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1、黑龙江省牡丹江市第一高级中学2016届高三上学期10月月考试题一、选择题（本题共30小题，1-20题，每小题1分，21-30题，每题2分，共40分。每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的）1.多糖、蛋白质、核酸等生物大分子是由许多单体连接而成的多聚体。下列有关单体与多聚体的叙述中，错误的是A.单体连接成多聚体都需要生成H2O B.有的多聚体在细胞间的信息交流中发挥重要作用 C.单体进入细胞的方式都是主动运输 D.多聚体最终水解产物不一定是单体2.下列关于实验的叙述中正确的是 A.用人口腔上皮细胞做“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验时，需先对细胞进行盐酸水解，然后用甲基绿、吡罗红染
2、色剂分别给涂片进行染色B.低温诱导染色体加倍的实验中，解离后要用95%的酒精进行漂洗C.显微镜下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见液泡的颜色逐渐加深D.在“探究细胞大小与物质运输的关系”实验中，计算紫红色区域的体积与整个琼脂块的体积之比，能反应NaOH进入琼脂块的速率3.某班做观察植物根尖细胞有丝分裂的实验，右图是全班20个实验小组的实验数据汇总表（注：各小组计数50个细胞，实验条件与观察计数方法完全相同），下列相关的叙述不正确的是A.细胞有丝分裂过程中, 前期和后期的DNA含量相同，染色体数目不同B.若该植物细胞一个细胞周期为20小时，则有丝分裂间期所占的时间大约为17.6小时C.
3、若这些细胞中的DNA已用15N标记，将其放入只含14N培养液中培养，则在第二次分裂的中期，含15N的染色体占染色体总数的50%D.若产生的子细胞在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异，此过程称为细胞分化4.科学家们在研究成体干细胞的分裂时提出这样的假说：成体干细胞总是将含有相对古老的DNA链（永生化链）的染色体分配给其中一个子代细胞，使其成为成体干细胞，同时将含有相对新的合成链染色体分配给另一个子代细胞，开始分化并最终衰老死亡（如下图所示）。下列相关推测错误的是 A.成体干细胞的细胞分裂方式为有丝分裂B.从图中看出成体干细胞分裂时DNA进行半保留复制，染色体随机分配C.通过该方式可以减少成体干
4、细胞积累DNA复制过程中产生的碱基突变D.根据该假说可以推测生物体内的成体干细胞的数量保持相对稳定5.关于细胞内以下过程的描述正确的是A.能够在生物膜上完成的过程是2、5、6、7、8B.图中7过程需要1过程的参与，而8过程中同时进行了2过程C.过程3、4都是以基因为单位进行的，都需要酶的催化D.在绿色植物的叶肉细胞内，线粒体通过2过程合成的ATP比叶绿体通过2过程合成的ATP用途单一6.下图是某同学总结的有丝分裂、减数分裂和受精作用的联系图，有些联系是错误的，其中全为错误联系的选项是 A B C D7.图甲表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，图乙是该动物细胞局部结构模
5、式图，据图分析正确的是 图甲图乙A.甲图GH段和OP段，细胞中含有的染色体条数相等，M点细胞中的DNA数正好是L点细胞中的2倍B.图乙中含有两个染色体组，在该细胞形成之前发生了基因突变C.图乙可对应图甲中的时期CD、GH和OP时期D.若图乙细胞进行减数分裂完成后，形成Ab的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是Ab、aB、aB8.已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的，丈夫的妹妹和妻子的哥哥都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是 A.1/9 B.1/6 C.1/4 D.1/89.豌豆豆荚的颜色分为绿色和黄色两种，分别受G和g基因控制。种植基因型为GG和Gg的豌豆，
6、两者数量之比是3:1,若两种类型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，其Fl中基因型为GG, Gg, gg的个体数量之比为 A.49：14：1 B.13：2：1 C.5：2：1 D.61：2：1 10.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是：系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc系谱
7、丁-6基因型XDXd 系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXdA. B. C. D.11.突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是正常基因纯合细胞 突变基因杂合细胞 突变基因纯合细胞A.B. C. D.12.下列关于性染色体的叙述，正确的是A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联B.各种真核生物的细胞中都含有性染色体C.性染色体为ZW的生物,W染色体来自父本 D.X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达13.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯所做的T2噬菌体侵染大肠
