《2011年高考生物复习专题17：遗传题解题技巧.》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2011年高考生物复习专题17：遗传题解题技巧.（20页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、遗传病归纳隐性遗传病显性遗传病常染色体上X染色体上常染色体上X染色体上伴Y染色体遗传病注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染 色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病）男性患者多于女性患者；属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿外孙女性患者，其父亲和儿子都是患者（2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病）女性患者多于男性患者；具有世代连续现象； 男性患者，其母亲和女儿一定是患者。（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。(5)常染色体显性遗传 (并指) 具
2、有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病(4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代男女患病机会均等解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上常染色体隐性隐性判断在什么染色体上：隐性常染色体上X染色体上方法假设法假设1：在常染色体上，用具 体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具 体基因型代进去，推导常染色体判断在什么染色体上：显性常染色体上X染色体上方法假设法假设1：在常染色体上，用具 体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具 体基因型代进去，推导显性显性常染色体显性常染色体
3、隐性因此要掌握这2个特征图形解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐； 2、有中生无为显性，女儿无病定为常显；3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患 可能是伴Y遗传，否则必不是；4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病 排除伴X隐性遗传； 5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病 排除伴X显性遗传。常染色体显性遗传常染色体隐性遗传隐性性状的基因型: 常染色体上 dd X染色体上XdXd 显性性状的基因型至少有一D:常染色体上 D_X染色体上XDX-四、根据表现型初步确定基因型；五、逐对相
4、对性状研究，各个击破；1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上 隐性基因决定的是( )例题：C2、下图图是某种遗传遗传 病的系谱图谱图 （该该病由 一对对等位基因控制），其最可能的遗传遗传 方 式是（ ）Ax染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传 Cx染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传 B3、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的 岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型 的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常 B独生子患病、女儿正常 C儿子正常、女儿患病 D儿子和女儿中都有可能出现患者D下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性) (1) 该遗传病的致病基因在_染色体上.是_
5、遗传 (2) 10可能的基因型是_,她是杂合体的机率是（ ） (3) 10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（ ） 若生一个患病的男孩的几率是（ ） 常隐性AA或Aa2/3 1/3 1/6下图图是具有两种遗传遗传 病的某家族系谱图谱图 ，设设甲病显显 性基因为为A，隐隐性基因为为a，乙病显显性基冈为冈为 B，隐隐 性基因为为b。若I一2无乙病基因。下列说说法不正确的 是：A甲病为为常染色体显显性遗传遗传 病 BII-3号是纯纯合体的概率是18 C乙病为为性染色体隐隐性遗传遗传 病 D设设II-4与一位正常男性结结婚，生正常男孩的概率为为38B某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐
6、性基因为 b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）， 现已查明-6不携带致病基因。问： a.丙种遗传病的致病基因位于_染色体；丁种遗传病的致 病基因位于_染色体上。 b写出下列两个体的基因型-8_，-9_。 c若-8和-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 _；同时患两种遗传病的概率为_。常X aaXBXB或 aaXBXbAAXbY或 AaXbY1/163/8例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，
7、雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为：XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表 示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（ 显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交 得到以下子代类型和比例：请回答：灰身、 直毛灰身、 分 叉毛黑身、 直毛黑身、 分 叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。（2）亲代果蝇的表
8、现型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因型为 、 。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基 因型为 。常染色体 X染色体 雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛 BbXFXf BbXFY 1：5 BBXfY BbXfY bbXFY 例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病 和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基因 为a，色盲的致病基因为b，请据图回答：写出下列个体可能的基因型：8_； 10_。 若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病 的概率是_；同时患两种病的概率是_。 根据统计，
9、某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上 推算，该地区女性中色盲的发病率为_。正常男女12345678910色盲男女白化男女aaX+X+或aaX+Xb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 0.64% 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲 图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图 中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片 段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这 对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全 部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 隐性判定显隐性的方法：（2句口诀）无中生有为隐性，有中生无为显性显性
