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1、1一轮复习学案 必修二第二章 第二、三节基因在染色体上、伴性遗传 赵红伟课标要求 能力要求 权威解读伴性遗传 结合摩尔根的果蝇眼色遗传实验，理解伴性遗传特点，掌握遗传方式的判断及遗传概率的计算。知识要点一、萨顿的假说1、萨顿假说：_ _ 2.假说依据：基因和_存在着明显的_ _关系。(1)基因在杂交过程中保持完整性和_ _性。_在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2)体细胞中基因、染色体_存在，配子中只有成对的基因中的 _，同样，也只有成对的染色体中的_ _。(3)体细胞中成对的基因、染色体_相同，均一个来自父方，一个来自母方。(4) 基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在 也
2、是自由组合的。3.方法：_,得到结论正确与否,还必须进行_。(教材 P28“类比推理”)二、基因位于染色体上的实验证据1、证明萨顿假说的科学家是_,所用实验材料是_ (教材 P28“相关信息”)果蝇体细胞有 对同源染色体，其中 对常染色体，1 对性染色体，雌果蝇中性染色体是 的，用 表示，雄果蝇性染色体是 的，用 表示。2、实验及结果分析：教材 P29 图 2-8（1）根据上述杂交判断出果蝇红眼和白眼的显性性状？_（2）果蝇的白眼性状遗传符合分离规律吗？是否与性别有关呢？_摩尔根对上述现象的解释：如果控制果蝇白眼的基因(用字母 w 表示) 位于 染色体上，而 染色体上不含有它的等位基因你能写出
3、摩尔根的两组果蝇杂交实验的图解吗？摩尔根等人如何证明他的解释是正确的通过 进一步验证假设，你能写出测交的遗传图解吗？25、结论：控制果蝇白眼的基因位于 X 染色体上 ，所以基因在染色体上。基因和染色体关系：一条染色体上有_基因,基因在染色体上呈_排列。(教材 P30图 2-11) 三、孟德尔遗传规律的现代解释基因的分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对 上的 ，具有一定独立性；在 形成配子的过程中， 会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个 中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质：位于 上的 的分离或组合是互不干扰的；在 过程中， 的等位基因彼此分离的同时， 上的 自由组合。四
4、、性别决定性别主要是由_来决定的。细胞中的染色体分为 和 。表示方法：XY 型性别决定（人类、全部哺乳动物、很多雌雄异株的植物等）：常染色体数量+XX（同型） ：常染色体数量+XY（异型）如：人 果蝇性别 男 女 雄 雌正常体细胞配子说明：如图甲，X、Y 染色体是一对特殊的同源染色体。X、Y 染色体存在能够配对的_区段和各自特有的_区段。因此，有的基因只存在于 X 染色体上，有的基因只存在于 Y 染色体上，而有的基因在 X、Y 染色体上都存在。ZW 型性别决定（鸟类、某些两栖类和爬行类等）：常染色体数量+ZW（异型） ：常染色体数量+ZZ（同型）思考：为什么自然界的种群中:=1:1？警示 (1
5、)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。 二、伴性遗传由于控制某些性状上的基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联。常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、 和血友病等。3（2）果蝇 。1.人类红绿色盲的遗传：是由位于 染色体上的 基因控制的伴 X 隐性遗传特点：1. 患者多于 患者2.父亲的致病基因只能传给_。3.女性患者的_和_一定患病。4.隔代交叉遗传。例 1.母亲正常，父亲是色盲患者，他们生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY 的患者，从根本上说，这个孩子患红绿色盲的病因与父母中
6、的哪一方有关？染色体组成是 XYY 的病因发生在什么时期()A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第二次分裂C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂2.抗维生素 D 佝偻病：是由位于 染色体上的 基因控制的伴 X 显性遗传特点：（1）女性患者 男性患者。（2）具有 （3）男性患者 一定患病。3.伴 Y 遗传：（1）特点：致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正” 。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙” 。（2）实例
7、：人类外耳道多毛症。 （3）典型系普图 （如右图） 遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴 Y 染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴 Y 染色体遗传。(2)典型系谱图（见上图）第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。(2)典型系谱图第三步：判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。( 图 1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。( 图 2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。( 图 3) 第四步：确定是否是伴 X 染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者,其父或其
8、子有正常,一定是常染色体遗传。(图 4、5)女性患者,其父和其子都患病,可能是伴 X 染色体遗传(图 6、7) (2)显性遗传病 4男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图 8)男性患者,其母和其女都患病,可能是伴 X 染色体遗传。( 图 9、10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2) 典型图解上述图解最可能是伴 X 显性遗传。提醒 注意审题“可能”还是“最可能” ，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“
9、可能”是_遗传病,答案一般有几种。 对位训练 例 2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体例 3.(2011广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.-5 是该病致病基因的携带者C.-5 和-6 再生患病男孩的概率为 1/2D.-9 与正常女性结婚，建议生女孩例 4.(2012广东、多选)人类红绿色盲的基因位于 X 染色体
10、上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中-3 和-4 所生子女是()BB Bb bb男 非秃顶 秃顶 秃顶女 非秃顶 非秃顶 秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为 1/8C.秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为 0例 5.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示，乙种病的基因用 B、b表示)， 6 不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4 和5 基因型是 和 5(3)若7 和9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 4、隐、常、隐、X、AaXBXb、AaXBY、1/24、7/24、2/24.
