内分泌系统药理

《内分泌系统药理》由会员分享，可在线阅读，更多相关《内分泌系统药理（59页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、第五篇 内分泌系统药理第二十九章 肾上腺皮质激素天然的肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones)是肾上腺皮质细胞产生和释放的 甾体激素，可分为三类 糖皮质激素(glucocorticoids)：由束状带分泌 ，包括可的松和氢化可的松，主要影响糖、 蛋白质和脂肪代谢。盐皮质激素(mineralocorticoids)：由球状带 分泌，包括去氧皮质酮和醛固酮，主要影响 水盐代谢。性激素(sex hormones)：由网状带分泌，主 要为雄激素和少量雌激素。 糖皮质激素的结构特点C17上有羟基C11位上有氧或羟基构效关系C1和C2间引入双键，抗炎作用增强C6上引入甲基，抗炎作用

2、增强C9上加氟，抗炎作用增强酯化C21羟基，作用时间明显延长29-1 糖皮质激素一、分泌调节下丘脑（促肾上腺皮质激素释放激素，CRH） 垂体前叶（促肾上腺皮质激素，ACTH） 肾上腺皮质束状带（糖皮质激素）二、常用药物1、短效：氢化可的松(hydrocortisone)、可的松(cortisone)2、中效：泼尼松（强的松，prednisone）、 泼尼松龙（强的松龙，prednisolone）3、长效：地塞米松(dexamethasone)4、外用：氟轻松(fluocinolone)三、药动学 1、口服、注射均可吸收，也可经皮肤、 眼结膜等局部吸收。2、主要在肝内代谢。3、可的松和泼尼松需在

3、肝内分别转化为 氢化可的松和泼尼松龙才发挥疗效，故严重 肝功能不良时宜选用氢化可的松和泼尼松龙 。四、生理效应1、影响糖代谢：血糖升高2、影响脂肪代谢：促进脂肪分解(允许 作用)，且有再分布现象3、影响蛋白质代谢：促进蛋白质分解 ，抑制蛋白质合成，引起负氮平衡。4、影响水盐代谢：水钠潴留，促进钾 、钙、磷排泄五、药理作用1、抗炎作用抗炎机制（1）抑制炎症介质的产生和释放（2）抑制细胞因子的产生（3）抑制一氧化氮生成（4）降低炎症的血管反应抗炎特点（1）对不同原因引起的炎症均有效（如物理、 化学等）（2）对炎症发展过程的不同阶段均有强大对抗 作用早期：减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等症状后期：抑制

4、纤维母细胞增生，防止粘连及瘢痕 形成（3）抗炎不抗菌2、免疫抑制作用（1）抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理（2）减少血中淋巴细胞（3）治疗量主要抑制细胞免疫（4）较大剂量还可抑制B细胞转化为浆细胞，使 抗体生成减少，抑制体液免疫，抑制由抗原抗体反 应后所释放的有害物质。3、抗毒作用（1）能提高机体对细菌内毒素的耐受 力，但不能中和内毒素。（2）不能对抗外毒素4、抗休克作用（1）降低血管对某些缩血管活性物质的敏感 性，扩张痉挛收缩的血管，改善微循环。（2）减少心肌抑制因子（MDF）的形成，加 强心肌收缩力。（3）其抗炎、抗毒、免疫抑制等作用也有利 于抗休克。5、允许作用：可给其他激素发挥作用创造条

5、件6、对血液成分的影响：“三多二少”红细胞（血红蛋白），中性粒细胞，血小板淋巴细胞，嗜酸性粒细胞7、其他（1）提高中枢神经系统兴奋性（2）增加胃酸及胃蛋白酶的分泌六、作用机制通过与细胞浆中的糖皮质激素受体（GR）结 合，经过复杂的信号转导，阻遏或诱导特殊基因 转录而实现七、临床用途1、替代疗法：适用于肾上腺皮质功能减退症 （包括肾上腺危象和阿狄森氏病）、腺垂体功能 减退症及肾上腺次全切除术后等疾病。2、严重感染及炎症后遗症用药依据：补充应激反应时糖皮质激素 的大量消耗，提高机体对应激的耐受力；发 挥强大的抗炎、抗毒、抗休克作用注意： 糖皮质激素抗炎不抗菌，同时 抑制机体正常的免疫功能，故应用足

