肝脏毒理学PPT课件

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1、肝 脏 毒 理 学,背景资料,我国是肝病大国,以河北为例,以往,乙肝的发生率达到4,而现在仅为0.3,而脂肪肝、酒精肝、药肝和肝硬化等其他肝脏疾病的发病率同比却攀升了17.8,达到5000万人,已经成为威胁我国人民生命健康的又一严重社会问题。有报道表明,在持续饮酒 10-20 年的人群中,酒精性肝纤维化的发病率为 20%。有关统计显示,60的嗜酒者患有脂肪肝;30%的酒精性脂肪肝可生成肝纤维化;10以上可转化为肝硬化。,以往脂肪肝、酒精肝常见于发达国家,此病在我国的患病率迅速攀升,与近些年我国人民生活水平的提高,饮食结构中高脂、高糖的大量摄入有极大关系。肝病是一种几乎肆虐了大半个地球的人类公敌

2、。我国和大多数亚洲国家一样是个肝脏病多发国,有超过1亿人患肝病。目前,全球仍以每年新增肝炎病患者约5000万人的速度递增。其中我国一年约有2000万人新感染上各类肝病,全国一年所花费的防治经费高达1千亿元以上。,概 述,肝脏毒理学:利用毒理学的基本原理和方法,研究外源化学物对肝脏的损害作用及其机制的学科。 化学性肝损害:化学物引起的各种急性和慢性肝损害。短期暴露:肝细胞内脂质蓄积肝细胞坏死肝胆功能障碍长期暴露: 肝硬化瘤样改变,第一节 肝脏作为毒作用靶器官,肝脏作为毒作用靶器官的原因,肝的基本单位:肝小叶:肝腺泡:带氧浓度、胆盐、酶分布及活性不同带 带带,肝腺泡,氧浓度较高 富含线粒体 谷胱甘

3、肽,氧浓度较低 细胞色素P450含量高,带,带,带,处于中间状态,(二)肝脏细胞 (三)肝脏生理生化功能1. 分泌胆汁,促进脂肪和脂质的消化和吸收2. 具有内分泌作用,合成清蛋白、纤维蛋白原、 凝血酶原等蛋白3. 物质和能量的代谢4. 解毒和吞噬防御功能5. 造血功能,二、常见的肝毒物,1.体质依赖性肝毒物主要为药物特点: 特异体质,无剂量依赖性,不能复制动物模型 2. 真性肝毒物特点:剂量-反应(效应)关系,能复制动物模型直接肝毒物:CCl4、氯仿间接肝毒物:黄曲霉毒素、乙醇,人类肝脏蛋白质组学(HLPP),DNA,RNA,蛋白质,基因组,转录组,蛋白质组,遗传信息载体,功能执行体,生物体所

4、拥有的 全套染色体上 全部基因,一种细胞、组织 或生物体所对的 全套蛋白质,一种细胞、组织 或生物体所对的 全套mRNA,第二节 肝对外源化学物的毒性反应与机制,根据损伤发生的快慢,一、肝细胞死亡,细胞坏死: 细胞肿胀,渗漏,核崩溃,细胞膜破裂,炎症, 仅涉及分散的单个细胞,细胞死亡,细胞凋亡: 细胞收缩,核片段化,凋亡小体形成,无炎症.,坏死影响肝小叶的大部分区域,图5 中毒组海马中期凋亡神经元(10000):神经元固缩,细胞核染色质浓聚,电子密度明显增高,胞浆细胞器浓聚。病理改变程度与治疗组基本相同。,图7中毒组大鼠海马胀亡神经元(10000):胞体明显肿胀,线粒体肿胀,嵴模糊,胞浆明显空

5、泡化。,,Company Logo,一、肝细胞死亡,毒性机制: 毒物产生自由基 肝细胞膜脂质过氧化 通透性增加 细胞死亡毒物/代谢产物与生物大分子共价结合毒物损伤线粒体 影响细胞呼吸链中酶蛋白的合成,细胞内呼吸停止 细胞死亡毒物致使细胞骨架损伤 细胞膜通透性改变 钙稳态失调 肝细胞死亡,,Company Logo,二、脂肪变性,脂肪肝,脂滴,,Company Logo,二、脂肪变性,毒性机制: 脂肪酸氧化减少 甘油三酯合成增加 运脂蛋白合成减少 肝外游离脂肪酸入肝过多,,Company Logo,三、胆汁淤积,表现: 胆汁形成减少,胆汁分泌与排泄受阻 胆小管肿胀,胆栓形成,肝细胞肿胀、死亡和炎