8、杆菌的实验，进行了以下两组实验：用未标记的T2噬菌体侵染3H标记的大肠杆菌 用15N标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌以上两组实验，经过适宜时间保温后进行搅拌，离心等操作，可检测到 A.组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含3HB.组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含15NC.组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含3HD.组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含15N14.朊病毒可引起库鲁病和羊瘙痒病，病理特征是脑组织空泡化呈海绵状，且蛋白质形态异常。近年来，科学家发现其致病机理如下图所示，下列叙述错误的是A.该
9、过程与核DNA的转录不能在动物细胞内同时进行B.甲图中蛋白质1和2形成的复合物可以辅助终止密码子4发挥作用，从而使核糖体遇到4后停止工作 C.图中结构5是mRNA，此过程中它从右向左移动D.乙图中6是一种朊病毒，它与蛋白质2结合，阻止核糖体识别4，将导致合成的蛋白质结构、功能改变15.下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子，UAA为终止密码子，该mRNA控制合成的多肽链为“甲硫氨酸亮氨酸苯丙氨酸丙氨酸亮氨酸亮氨酸异亮氨酸半胱氨酸”。下列分析正确的是：A.图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸B.合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有3种C.若该基因中编码半
10、胱氨酸的ACG突变成ACT，翻译就此终止。说明ACT也是终止密码D.转录该mRNA时一个碱基(箭头处)缺失，缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是半胱氨酸16.埃博拉出血热(EBHF)是由埃博拉病毒(EBV)(一种丝状单链RNA病毒)引起的病毒性出血热，EBV与宿主细胞结合后，将核酸-蛋白复合体释放至细胞质，通过以下途径进行增殖。下列推断正确的是A.将EBV的RNA直接注入到人体细胞内一定会引起EBHFB.过程所需嘌呤比例与过程所需嘧啶比例不同C.过程需要的氨基酸和tRNA的种类、数量不同D.EBV增殖过程需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATP17.下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，相关叙
11、述错误的是A.处有RNA聚合酶参与，并消耗细胞呼吸产生的ATPB.处有核糖体参与，翻译结束后形成的多条肽链完全相同C.两处分别表示转录和翻译，都能合成生物大分子D.两处都发生碱基互补配对，配对方式均为A和U、G和C18.下图表示某个正在分化的细胞中遗传信息的表达过程，字母表示细胞结构或物质，数字表示过程。下列叙述正确的是 A.一种D可携带细胞质中的多种氨基酸 B.物质B合成后穿过2层膜到达作用部位C.该细胞中核基因种类数多于B种类数D.硝化细菌中遗传信息的表达与图示完全相同19.某基因发生了基因突变，导致氢键总数减少了一个(AT间2个，GC间3个)，则有关说法错误的是A该基因可能发生了碱基对的
12、替换 B突变后翻译过程可能提前终止C突变后的基因中A与C含量可能不占该基因总碱基的一半D该基因突变可能改变种群的基因频率a b c 20.下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 I、II为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是A.a中碱基对缺失，属于染色体结构变异B.c中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变C.在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换D.基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子21.基因是具有遗传效应的DNA片段，下列关于基因、DNA及相关说法不正确的有几项基因是DNA基本组成单位生物体内的DNA都呈线型 DNA分子的多样性与其
13、空间结构有关基因完全水解时产物有3种 外源基因之所以能整合到受体基因组中，是因为所有生物共用一套密码子A.3项B.5项C.2项 D.4项22.现代生物进化理论认为，突变和基因重组产生生物进化的原材料。下列哪种现象不属于此类变异的范畴A.无子西瓜 B.（豌豆）高茎（自交）高茎矮茎=31C.猫叫综合征 D.红眼果蝇种群中偶尔出现了一只白眼果蝇23.蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，雌蜂是由受精卵发育而成的。蜜蜂的体色褐色对黑色为显性性状，控制这一对相对性状的基因位于常染色体上。现有黑色蜂王与褐色雄蜂交配，则其后代的体色是 A.全部是褐色 B.褐色黑色为11C.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂是褐色
