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1、关注输液风险 保障用药安全,内容,一、静脉输液的定义及分类,静脉输液：是将一定量的无菌溶液或药液在大气压和液体静压原理的作用下由静脉输入体内的方法。目的是为纠正水、电解质和酸碱平衡失调；补充营养，供给能量；输入药物，治疗疾病；增加循环血量，维持血压。,静脉输液产品的特点 不通过人体固有的保护屏障，直接进入血液,作用可靠。 剂量准确、起效快、对安全性要求高。 药液体积较大，一般大于50ml。 无菌产品。不能添加抑菌剂。 使用不便，注射疼痛，安全性低、制造过程复杂，成本高。,作用及分类 一、晶体溶液 （1）补充水分和热量，也常用作静脉给药的载体和稀释剂，如：5%葡萄糖注射液。（2）补充水分和电解质
2、，维持体液容量和渗透压平衡，如：0.9%氯化钠注射液。（3）纠正酸中毒，维持酸碱平衡，如：5%碳酸氢钠注射液。（4）迅速提高血浆渗透压，回收组织水分进入血管内，消除水肿，用于利尿脱水；同时可降低颅内压，改善中枢神经系统的功能，如：20%甘露醇注射液。,二、胶体溶液 （1）提高血浆胶体渗透压，有扩充血容量，如：中分子右旋糖酐、代血浆。（2）降低血液粘稠度，改善微循环和防止血栓的形成，如：低分子右旋糖酐。（3）补充蛋白质和抗体，修复组织和增强机体免疫力，如白蛋白、血浆蛋白。,三、静脉高营养液主要用于供给患者热能，维持正氮平衡，补充各种维生素和矿物质。其主要成分由氨基酸、脂肪酸、维生素、矿物质、高浓
3、度葡萄糖或右旋糖酐以及水分构成。如：复方氨基酸、脂肪乳剂等。,二 输液的现状及危害,现状静脉用药在临床治疗活动中占有特殊地位。据调查，我国二级以上医院门诊患者静脉药物使用率约为510;住院患者约为6585，静脉药物使用量为西方发达国家约3.03.5倍。（医院协会药事管理专业委员会数据）2009年我国医疗输液104亿瓶，平均到13亿人口，这相当于每个中国人一年里挂了8个吊瓶，远远高于国际上2.5-3.3瓶的平均水平。据中国安全注射联盟统计，我国每年因不安全注射导致死亡的人数在39万以上,2013年国家药品不良反应监测年度报告（SFDA）剂型分布：注射剂59.5%，口服剂型37.0%，其他剂型3.
4、5%。 化学药、中成药报告中，注射剂占有比例分别为61.0%和50.9%。 严重报告中剂型分布：注射剂79.0%，口服制剂19.7%，其他制剂1.3%。 严重报告的给药途径：静脉注射73.6%，口服给药20.1%，其他注射给药5.6%，其他给药途径占0.8%。,“每年输液两次可以防脑血栓”（群众） 定期给脑血管病患者输一些活血化瘀、抗氧化、抗自由基、降低血液粘稠度、抗血小板聚集的药物，已经成为许多患者心目中的“救命稻草”，认为输了液就能防止脑血栓，即便是血栓已经形成了，也能使其化解。经常有老人去医院要求输液以防脑血栓并且说，“输液好啊，有病治病，无病防病。”,过度输液原因： 过度医疗导致不分病
5、情轻重的输液。过度医疗是超过疾病实际需求的诊断和治疗行为，包括过度检查、过度治疗、过度护理等； 医患纠纷实行举证倒置，医生实施“防御性医疗”也造成输液过度； 患者及家属就医理念偏差。很多患者的印象里，输液最大的好处就是“好得快” ,要求打点滴，如果医生不同意还会发脾气；,输液的危害 危害一 发热反应 输入致热物质、输液瓶清洁灭菌不完善或被污染等原因，都会导致病人发热，寒战，严重者高热达40-41危害二 肺水肿 输液速度过快，短时间内输入过多液体，使循环血容量急剧增加，心脏负担过重引起水肿，严重者有生命危险。有心力衰竭或心脏病史患者，快速、大量输液或加重心力衰竭，重者或诱发肺水肿。,危害三 静脉
6、炎 长期输注浓度过高、刺激性较强的药液，或静脉内放置刺激性大的塑料管时间太长，可引起局部静脉壁的化学炎性反应，也可因在输液过程中无菌操作不严，引起局部静脉的感染。 危害四 空气栓塞 输液时空气未排尽，橡胶管连接不紧有漏缝，只要少量空气进入静脉，患者就会感到胸部异常不适，随即发生呼吸困难、严重紫绀和缺氧，并可导致猝死。,危害五 肉芽肿危害 输液中存在大量直径2-50微米之间，肉眼看不见的不溶性微粒（“幽灵”），随着输液进入人体，人体最小的毛细血管的直径只有4-7微米，药液中超过4微米的微粒就会蓄积在心、肺、肝、肾、肌肉、皮肤等毛细血管中，进入人体的大量微粒被巨噬细胞吞噬后，可使巨噬细胞增大，形成
