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1、一:目前HPLC中常用的检测器检测器是一套分离分析设备的关键.目前有两种基本类型的检测器:一类是溶质性检测器，它仅对被分离组分的物理或化学特性有 响应，属于这类检测器的有紫外、荧光、电化学检测器等。另一类是总体检测器，它对试样和洗脱液总的物理或化学性质有 响应，属于这类检测器的有示差折光，蒸发光散射，电导检测器等 。1http:/1:紫外-可见光（UV-VIS）检测器 工作原理：基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸 收，且吸收强度与组分浓度成正比 A=lg Io/I=bc 其中A为吸光度（消光值）,Io为入射光强，I为透射光强，为样 品的吸光度（消光系数）b为光程
2、长，c为样品浓度。通用型检测器约有80的分析样品具有紫外吸收,可以使用这种检测器检测。 2http:/优点:a: 灵敏度高，检测下限约为 10-6 gml b: 线性范围广 C: 对温度和流速不敏感，适于进行梯度洗脱 3http:/限制:a: 没有紫外吸收的物质不能检测b: 应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相 (限制了一些 一些截止波长在200300nm之间的良好溶剂的使用 )4http:/2:荧光检测器 原理:物质的分子或原子经光照射后，有些电子被激发至较高的能 级，这些 电子从高能级 跃至低能级时，物质会发出比入射光 波长较 长的光，这种 光称为荧光。荧光检测器就是在样品的激发波
3、长处检测发射光的强弱.在样品浓度足够低时,下，荧光强度与如射光强度,量子效率及样品浓度 成线形关系。荧光强度: F=I0 L C 荧光检测器是一种选择性检测器 不到20%的物质使用这种检测手段,许多药物如喹诺酮类药物采用这种检 测方法.5http:/在垂直的方向上 进行检测6http:/优点:a: 灵敏度非常高(灵敏度在目前常用的HPLC检测器中最高 )，其 检出限可达10-9g/ml，(比紫外检测器高23个数量级，适合于痕量 分析 )b: 可以用于梯度洗脱 c: 对仪器的稳定性（如温度和压力的稳定性）依赖较小 d: 选择性好，优于紫外例子：花生酱提取物中衡量黄曲霉素的荧光检测法7http:/
4、缺点:a:适用范围有一定的局限性 只适用于有荧光基团衍生化之后 有荧光基团的化合物b: 定量分析时线性范围较窄 它适合于 稠环芳烃、氨基酸、胺类、维生素、蛋 白质等荧光物质 的测定 8http:/3:二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD） 原理:光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的 UV-VIS检测器。它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光， 再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列 快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。 年ilano等人首先报道这种检测器，它不必停留就可获 得“在流”色谱的全部光谱
5、信息，可跟随色谱峰扫描，用来观察色谱 柱流出组分的每个瞬间的动态光谱吸收图由于比其他快速扫描检测器具有结构简单，工作可靠，性能好 的优点，自一问世，就得到迅速发展9http:/结构：核心是二极管阵列元件，它由一系列光敏二极管蚀刻在硅片上 组成一般，每个阵列又个光电二极管组成，他 们的光敏范围是nm，每只二极管的分辨率是 nm，光电二极管越多，分辨率越高阵列的每一单元有一只光敏二极管和一只与之并联的电容器光电二极管紫外检测器n个单元同时检测，从而使采样时间减 少到普通的使用个二极管的阵列元件，最快时，每 ms可完成一次测量每秒中可以收集 个数据10http:/11http:/与普通UV-VIS检
6、测器不同之处:a: 普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入 流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然 后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检测. b:普通UV-VIS检测器只能得到二维的谱图,而DAD可以得到三维 图谱.12http:/13http:/应用a: 色谱峰纯度检查比较光谱法吸收比法双波长法b: 色谱峰鉴定与标准品或标准光谱比较正常紫外光谱的比较三维色谱能提供更多全面的信息。14http:/4:电化学检测器理论基础a: 法拉第第一定律在电介过程中，电极上起反应的物质量（W）与通过电介池的电量（Q）成正比。b: 法拉第第
7、二定律各种不同的电介质溶液中，通过相同的电量时，电极上析出的电极产物的当量数相同。（96487库仑）15http:/优点:a:专用型检测器,具很强的专属性。b:线性范围可达106，宽广c:高灵敏度 10-12g/l，可与荧光相比，16http:/缺点:a: 只能测定具有电解活性（电氧化一还原性）物质 b: 要求洗脱液具有导电性（可向洗脱液中加入少量电解质，或在 柱后补加适量电解质溶液，这并不影响分离效率） 现在在药物分析领域里面已经没有其他方法常用了.17http:/5:示差折光检测器 (RID)原理:化合物的折光率不同,光会偏转。光偏转的程度与样品的浓度 成正比。 根据不同浓度的物质具有不同