14、D.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂是黑色24.在细胞分裂过程中出现了甲丁4种变异，图甲中英文字母表示染色体片段，下列有关叙述正确的是A.甲丁图都发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性B.乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中C.甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程D.甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验25.下列有关生物变异与进化的叙述错误的是A.隔离是物种形成的必要条件B.突变引起密码子改变，最终导致蛋白质的结构、功能改变，从而改变生物的性状C.无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变D.环境对生物性状的选择从分子水平看，是环境对有利基因的选择，这
15、将引起基因频率的定向改变26.用3H标记蚕豆根尖分生区细胞的DNA分子双链，再将这些细胞转入含秋水仙素但不含3H的普通培养基中培养。若秋水仙素对细胞连续发挥作用，则相关叙述不正确的是A.秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝点的正常分裂B.细胞中DNA第二次复制完成时，每条染色体的单体均带有3H标记C.通过对细胞中不含染色单体时的染色体计数，可推测DNA复制的次数D.通过检测DNA链上3H标记出现的情况，可推测DNA的复制方式27.科学家做了下面的实验：把若干对家蝇分成若干组（每组一对），再将每组的子代分为A、B两部分，用DDT处理每组的A部分，B部分则不接触DDT（如下表所示）。只选择保留
16、存活率最高的那一组的B部分，A部分及其余各组统统淘汰。将保留的部分再重复这样的实验过程，并且在实验中逐代增加DDT的浓度。经过这样多代的重复，获得了具有很强抗药性的家蝇。上述的实验事实说明亲代组别1组（一对蝇）2组（一对蝇） n组（一对蝇）子代分两份处理A施DDTB无DDTA施DDTB无DDTA施DDTB无DDT结果存活较少全部存活存活较多全部存活存活很少全部存活选择淘汰淘汰淘汰保留淘汰淘汰A.DDT诱导家蝇产生抗药性变异 B.由于长期使用DDT，使家蝇的抗药性逐代增强C.家蝇抗药性形成是长期使用DDT的结果 D.家蝇抗药性原已存在，与是否使用DDT无关 28.养貂人让他饲养的貂随机交配，发现
17、平均有16%的貂皮肤粗糙（常染色体的隐性基因控制），这样的貂售价会降低。他期望有更多的平滑皮毛的貂，于是决定不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代，则下一代中，皮肤粗糙个体所占的比例是：A8/49 B2/49 C4/49 D1/4929.某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。系列说法错误的是：A.体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状B.背部的皮毛颜色的基因型有6种，其中纯合子有3种C.背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子D.
18、某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A330.在果蝇的染色体组中，如果号染色体多一条（称三体）或少一条（称单体）均能正常生活，而且可以繁殖后代三体果蝇在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同果蝇的正常眼对无眼是显性，由一对等位基因（B和b）控制，位于号染色体上下列叙述错误的是 A.正常眼纯合三体雄果蝇在减数分裂时可产生4种配子，次级精母细胞中含Y染色体的数目是0或1或2B.将无眼普通果蝇与正常眼单体果蝇杂交，子一代表现型及比例为正常眼：无眼=1：1C.如果将杂合的正常眼果蝇与正常眼三体果
19、蝇（BBb）杂交，其后代基因型有4种D.如果将无眼的普通果蝇与纯合正常眼三体果蝇杂交，得到F1代，再用无眼的普通果蝇与F1的三体果蝇杂交，其后代中正常眼与无眼的比例是5:1二、非选择题（共60分）31.下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程。该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的一地中海贫血症（红细胞中含有异常血红蛋白或缺少正常血红蛋白）。(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)(1)一地中海贫血症中体现了基因通过_控制生物体的性状。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测中段额外产生一个终止密码子
