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1、 新型实验动物模型研 究 生本次课应了解内容新型动物模型对我们从事科研工作启迪利用新型动物模型知识为自己今后从事 研究课题服务Second thymus found in miceMice commonly have more than one thymus gland, according to a research team that found small, previously unidentified thymus glands in the necks of laboratory mice. Although these results are not entirely unexp
2、ected, they may have important implications for the interpretation of immunology studies. The thymus, located in the thoracic cavity near the heart, is where T lymphocytes undergo their final stage of development .previous studies in mice have shown that removal of the thymus does not completely eli
3、minate T-cell development, although they are often seen in human fetuses, cervical thymus glands are considered rare in adult humans and thought to be associated with pathologies.During the course of immunological experiments, Hans-Reimer Rodewald of the university of Ulm (Germany)and his colleagues
4、 noticed small lymphoid -like organs in the necks of mice that they could no decisively identify as lymph nodes. they found that the mystery organs expressed thymus-specific genes and , when transplanted into mice deficient in T cells, produced functional T cellsthat contributed to an antibody respo
5、nse to hepatitis B antigen.the number of cervical thymus varied by strain. Researchers often remove the thoracic thymus in mice to study the immune system in the absence of T cells. The possibility that thymicomized mice retain he ability to produce T cells in a cervical thymus suggests that many pr
6、evious studies may have to be reanalyzed. Hypercholesterolemia Dahl/SS, JCR, SHHF, SHR, SHROB, Stroke Prone SHR, ZDF, ZSF1, Zucker Hyperinsulinemia Dahl/SS, DIO, DR, JCR, SHHF, SHR, SHROB, Stroke Prone SHR, ZDF, ZSF1, Zucker Hypertension Dahl/SS, DIO, SHHF, SHR, SHROB, Stroke Prone SHR, ZSF1 Insulin
7、 Resistance Dahl/SS, DIO, DR, JCR, SHHF, SHR, Stroke Prone SHR, ZDF, ZSF1, Zucker Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM)SHHF, ZDF, ZSF1Obesity DIO, DR, JCR, Obese Mice ob/ob, SHHF, SHROB, ZDF, ZSF1, Zucker Nephropathy Dahl/SS, Fawn Hooded, SHHF, SHROB, Stroke Prone SHR, ZDF, ZSF1 英国给人猪混合胚胎研
8、究开绿灯 公布的人兽混合胚胎照片 英国给人猪混合胚胎研究开绿灯BBC网站上公布的人兽混合胚胎照片英国人类生殖与胚胎协会(HFEA)已经颁发许可 ，同意生成人猪混合胚胎用以研究心脏病疗法。该 协会第三次颁发人兽杂交胚胎许可。HFEA发言人 表示，正式批准沃里克大学临床医学研究院的申请 ，准许自7月1日起合成人猪混合胚胎，有效期为一 年。沃里克大学该项研究课题带头人表示：这张新 许可证使我们尝试通过人猪混合胚胎克隆出胚胎干 细胞，后者在体内可以长成200倍大。提取病人皮肤细胞，其中会含有某些心脏病突变基 因(如心肌症，使心脏供血无力)，并将其注入已清 除染色体猪卵泡中，生成晶胚并从中提取胚胎干细