6、症 血清中胆盐和胆红素含量增加 胆红素在胆道排泄受阻时,可在皮肤和眼睛沉积,产生黄疸 胆红素从尿液排出,尿液黄色或深褐色 评价胆道排泄功能:磺溴酞钠,,Company Logo,三、胆汁淤积,毒性机制: 损伤肝细胞膜的功能 胆管壁上皮细胞通透性降低,使胆汁流降低,发生胆汁淤积 化学物在胆管内沉淀,胆栓形成,阻塞胆管,胆汁排泄障碍,胆汁淤积。,,Company Logo,四、肝窦状隙损害,毒性机制: 毒物导致肝窦扩张,窦状隙阻塞,导致肝脏充血 毒物对窦状隙上皮细胞壁进行性损害,导致其屏障功能丧失,肝窦间隙充血,出现紫癜性肝炎。,,Company Logo,五、肝纤维化与肝硬化,表现:广泛的纤维组

7、织蓄积 特点:致命性和不可逆性 毒性机制: 肝细胞坏死后,细胞被分解、吸收,成纤维细胞增生,合成胶原增多,胶原沉积形成纤维化 激活Ito细胞,胶原合成增多 肝星形细胞被活化,导致细胞外基质合成增多,收缩力增强,纤维化介质分泌。,,Company Logo,六、肝癌变,毒性机制: 毒物及其代谢产物对生物大分子(DNA)造成损害 与生物大分子共价结合 活化肝细胞癌基因 抑制肝细胞抑癌基因,,Company Logo,第三节 肝损害所致的生物功能障碍,一、物质代谢障碍 (一)营养物质代谢功能障碍 1.肝糖原贮备量明显减少,肝糖原分解为葡萄糖的功能发生障碍,机体血糖降低,机体供能不足。 2.脂肪代谢障

8、碍 3. 清蛋白合成障碍 4.氨基酸代谢障碍 (二)化学毒物解毒功能障碍,,Company Logo,二、凝血功能障碍 1. 凝血因子合成减少 2. 清除纤溶酶能力降低,纤溶亢进 3. 抗纤溶酶活性减少,,Company Logo,三、免疫功能障碍(一)病原微生物感染库普弗细胞吞噬能力下降(二)肠源性内毒素侵害肠源性内毒素血症,,Company Logo,第四节 化学性肝损伤的检测与评价,体内试验(整体动物试验) 体外试验,,Company Logo,一、体内试验评价,第一组,第二组,第三组,第四组,活性升高反映 胆汁淤积型肝 损伤:碱性磷酸酶 5-核苷酸酶 -谷氨酰转肽酶,活性升高反映 细胞

9、毒性肝损 伤:谷草转氨酶 乳酸脱氢酶 苹果酸脱氢酶 谷丙转氨酶 谷氨酸脱氢酶,对肝损伤不敏 感,对肝外细 胞损伤敏感:肌酐磷酸激酶,活性降低反映 肝细胞损伤:胆碱酯酶,(一)血清酶学检测,,Company Logo,(二)肝脏排泄功能检测1. 血清磺溴酚钠(BSP)排泄试验2. 靛青绿(ICG)试验,,Company Logo,(三)肝脏化学组成成分改变的检测 1.甘油三酯:肝脏脂肪变性的常规指标 2.葡萄糖 6磷酸酶(G-6-P):与内质网完整性有关 3.肝胶原(羟脯氨酸):肝脏纤维化的指标 4.脂质过氧化物(丙二醛):肝脏被氧化损伤的程度 5. DNA加成物:,,Company Logo,