20、的原因是发生了基因突变中的_ 。(2)异常mRNA是突变基因经_产生，其降解产物为_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。(3)常染色体上的正常一珠蛋白（血红蛋白的组成部分）基因(A)既有显性突变(A+)，又有隐性突变(a)，两者均可导致一地中海贫血症。据下表分析：基因型aaA+AAa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因能否发生NMD作用能能正常珠蛋白合成情况合成少量合成少量异常珠蛋白合成情况不合成合成不合成表中应为_，表中应为_。除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。32.下图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答： (1)图2中的3为 。(2)图1中
21、以为模板合成物质的过程称为_，进行的场所是_，所需要的原料是_。(3)若该多肽合成到图1示UCU决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码子是 。(4) 在蛋白质的合成中，常会出现“DNA碱基数目：RNA碱基数目：氨基酸数目=6:3:1”，当比例中的“1”为固定值时，请问“6”为（ ）。A.准确值 B.最大值 C.最小值 D.平均值 (5)若上图表示胰腺细胞，为研究其合成、分泌消化酶的过程，用3H标记的亮氨酸及其它氨基酸培养该细胞，则亮氨酸从培养液到分泌物共穿过_层生物膜。33.某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究发现体细胞中的d基因数多
22、于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）（1）根据图甲，正常情况下，黄花性状的可能基因型有： 。（2）基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株杂交，F2植株的表现型及比例为 ，F2白花中纯合子的比例为 。（3）图乙中，、的变异类型分别是 ；基因型为aaBbDdd的突变体花色为 。（4）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，设计以下实验。实验步骤：让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例结果预测：若子代中 ，则其为突变体；
23、 若子代中 ，则其为突变体；若子代中 ，则其为突变体。34.二倍体大麦是一种闭花授粉植物，每株约有620朵花，若大面积杂交育种，会造成十分繁重的人工操作，因此应用这种育种方式不切合实际。研究表明雄性可育基因对雄性不育(植株不能产生花粉或花粉败育而不能授粉的现象)基因m为显性，褐色种皮基因对黄色种皮基因r为显性。某育种工作者获得三体大麦，其减数分裂仅能产生两种配子，其是否可育如图所示(注意：有些雄配子尽管具有基因，但是由于其比正常配子多一条染色体，导致不能与卵细胞进行正常受精而不育)。请回答下列问题(不考虑交叉互换)：(1)若采用二倍体大麦杂交育种，需要对母本进行 (用文字加箭头表示)套袋等操作
24、。(2)由二倍体大麦变成三体大麦属于 变异。(3)若以上述三体大麦为实验材料，选育出适合进行大面积杂交育种的母本，需对三体大麦进行自交，将子代中表现型为 的植株作为选育出的母本，而表现型为 的植株继续作为选育上述母本的材料。 35.图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。（1）2的基因型是_。（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q如果2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_
25、。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_。（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异请简要解释这种现象_；_。（4）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_，并切割DNA双链。（5）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_。参考答案一、选择题（本题共30小题，1-20题，每小题1分，21-30题，每题2分，共40分）1234567891011121314151617181920CCCBBDBDBBCACCDCDCCB21222324252627282930BBDDBBDCCC二非选择题31.(每空1分，共8分)（1）控
26、制蛋白质的结构直接 碱基对的替换（2）转录 4种核糖核苷酸短（3）不合成 不能 A+A+、A+a 32. （每空2分，共14分）（1）脱氧核糖 （填五碳糖不得分） （2）翻译 核糖体 氨基酸（3）UAA （4）C （5）1 33. （每空2分，共16分）（1）aaBBdd、aaBbdd（2）白花：黄花=13：33/13（3）染色体数目变异、染色体结构变异黄色（4）黄色：橙红色=1：3 黄色：橙红色=1：5 黄色：橙红色=1：134.（每空2分，共8分）（1）去雄套袋人工授粉 （2）染色体 （3）黄色种皮雄性不育 褐色种皮雄性可育35.（每空2分，共14分）（1）AA或Aa（2）（3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下，选择作用会有所不同（4）特定核苷酸序列（5）酶切位点与之间 1