9、胞，以研究与此类心脏病有关的分子构成。该项研究将帮助了解这些疾病起因，并为医药界研 制新药提供样本。人类皮肤细胞与摘除细胞核猪卵泡相结合，生成杂 交晶胚，说明英国科学家对该领域研究非常感兴趣 ，HFEA经过详细考察论证，决定允许该项研究实 施，表明这项研究既必要，也符合伦理道德准线。 新基因发现有助于预防老年痴呆症厦门大学生物医学研究院新研究成果表明：小鼠体 内含有一种RPs23rl基因蛋白可抑制与老年痴呆症 密切相关的生化过程。为老年痴呆症新药物研发提 供新思路。并解释“为什么人类会患上老年痴呆症 而小鼠不会”。该研究成果刊登在美国neuron 上，该杂志由cell杂志出版，是cell杂志姊
10、 妹篇，国际神经生物顶级杂志。长期以来，科学家 认为-淀粉样蛋白在大脑里过量堆积和神经元细胞 里神经纤维的缠结是老年痴呆症的罪魁祸首。经过8年研究工作，厦大鉴定出RPs23rl基因。并通 过转基因动物模型和细胞学试验证实：这种蛋白 能同时明显抑制-淀粉样蛋白的生成和神经元细胞 里神经纤维的缠结。目前，老年痴呆症无有效方法治疗的情况下，此 发现为科学家提供新思路。为研发相关治疗药物 提供新靶点和方向。当务之急是在人类中找出小 鼠同源物，若能找到，既能研发药物激活这个基 因，发挥作用，有效抑制老年痴呆症病因。好基因+坏食物是肥胖和糖尿病祸首动物实验表明：高脂食物对于基因完好者的损害 比对基因有缺陷
11、者还重此项研究发表在国际微生物生态学学会会刊 上。上海交通大学、中科院营养所与人类基因组 南方中心将高密度脂蛋白基因破坏（患有先天轻 度糖尿病小鼠）与基因完好小鼠，分别饲喂植物 性饲料和含有大量动物脂肪、模拟现代人生活饮 食结构的高脂饲料设置-好基因+好饲料；坏基因+好饲料；好基因+ 坏饲料；坏基因+坏饲料4组对照动物，用最新高 通量测序技术和模式识别方法分析各组动物肠道 菌群变化，发现：饮食是决定肠道菌群组成主要 因素。动物肥胖、胰岛素抵抗等疾病与高脂饲料 摄入量有关。4组动物中，坏基因+坏饲料组应该 病的最重，出乎意料，最健康组虽为好基因+好 饲料组合；体重最重、胰岛素抵抗最严重组合是 好
12、基因+坏饲料组。基因完好动物在食用大量不健康饲料后比基因有 先天缺陷动物病的还重！研究人员发现一种叫硫 酸盐还原菌病菌，随着动物高脂饲料摄入量增加 其数量增加明显。好基因+好饲料组合，此菌不 到1%；病的最重的好基因+坏饲料组合，此病菌 数量最高，达5%。硫酸盐还原菌本身是病菌， 可引起炎症反应。病菌把硫酸盐还原成硫化氢，过量硫化氢引起肠 上皮细胞基因突变，增加罹患结肠癌风险。腐蚀 肠壁，提高通透性，使更多内毒素进入血液，引 起慢性炎症，最后造成糖尿病、肥胖、冠心病等 慢性病。实验鼠有了人类免疫系统验证新药将更加准确日本九州大学医学院的科学家宣布，他们成功 为一只鼠进行移植手术，使其获得了人类
13、免疫 系统。使用这种实验鼠获得研究成果将更适用 于人类，将为诸如开发更安全药物，了解疾病 病理机制等方面提供更准确有效模型。朝日新闻报道，为培育这种特殊实验鼠，研究 人员首先挑选出大量出生不足48个小时小鼠，通过基 因操作使这些实验鼠免疫系统停止工作，接着向实验 鼠头部静脉中注射人类造血干细胞。研究人员发现， 这些人类造血干细胞顺利在实验鼠骨髓中“扎根”，并 分化成各种人类免疫细胞。虽然实验鼠原有的免疫细胞仍有少部分残留，但是 绝大部分已经被人类免疫细胞替代。实验鼠被广泛应用于医学研究和药学开发实验。鼠 体内有多种不同的免疫细胞，由于某些免疫细胞与人 类的免疫细胞不尽相同，科学家们利用鼠所获取
14、的实 验结果往往不能直接应用于人类。解释：某些新药，包括抗癌药物等，被应用于临床 治疗时会出现相反效果的原因。而在拥有人类免疫 系统老鼠身上进行测试，将有助于解决这一难题。 铁过量可能会导致帕金森氏症法国健康与医学研究所宣布：铁元素过量会导 致神经细胞退化从而引发帕金森氏症。向实验鼠体 内注入一种毒素患帕金森氏症（鼠神经细胞内 负责运送铁元素DMT1运转蛋白数量增加一倍 铁在细胞中含量急剧上升）。对比试验：让运转蛋 白丧失原有功能向实验鼠体内注入同样毒素， 患帕金森氏症几率大大降低。研究人员对患帕金森氏症病人大脑进行观察发现：产 生病变的神经元中，铁含量大大超过正常人水平。结论：铁对于机体正常
15、运转必不可少，若过量会对脂 类与蛋白质造成破坏，并引起细胞死亡。帕金森氏症是由大脑内释放多巴胺神经细胞死亡造成 ，多巴胺是一种关键神经递质，存于大脑黑质纹状体 内。外界压力可导致皮肤搔痒德国与加拿大研究人员实验发现，情绪紧 张激活实验鼠皮肤免疫系统导致鼠罹患皮 肤疾病，造成皮肤发痒。研究人员认为，人在外界压力过大时也会 产生类似生理反应。实验：应用一些措施让一 组鼠情绪紧张，发现大量白细胞涌向鼠皮肤， 鼠感到紧张时，皮肤免疫系统会被激活。皮肤 具有免疫功能的细胞反应过度即会罹患皮炎及 牛皮癣等症。冷冻小鼠的健康克隆体目前的克隆技术需要两个活的完整细胞，一个 用于贡献出它的遗传物质，另一个用于接
16、纳转入的 DNA。尽管用一个冷冻的生物体培育一个健康的克 隆体长久以来存在争议，科学家相信被冷冻细胞中 形成的冰晶将会破坏DNA以及细胞本身，因此阻止 了成功的复制。 Teruhiko Wakayama及其同事报告了一种技术 ，在零下20摄氏度保存了16年的小鼠尸体培育出活 克隆鼠。冷冻小鼠解冻之后，科学家从脑组织死亡 细胞里收集了细胞核，把细胞核注入了一个卵空壳 产生克隆胚胎。用克隆胚胎培育出胚胎干细胞系， 产生12个健康克隆小鼠。 其它冷冻器官中提取的细胞核也可能用于培育可 存活胚胎，比来自脑细胞细胞核的成功率低得多 。科学家提出他们的技术有可能利用猛犸象和其 他已灭绝的哺乳动物的冷冻残骸进行进一步研究 。 日本科学家称，他们成功进行一次克隆实验 ，使得一只死亡并冷冻长达16年的老鼠“复活”。 这是科学家