6、量有效的 抗菌药； 应用大剂量突击疗法3、自身免疫性疾病和变态反应性疾病4、解除炎症症状及抑制瘢痕形成5、血液病：急性淋巴细胞性白血病， 再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症和血小板减 少症6、局部外用八、不良反应及防治1、长期大量应用引起的不良反应（1）医源性肾上腺皮质功能亢进症向心性肥胖、满月脸、水牛背、皮肤变薄、 肌无力与肌肉萎缩、骨质疏松、痤疮、多毛、低血 钾、高血压、糖尿等。（2）诱发或加重感染（3）诱发或加重溃疡2、停药反应（1）医源性肾上腺皮质功能不全症原因：长期大量应用糖皮质激素后， 可反馈性抑制下丘脑分泌CRH以及抑制垂 体前叶分泌ACTH，导致肾上腺皮质废用性 萎缩。若突然停药，可

7、引起肾上腺皮质功能 不全。防治措施 逐步减量停药停药后1年内如遇应激情况，应给 予足量的糖皮质激素停药前两周注射ACTH（2）反跳现象及停药症状九、禁忌证：抗菌药物不能控制的 感染如病毒（水痘、麻疹）、真菌等感 染、活动性消化性溃疡、严重精神病和 癫痫、糖尿病、骨折等。十、用法及疗程1、大剂量突击疗法：适用于严重感染 和各种休克的抢救，常静注地塞米松或氢化 可的松，疗程一般不超过3天。2、一般剂量长程疗法：适用于自身免 疫性疾病、血液系统疾病等慢性疾病，常口 服泼尼松，持续数月。3、小剂量替代疗法：用于腺垂体功 能减退、阿狄森病及肾上腺皮质次全切除 术后。4、隔日疗法：按照肾上腺皮质激素 分泌

8、的昼夜节律性，将总药量在隔日早晨 8时一次给予，此时正值激素分泌高峰， 对肾上腺皮质功能的反馈性抑制最小。29-2 盐皮质激素29-3 促皮质素思考题 1、长期使用糖皮质激素突然停药会出现 哪种不良反应？为什么？如何避免？2、若需长期使用糖皮质激素，为何提倡 隔日清晨疗法？3、糖皮质激素用于治疗严重感染性疾病 的依据是什么？其治疗原则是什么？为何要合 用抗菌药物？第三十一章 甲状腺激素类药与抗甲状腺药31-1 甲状腺激素甲状腺素（thyroxine，四碘甲状腺原氨酸 ，T4），占90%；三碘甲状腺原氨酸（thiiodothyronine，T3 ），活性强一、合成、贮存、释放与调节1、合成（1）

9、碘摄入：血液中I- 甲状腺组织I-（2）碘活化：I- 过氧化物酶 Io（3）酪氨酸碘化生成MIT和DIT（4）碘化酪氨酸的缩合MIT + DIT 过氧化物酶 T32DIT 过氧化物酶 T42、贮存：合成的T3、T4贮存在甲状腺 球蛋白上3、释放：当血液中T3、T4水平下降， 可在蛋白水解酶的作用下，释放出T3、T4。4、内分泌调节下丘脑（TRH） 垂体前叶（ TSH） 甲状腺（T3、T4）二、药理作用1、维持机体正常生长发育2、促进新陈代谢：提高基础代谢率， 甲亢患者常有怕热、多汗、消瘦症状。3、提高机体对儿茶酚胺类物质的敏感 性：甲亢患者易出现神经过敏、易激动、 心率加快、心输出量增加等神经

10、和心血管 症状。三、临床用途1、甲状腺功能减退症：如呆小病，需 要替代疗法，应尽早诊治。2、粘液性水肿3、单纯性甲状腺肿四、不良反应：心悸、多汗、消 瘦、失眠等。糖尿病、高血压、心功能不全、 快速型心律失常、冠心病等患者禁用 。 31-2 抗甲状腺药一、硫脲类1、常用药物丙硫氧嘧啶(propylthiouracil)甲巯咪唑（thiamazole，他巴唑）卡比马唑（carbimazole，甲亢平）2、药理作用：抑制T3、T4的合成机制：抑制过氧化物酶，阻碍碘离子的活化和碘 化酪氨酸的缩合，从而抑制T3、T4的合成。特点：对已合成的甲状腺素无影响起效缓慢，作用持久引起甲状腺代偿性增生，使甲状腺组

11、织肿大、 变软、易出血、不利于手术的进行。3、临床用途（1）甲亢的内科治疗：开始治疗时应 给予大剂量（2）甲亢手术前准备（3）甲状腺危象的辅助治疗：甲状腺 危象主要用大剂量碘剂和其它综合治疗，大 剂量硫脲类可作为辅助治疗。4、不良反应（1）粒细胞缺乏（2）过敏反应甲亢伴有结节性甲状腺肿者、甲状腺癌 患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。二、碘及碘化物1、常用药物碘化钾(potassium iodide)复方碘溶液（Lugols solution，卢戈 液）2、药理作用：与剂量有关（1）小剂量碘参与甲状腺激素的合成（2）大剂量碘产生抗甲状腺作用机制：抑制甲状腺球蛋白水解酶，阻止 甲状腺激素的释放特点：大剂

