高中生物《菊花的组织培养》学案1 新人教版选修1

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1、1菊花的组织培养第二课时草案菊花的组织培养第二课时草案课标点击:课标点击:1 1说明植物组织培养的基本原理和影响花药培养的因素。说明植物组织培养的基本原理和影响花药培养的因素。2 2说出被子植物花粉发育的过程及花药培养产生花粉植株两种途径。说出被子植物花粉发育的过程及花药培养产生花粉植株两种途径。3 3学习植物组织培养的基本技术,进行菊花或其他植物的组织培养。学习植物组织培养的基本技术,进行菊花或其他植物的组织培养。4 4学习花药培养的基本技术,尝试用月季或其他植物的花药进行培养。学习花药培养的基本技术,尝试用月季或其他植物的花药进行培养。课题重点:课题重点:1 1植物组织培养过程中使用的无菌

2、技术。植物组织培养过程中使用的无菌技术。2 2选取适宜的培养材料和培养基。选取适宜的培养材料和培养基。课题难点:课题难点:1 1植物组织培养过程中使用的无菌技术。植物组织培养过程中使用的无菌技术。2 2选取适宜的培养材料和培养基。选取适宜的培养材料和培养基。实验操作实验操作 实验操作过程实验操作过程一、制备一、制备 MSMS 固体培养基固体培养基实验室一般使用实验室一般使用 44保存的配制好的培养基母液来制备保存的配制好的培养基母液来制备1 1、配制各种母液。、配制各种母液。配制母液时,大量元素浓缩配制母液时,大量元素浓缩 ,微量元素浓缩,微量元素浓缩 。常温保存。激素类、维生素。常温保存。激

3、素类、维生素类以及用量比较小的有机物可以按照类以及用量比较小的有机物可以按照 1mg/ml1mg/ml 的质量浓度单独配制母液。用母液配制培养基的质量浓度单独配制母液。用母液配制培养基时,需要根据各种母液的浓缩倍数,计算用量。时,需要根据各种母液的浓缩倍数,计算用量。2 2、配制培养基。、配制培养基。配制配制 1LMS1LMS 培养基时,先将称量好的琼脂加入培养基时,先将称量好的琼脂加入 800mL800mL 蒸馏水,加热使琼脂熔化,然后加入蔗蒸馏水,加热使琼脂熔化,然后加入蔗糖糖 30g,30g,去配制好的母液,依次加入,然后定容至去配制好的母液,依次加入,然后定容至 1000mL1000m

4、L。调节。调节 pHpH 值,然后分装到锥形瓶值,然后分装到锥形瓶中,每瓶分装中,每瓶分装 5050 或或 100mL100mL3 3、灭菌。高压蒸汽灭菌、灭菌。高压蒸汽灭菌二、外植体消毒二、外植体消毒选取菊花茎段时,要取选取菊花茎段时,要取 。无菌技术包括培养基消毒灭菌和植物材料(外植体)的消毒灭菌。对培养材料进行表面灭无菌技术包括培养基消毒灭菌和植物材料(外植体)的消毒灭菌。对培养材料进行表面灭菌时,一方面要考虑菌时,一方面要考虑_;另一方面还要考虑植物材料的;另一方面还要考虑植物材料的_。不同药。不同药剂、不同植物材料,甚至不同器官要区别对待。一般情况下,细菌污染可能是由接种人员剂、不同

5、植物材料,甚至不同器官要区别对待。一般情况下,细菌污染可能是由接种人员造成的,真菌污染可能是造成的,真菌污染可能是_灭菌不当。灭菌不当。2三、接种三、接种接种前,用体积分数接种前,用体积分数 70%70%的酒精将工作台擦拭,然后点燃酒精灯。所有的接种操作必须在的酒精将工作台擦拭,然后点燃酒精灯。所有的接种操作必须在酒精灯旁进行,并且每次使用器械后,都要用火焰灼烧灭菌酒精灯旁进行,并且每次使用器械后,都要用火焰灼烧灭菌四、培养四、培养接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养。培养期间定期消毒,温度控制在接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养。培养期间定期消毒,温度控制在 18-2218-22,并且,并且每

6、天用日光灯光照每天用日光灯光照 12h12h五、移栽五、移栽移栽生根的菊花试管苗之前,应先打开培养瓶的封口膜,让试管苗在培养间生长几日,然移栽生根的菊花试管苗之前,应先打开培养瓶的封口膜,让试管苗在培养间生长几日,然后用清水清洗根部的培养基,将幼苗移植到消过毒的蛭石或者珍珠岩等环境下生活一段时后用清水清洗根部的培养基,将幼苗移植到消过毒的蛭石或者珍珠岩等环境下生活一段时间,等幼苗长壮后再移栽到土壤中间,等幼苗长壮后再移栽到土壤中六、栽培六、栽培每天要观察记录幼苗的生长情况,适时浇水、施肥,直至开花每天要观察记录幼苗的生长情况,适时浇水、施肥,直至开花思考:思考:1 1、实验操作过程中为什么要进行一系列的消毒、灭菌,实验中是如何做到无菌操作的?、实验操作过程中为什么要进行一系列的消毒、灭菌,实验中是如何做到无菌操作的?2 2、与微生物培养基的配方相比,、与微生物培养基的配方相比,MSMS 培养基的配方有哪些不同?培养基的配方有哪些不同?

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