7、肉芽肿。微粒堵塞还会引起微血管血栓、出血、局部供血不足、组织缺血、缺氧、水肿、炎症、过敏等。,危害六 “恶性”药物不良反应 静脉输液比口服药物更容易出现药物不良反应，特别是过敏反应。如果口服，药物中能引起过敏的杂质由于消化道屏障作用，不被身体吸收；输液时杂质直接进入血液，严重的能引起过敏性休克甚至死亡。 危害七 医源性感染 常见给药方式中，输液是最危险的，直接穿透皮肤屏障，直接把药液输入血液中，需要严格的无菌处理。如果药液在生产或储藏过程中被污染，或者没有使用一次性针头，或者针刺部位的皮肤没有消毒好，就有可能让病毒、病菌进入体内。,药物本身所致的潜在危害输液配伍增加潜在风险 临床上普遍在输液中
8、加入数种注射剂进行混合滴注，由此产生输液配伍问题，两种以上药物配伍时，药物的相互作用可使效应增强、减弱、丧失，甚至产生毒性反应。,药物配伍时发生了物理性质的改变，如果得不到符合要求的制剂则属于禁忌。 物理配伍变化一般属于外观上的变化，如出现混浊、沉淀、气泡、颜色变化、黏度改变、分层、结晶等现象，如果条件改变还可能恢复制剂的原来形式。 化学配伍变化一般表现在产生沉淀、产生气体、爆炸或燃烧等现象上，但亦有许多药物的水解、氧化、分解、取代、聚合、加成等化学反应难以从外观看出来。,影响因素药物间的配伍变化受药物性质、pH 值、温度、时间、氧与二氧化碳的影响。 两种及以上药物加入同一输液中 连续静脉输液
9、时相邻两组液体在输液管中,实例： 蛇毒血凝酶：该药用法为药物原液静注、肌肉或皮下注射，也可加入10ml0.9%氯化钠混合注射。前列地尔：直接入小壶缓慢静脉滴注或缓慢静注。维生素K1注射液，该药为脂溶性液体，应肌肉或深部皮下注射，也可缓慢静注，不宜加入大量液体中静脉点滴。小牛血清去蛋白说明书要求加入200-300ml溶媒中静脉滴注，滴速为2ml/min，该药为生物制剂，溶媒过多会延长静点时间，降低药液使用过程中的稳定性和安全性。,2.避光输液 某些药物对光敏感，见光易分解、氧化，降低疗效，增加不良反应发生率，这就需要采用避光措施。 （左氧氟沙星、尼莫地平、泮托拉唑钠、部分肿瘤用药等）,3、静滴速
10、度 不同药物对静滴速度有不同要求 一般要求在患者耐受的前提下输液速度要适度，但对于特殊的药品和特殊患者如心血管疾病和老年患者，输液速度必须放慢。,4.溶剂的选择 不同溶剂的pH值不同，对药物的稳定性有不同影响， 注射剂中常常加有各种附加剂，如缓冲剂，助溶剂、抗氧剂等 溶剂或分散介质为注射用油、非水溶剂选择溶剂要根据药品说明书推荐使用,5 盐析 一般是指溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程。容易发生盐析作用的注射剂： 过饱和溶液 胶体溶液 以注射用油为溶剂的溶液,6.输液量或输液浓度 一般坚持浓度越高，输液速度越慢的原则。 药物在一定浓度下出现沉淀。,6.输液量或输液浓度 可用可
11、不用的药物最好不用，能口服的就不要使用注射 一般坚持浓度越高，输液速度越慢的原则。 药物在一定浓度下出现沉淀。,7.输液顺序 应根据补液原则、病情需要以及药物在血液中维持的有效浓度、时间等情况，合理安排输液顺序。 如治疗细菌感染，如果杀菌药与抑菌药同时使用，一般先输杀菌药，后使用抑菌药。 静脉滴注头孢拉定和复方丹参注射液,三、静脉用药质量管理缺陷,静脉注射剂药品质量标准缺陷导致的治疗风险1 药品阴凉库保存问题药品冷藏或暗凉库保存的原因：部分药品确因受其本身理化特性因素外，重要原因是药品质量不过关，这包括有的药品纯度未达标、有的如中成药其“有效成分”是多种化学成分复杂的混合体；二是有的注射剂药品