12、量时还可抑制垂体前叶TSH 的释放，使甲状腺腺体变小、变硬、充血减 轻，作用快而强但不持久。3、临床用途（1）防治碘缺乏病：小剂量碘用于单纯 性甲状腺肿、呆小病的防治。（2）甲状腺危象（3）甲亢术前准备4、不良反应（1）过敏反应（2）慢性中毒：对粘膜刺激性大三、破坏甲状腺组织药放射性碘（radioiodine，131I）131I被甲状腺摄取，可产生和两种射线 ，射线占99%，射程在2mm内，可产生类似 手术切除部分甲状腺的作用。四、受体拮抗药目前临床常用的有普萘洛尔、阿替洛尔、 美托洛尔等。其作用机制主要是通过阻断受 体，减轻甲亢患者交感神经兴奋症状。此外， 还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外

13、周组织 T4脱碘成为T3而发挥抗甲亢作用。临床主要用于控制甲亢症状、甲亢术前准 备及甲状腺危象的辅助治疗。第三十二章 胰岛素与口服 降血糖药32-1 胰岛素(insulin)一、常用制剂分 类药物注射途径给药时间短 效正规胰岛素静注，皮 下注射餐前15分钟30 分钟，tid 中 效低精蛋白锌 胰岛素皮下注射餐前30分钟60 分钟，Bid 珠蛋白锌胰 岛素皮下注射餐前30分钟60 分钟，Bid 长 效精蛋白锌胰 岛素皮下注射餐前30分钟60 分钟，qd二、体内过程在胃肠道内易被消化酶破坏 ，口服无效，需皮下注射或静脉 注射。三、药理作用1、降低血糖加速葡萄糖的无氧酵解及有氧氧化增加糖的去路 促进

14、糖原的合成促进糖转化为脂肪减少糖的来源 抑制糖原分解为糖抑制糖异生2、降低血酮体：促进脂肪合成，促进糖 转化为脂肪，抑制脂肪分解，减少游离脂肪 酸和酮体的生成。3、促进蛋白质合成：抑制蛋白质分解4、促进K+转运：激活Na+-K+-ATP酶， 促进K+内流，降低血K+水平。四、临床用途1、糖尿病（1）1型糖尿病（胰岛素依赖性糖尿病 ）：胰岛素是唯一有效的治疗药物，且需终 身用药（2）2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿 病）：经饮食控制或用口服降血糖药物疗效 不满意者。（3）糖尿病急性并发症：如糖尿病酮 症酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷及乳 酸性酸中毒伴发的高血糖症状。（4）糖尿病伴有合并症：合并严重

15、感 染、消耗性疾病、高热、创伤及手术、妊 娠及各型糖尿病。2、细胞内缺钾五、不良反应1、低血糖2、过敏反应3、胰岛素耐受性32-2 口服降糖药一、胰岛素促泌药1、常用药物（1）磺酰脲类：甲苯磺丁脲(tolbutamide)、格列本脲（ glibenclamide，优降糖）、格列齐特（gliclazide，达 美康）、格列喹酮（gliquidone，糖适平）、格列吡 嗪（glipizide，美吡达）（2）苯甲酸类：瑞格列奈(repaglinide)、那格列奈(nateglinide)2、药理作用（1）降血糖作用机制：刺激胰岛细胞分泌胰岛素作用特点：胰腺功能完全丧失者无效对正常人也有降血糖作用用药

16、后患者有肥胖倾向（2）抗利尿作用：氯磺丙脲能促进 抗利尿激素分泌并增强其作用（3）对凝血功能的影响：格列齐特 能抑制血小板粘附，促进纤溶酶原生成， 改善微循环。3、用途（1）糖尿病：用于2型糖尿病（2）尿崩症4、不良反应（1）胃肠反应（2）过敏反应（3）低血糖反应二、双胍类1、常用药物甲福明（metformine，二甲双胍）苯乙福明（phenformine，苯乙双胍）2、药理作用作用机制增强机体组织对胰岛素的敏感性（即促进组 织细胞对葡萄糖的摄取和利用）减少肝脏产生葡萄糖抑制肠道对葡萄糖的吸收降低血脂，延缓糖尿病患者血管并发症的发 生。作用特点对正常人几无降血糖作用对胰腺功能完全丧失者仍有一定的降 血糖作用患者服用后无肥胖倾向，甚至有减肥 功效3、临床用途：主要用于2型糖尿病，尤 其是肥胖型。