条状、片状
4、充血。胰脏：散在鲜红色出血点。膀胱：外表面条状或片状充血，内面散在鲜红色针点状出血点。5、猪瘟病毒及其抗体可以突破胎盘屏障。可以垂直传播猪瘟。,二、深层次的猪瘟病因分析,一、必需正视的猪群自身原因：1、蓝耳病、伪狂犬病、圆环病毒病等免疫抑制病流行。2、猪群密度过大、通风不良、冷热应激均会加剧猪瘟和免疫抑制病的危害。3、蚊蝇猖獗，干扰猪的正常睡眠，内分泌紊乱、免疫力下降。蚊蝇导致附红体、弓形体感染上升，陡然降温诱发猪流感和肺丝虫，激发猪瘟的爆发。 二、必需重视饲料质量的控制。1、饲料霉菌毒素污染。肝肾损伤、免疫力下降。2、蛋白质成分不足或蛋白质量下降。3、超标准添加微量元素。损伤肝肾，影响免疫力
5、。4、饲料中违规或超标添加药品。对猪瘟的发生和流行起到了推波助澜的作用。5、能量不足。能量不足一样可以导致猪体质下降。6、维生素营养不足。 三、疫苗自身的缺陷。1、长期使用基因结构稳定的弱毒活苗的危害。疫苗研制的创新受到束缚。运输保存、操作不规范，接种中散毒造成猪瘟活毒的污染，保护效能降低。,二、深层次的猪瘟病因分析,2、随意提高疫苗抗原含量带来的问题。2005年前：猪瘟兔化细胞弱毒疫苗的抗原效价为：150RIU/头份。2005年后：猪瘟兔化细胞弱毒疫苗的抗原效价为：500、750、1050RIU/头份。免疫量依然是5头份/头。抗原量过大，免疫后激发猪瘟。3、大批量的集中供应猪瘟脾淋苗。200
6、5-2006年多数用于临床治疗。50公斤以下1头份、50公斤以上1.5头份、种猪2头份。抗体高而且形成快。基层使用后出现2个问题：随着猪瘟脾淋苗大面积使用，腹泻型猪瘟明显增加。随意加大接种量，应激大，免疫效果差。 四、疫苗的运送保管和免疫操作需要继续规范。1、低温状态。2、强光照射使弱毒苗失活。3、强烈震荡使疫苗包装破裂而丧失真空，疫苗效价降低。4、免疫操作不规范：超剂量免疫。图省事多种疫苗同时接种。在溶解稀释疫苗过程中随意添加药物。免疫时机不当。免疫程序不合理。,三、提高猪瘟防控效果的思路,（一）组织猪瘟基因缺失苗的研制攻关。从源头解决散毒的问题。 （二）规范当前供应的猪瘟细胞苗、脾淋苗的质量标准。解决脾淋苗应激大、质量不稳定的问题。 （三）强化饲料、疫苗质量管理。 （四）严格引种标准。 （五）实施处方化免疫。制定个性化的免疫程序。 （六）坚持母猪怀孕期不免疫猪瘟制度。母猪断奶前4-5天尽量不做猪瘟免疫。 （七）强化猪伪狂犬、蓝耳、圆环病毒的免疫。,