12、制备工艺未过关等。（欧美国家没有这么多药品需要冷藏或暗凉库保存的，主要是由于我国的药品质量标准低）,现状： 品种： 二、三级综合医院常用药品目录10001200个品规中，需要冷藏（210）或者暗凉库（20以下）保存的品种占2638，其中注射药约占13。 储存：部分需要暗凉库保存的药品用量较大，多数二级医院较难做到、无此贮存条件，很多三级医院在调剂室也都不能全部做到。因此，企业的质量问题转嫁到医疗机构，给临床药物治疗带来的更多潜在风险。,2 过敏性试验问题注射剂是否需要做过敏性试验，也与药品本身质量与制备工艺有密切关系，注射药标准低、药品纯度低、杂质多和制备工艺落后，就易发生药物过敏反应。（欧美
13、：基本不要求；我国：基本没有管） 部分药品生产企业对药品质量缺乏信心，或为了推卸责任，对只要符合国家质量标准就不需做过敏试验的药品，在说明书上也写上要做“过敏性试验”，所以同一药品、同一剂型的药品说明书上有的企业规定可以不做过敏试验，有的企业则规定要做过敏试验。,实例：如某企业在国外销售的头孢曲松注射剂说明书上规定可不做过敏试验，而在中国市场销售的同一药品，则在说明书上规定必须做过敏试验。这是为什么？是两个市场销售的同一药品质量不同？在中国市场销售的质量标准？还是企业不负责任的表现？需要药监部门规范：如需要做则应明确规定如何做，并在说明书上详细写明，以提高具有法律效力药品说明书的严肃性与权威性
14、。医疗机构目前（尤其抗菌药物）承受了很大压力与风险。,3、 同规格、同品种药品多企业重复生产问题。 欧美普遍规定，一种药品专利到期后只准许约3家企业仿制、且规定其药价递减。而我国不受限制地可任意仿制，我国一种药品往往有几十家、甚至几百家企业同时生产，药品商品名多而混乱，这是药品多企业、低水平重复生产的原因，也是药品质量不高、流通领域不规范竞争严重和药品回扣的主因。,4、超说明书用药问题 药品说明书具有法律效力，一般情况下都应遵守，但超说明书用药又是国际上普遍存在的现象，西方国家约占7.540，我国大于15。药品说明书具有很大局限性，且药品说明书永远滞后于药物治疗学临床实践和循征医药学的研究进展
15、。目前国内尚无正规的管理制度或操作规范，增加了医生的用药风险。（中药注射剂）,目前超说明书用药，国内比较认可权威的意见：（1）确因患者病情需要采用超说明书用药时，都必须仅仅是为了患者的健康利益，而不是试验研究； （2）应是在危及患者生命、影响诊断与治疗结果或者影响患者生活质量，并从已注册的药品适应证、或给药途径或用法用量都无可选用时。,采用的超说明书用药应当具有以下权威的科学证据之一： 具有当前可获得的最佳循证医学证据； 充分的权威文献报道与医药学专家共识； 长期临床实践科学证明； 具有影响的多中心研究结果证明等。 超说明书用药应建立规范化操作程序、临床使用和药品物流管理规定， 对患者应签署知
16、情同意书，告知患者采用本用法理由、目的、治疗步骤、预计预后、注意事项、可能出现风险等。,四、静脉输液点评指南（北京版）,目的 为了提高静脉用药治疗效果，减少不良反应，使患者得到更安全、有效的治疗，进行静脉输液类药物处方点评指南的制定。点评依据 医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发2010 28号） 处方管理办法（部长令 53 号） 医疗机构药事管理规定（卫医政发2011 11号,点评要点 静脉输液处方点评在处方规范性点评的基础上，对静脉输液按照点评标准进行专项点评。专项点评需要重点关注输液的必要性，是否存在滥用输液的问题；审核每组输液的配伍、溶媒剂量、输注浓度及输注速度等。此外，还要注意点评输液的安全性，如多组输液之间的顺序、多组输液之间的间隔输液是否合理等。,【点评标准】适应证不适宜的； 遴选药品不适宜的； 药品给药途径不适宜的； 用法用量不适宜的； 注射剂溶媒不适宜的； 液体或电解质输入量不适宜的； 联合用药不适宜的； 重复给药的； 有配伍禁忌或者不良相互作用的； 静脉用药缺乏必要性的； 静脉用药的给药顺序不适宜的； 多组用药未应用间隔液的； 其它用药不适宜情况的。,