10、(四)肝脏组织病理学检查 1.一般检查 2.光镜检查: 3.电镜检查:超微结构,,Company Logo,二、肝损伤的体外试验评价,1.离体灌流肝试验 2.肝匀浆试验 3. 肝薄片孵育试验 4.源代肝细胞培养试验 5.肝细胞(株)试验,,Company Logo,肾 脏 毒 理学,背景资料,世界肾脏日:每年3月份的第二个星期四 据ISN和IFKF的估计,慢性肾脏病患者占世界人口的十分一,即超过5亿人。 据统计,全球因慢性肾功能衰竭进行透析人数不断增加:1990年为42.6万,2000年为106.5万,预计2010年将达到200余万人 2006年2007年在广州市区以及斗门县进行了慢性肾病流行

11、病学调查及早期干预研究,初步结果显示:在抽取的6311名18岁以上普通人群中,肾病发病率高达10.9%,而对于肾病的知晓率则只有9.4%。,,Company Logo,第一节 概述,一、肾脏是毒物的重要靶器官 二、引起肾毒性的化学物1. 金属和类金属:镉、镍、锂2. 有机溶剂:氯仿、甲苯、汽油、润滑油3. 农药:五氯苯酚、百草枯4. 生物毒素:黄曲霉毒素、内毒素、蛇毒5. 药物:庆大霉素、丝裂霉素、头孢6. 其他毒物:苯酚、乙醛、亚硝胺,,Company Logo,三、肾脏对毒物的易感性(略讲),,Company Logo,第二节 肾脏结构与功能的生物学基础,一、肾小球的滤过功能 二、肾脏吸收

12、和分泌,,Company Logo,三、逆流放大系统和尿液浓缩机制 四、肾脏中外源化学物的生物转化,,Company Logo,第三节 中毒性肾损伤的部位与类型,毒物对肾脏毒作用的选择性抗生素:肾近曲小管免疫复合物:肾小球氟:亨利氏襻和集合管解热镇痛药:髓质和肾乳头,,Company Logo,一、肾小球损伤,毒性机制 1.毒物改变肾小球的带电状态,影响内皮细胞滤膜的大小和数目,导致肾小球率过滤减少。 2.毒物直接损伤肾小球上皮细胞和毛细血管膜。 3.毒物可作为半Ag+小球蛋白 全Ag 刺激抗Ab 产生形成免疫复合物沉积在肾小球,,Company Logo,二、肾近曲小管损伤损伤原因:上皮细胞

13、不够紧密,易于渗入物质易在此处转运和蓄积酶分布的特殊性(P450、胱氨酸结合-溶酶)三、亨利氏襻、远曲小管及集合管损伤,,Company Logo,四、肾脏疾病的分类 (一)免疫介导肾小球疾病1. 抗-GBM-介导的疾病:肾小球基底膜有IgG沉着2. 膜状肾小球肾炎疾病: 颗粒状IgG沉着 (二)直接肾小球损伤 (三)急性肾小管损伤 (四)急性间质性肾炎: (五)慢性间质性肾炎:单核细胞渗透、间质纤维化、小管萎缩,,Company Logo,第四节 肾脏的毒性作用机制,一、细胞死亡 二、活性中间代谢产物1. 与生物大分子共价结合2.产生活性氧族,诱导氧化应激 三、细胞容积和离子内稳态 四、细胞

14、骨架和细胞极性 五、钙的内稳态,,Company Logo,第五节 肾损害的检测与评价,一、整体实验 (一)肾脏浓缩-稀释试验 (二)尿成分的改变1. 尿蛋白 大分子蛋白为主或大量蛋白:肾小球选择性滤过功能障碍或结构不完整 小分子为主:近曲小管受损2. 尿糖血糖不高,尿糖升高:肾小管功能障碍,,Company Logo,3. 尿酶 碱性磷酸酶、-谷氨酰胺转移酶:刷状缘受损 乳酸脱氢酶、谷氨酸脱氢酶:广泛的细胞损伤,,Company Logo,(三)肾小球率过滤 1. 菊糖清除试验 2. 内生肌酐清除率 3. 血清肌酐和血尿素氮 4. 肾对氨基马尿酸清除试验:肾血流量 5. 形态学和酶组织化学检查,,Company Logo,二、离体试验,

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