8、折射率来进行组分检测的。溶液的折射率是溶剂（流动相）和溶质（样品）各自的折射 率乘以各自的摩尔浓度之和溶有样品的流动相与流动相本身之间折射率之差就表示样品 在流动相中的浓度原则上，凡是与流动相折射指数有差别的样品 都可以测定它的浓度通用型检测器 (浓度检测器 )检测限可达 g/ml18http:/优点:通用性强，操作简便 19http:/缺点:a: 灵敏度低 b:过于娇贵-室温的变化会影响基线的稳定性 ,大的溶剂前沿峰可 能会掩盖前期脱洗的色谱峰 20http:/注意事项:a: 洗脱液的组成一定要恒定，不能使用梯度洗脱。b: 不能使检测池带压工作，在与其它检测器串联使用时应放在最 后。c: 流
9、速要恒定，泵的流速波动要小于0.5，使用往复泵时要用阻 尼装置。d: 温度要恒定，恒温控制要达10-4,在使用时预热时间要充足 ，否则基线漂移十分严重 。21http:/6:蒸发光散射检测器 (ELSD)原理:色谱柱流出液进入雾化器形成微小液滴，与通入的气体 (通常是 氮气，有时也用空气)混合均匀，经过加热的漂移管，蒸发除去流动 相，样品组分形成气溶胶，用强光或激光照射气溶胶，产生光散射 ，用光电二极管检测散射光。散射光的强度(I)与组分的质量(m)有下述关系：I=km 或lgI=b lgm+lgk其中k和b为与蒸发室(漂移管)温度、雾化气体压力及流动相性质等 实验条件有关的常数。 22htt
10、p:/ELSD最大的优越性在于能检测不含发色团的化合物:如：碳水化合物、脂类、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活 性剂、药物，并在没有标准品和化合物结构参数未知的情况下检测 未知化合物 。响应不依赖与样品的光学特性，任何挥发性低于流动相的样品均能 被检测，不受其官能团的影响。ELSD的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度 或者检测未知物。23http:/发展历程:第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家 研制开发的，并在八十年代初转化为商品. 八十年代以激光为光源的第二代ELSD面世. 现在ELSD越来越多的作为通用型检测器用于高效液相色谱，超
11、临界色谱（SFC）和逆流色谱中.目前主要有4种商品化的ELSD，即：Sedex，Eurosep，PL-ELS和 Alltech。 24http:/PL-ELS 2100组分进入检 测器的入口25http:/结构:商品化的ELSD都是三部分组成，即雾化器、加热漂移管和光散 射池。 a: 雾化器与分析柱出口直接相连，柱洗脱液进入雾化器针管，在 针的末端，脱洗液和充入的气体（通常为氮气）混合形成均匀的微 小液滴，可通过调节气体和流动相的流速来调节雾化器产生的液滴 的大小。 b: 漂移管的作用在于使气溶胶中的易挥发组分挥发，流动相中的 不挥发成分经过漂移管进入光散射池。 c: 在光散射池中，样品颗粒散
12、射光源发出的光经检测器检测产生 光电信号。 ELSD采用的光源 一般为卤素灯 26http:/27http:/ELSD检测只要分为三个步骤：（1）用惰性气体(一般是用N2)雾化脱洗液:（2）流动相在加热管（漂移管）中蒸发:（3）样品颗粒散射光后得到检测: 28http:/重要参数与影响的因素:a: 雾化室温度:影响不大b: 氮气流速:气体流速增大，使响应值减小，故最佳气体流速是在可以接 受的噪声基础上所产生的最大检测响应值的最低气体流速。c: 漂移管温度:温度过低则流动相得不到充分挥发，使基线水平较高；温 度过高则可能带来更大的噪声。 最佳温度是在流动相基本挥发的基础上产 生可接受噪音的最低温
13、度d: 流动相流速:盐对基线噪音的影响：对于高浓度的盐，盐的不完全挥发会造成基线增高 ，使样品响应值受气体流速的影响相对变小；对于低浓度的盐，盐的完全 挥发使响应值受其影响较大所以，对用做缓冲液的盐，既要容易挥发，又要具有好的纯度一般 盐的挥发性越大，所需的气体流速和漂移管温度越低！29http:/特点:因为ELSD在检测前将流动相蒸发，所以基线的噪声和漂移都很小 ，因此基线稳定和样品检测的灵敏度高。流动相的蒸发使得ELSD和梯度脱洗相容，因而可提高色谱分离的 分辨率和缩短分离时间。不像紫外检测器，ELSD的激光源无需更换，大大降低了运行成本 。 要求更低的气体压力和气体流速 ( 1L/min
14、 ) ，可以使用气瓶，空压 机或气体发生器。 30http:/ELSD与UV-D比较:a: UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。ELSD可以 检测任何挥发性低于流动相的样品。 b: ELSD的通用性响应值使得ELSD响应值比UV响应值更能代表样品的质 量 c: 不同于紫外检测只能使用不吸收紫外的流动相，ELSD能与任何的挥发 性流动相相容，不论其光学特性。 用紫外检测器定量未知物是困难的，因为样品的紫外吸收值往往和代表样 品的质量的色谱峰的大小无关。ELSD对几乎所有的样品给出一致的响应 因子。因此可以通过和内标比较定量未知化合物，在因缺乏标准品而无法 校正曲线的情况下，利用ELSD可以近似的提供不纯物的定量测定。 31http:/ELSD可以检测出UV图谱检测不出的峰:32http:/ELSD与示差折光检测器比较:ELSD优点:a: 灵敏度大大提高， S/N高5-10倍,检测限可达ng级 b: 能进行梯度脱洗 是多成分分析中强有力的检测手段 c: 对环境温度变化不敏感 ,d:基线稳定,不会产生漂移缺点:a: RID上使用的流动相不受特殊的制约，但是，ELSD由于以流动 相挥发为大前提，限定为挥发性物质 (不能使用磷酸
