原发性骨质疏松症的诊断

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1、原发性骨质疏松症的诊断慢性非传染性疾病（慢病） 心血管疾病 糖尿病 代谢综合症 骨质疏松 * International Osteoporosis Foundation (2003) The facts about osteoporosis and its impact (ref type: report).13. 背 景骨质疏松症（osteoporosis，OP）一种以骨量低下，骨微结构破坏，导致 骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身 性骨病。定 义绝经后骨质疏松（型） 老年性骨质疏松（型）v 原发性骨质疏松症（70-85%）v 继发性骨质疏松（15-20%）v 特发性骨质疏松（1-2%）分

2、类悄无声息 世界第七病者数众 十四有一 女比男多 长者尤易 髋部骨折 卧床不起 五中亡一 半数残疾 花费巨大 是个难题流行病学v疼痛（腰背酸疼痛）v骨折v身高缩短，骨骼畸形v功能障碍（活动受限）临床表现 破骨细胞溶骨所致，主要表现为夜 间痛 机械应力造成微骨折，表现为劳累 后疼痛 骨骼畸形造成的肌肉韧带异常受力 严重的低骨量衰竭疼痛机制v椎体骨折v髋部骨折v桡骨远端骨折38%19%19%常见骨折危险因素骨质疏松症 危险因素钙 VitD 缺乏营养 状况绝经生活 习惯遗传性别人种疾病药物年龄1国际骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症风险一分钟测试题(1)您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己

3、的骨骼?(2)您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折的情况?(3)您经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素类药品吗?(4)您身高是否比年轻时降低了(超过3Cm)?(5)您经常大量饮酒吗?(6)您每天吸烟超过20支吗?(7)您经常患腹泻吗?(由于消化道疾病或者肠炎而引起)(8)女士回答：您是否在45岁之前就绝经了?(9)女士回答：您是否曾经有过连续12个月以上没有月经(除怀孕期 间)?(10)男士回答：您是否患有阳萎或者缺乏性欲这些症状? 只要其中有一题回答结果为“是”，即为阳性。风险评估 2亚洲人骨质疏松自我筛查工具(Osteoporosis Self-assessment To

4、ol for AsiansOSTA) 能最好体现敏感度和特异度的2项简易筛查指标，即年龄和 体重。OSTA指数计算方法是：(体重-年龄)02风险评估风险评估诊 断指 标骨量正常T值-1.0骨量低下-2.5T值-1.0骨质疏松T值-2.5或发生脆性骨折DXA技术 目前公认的金标准诊断标准l所有人都要求测量脊椎正位和髋部BMDl只有下列情况时才测量前臂BMD 髋和/或脊椎不能被测量或结果不能用 甲状旁腺功能亢进症 超重病人（超过DXA扫描床的承重量）ISCD 推荐DXA 安全 病人做一次骨密度测定所受的辐射量仅仅是照一次胸片量的1/10； 与一个人一周在自然界所受的辐射量相等，其射线量是非常低的。

5、认识DXA（双能X线） 检查扫描位置是否正确 有无椎体骨折 有无伪影 兴趣区的划分是否正确 骨密度BMD值 T值(数据库,地区及人种) Z值如何看骨密度测量结果 Z值：是将测定值与同年 龄、同性别、同种族的人 群比较得出的值，用于儿 童、绝经前妇女以及小于 50岁的男性。 判断骨质疏松危害程度 继发性骨质疏松诊断 绝经前妇女的诊断 青少年成长评估 T值：是将测定值与正常年 轻人的骨峰值比较得出的 值，用于表示绝经后妇女 和大于50岁男性的骨密度 水平。诊断骨质疏松 预测骨折风险 治疗阈值选择 如何看骨密度测量结果符合以下任何一条建议行骨密度测定： 女性65岁以上和男性70岁以上，无论是否有其他

6、骨质疏松 危险因素； 女性65岁以下和男性70岁以下，有一个或多个骨质疏松危 险因素； 有脆性骨折史或和脆性骨折家族史的男、女成年人； 各种原因引起的性激素水平低下的男、女成年人； x线摄片已有骨质疏松改变者； 接受骨质疏松治疗、进行疗效监测者： 有影响骨代谢疾病或使用影响骨代谢药物史； IOF骨质疏松症一分钟测试题问答结果阳性： OSTA结果一1；测定骨密度的临床指征酌情检查： 血沉、性腺激素、25OHD、1,25（OH）2D、 甲状旁腺激素、尿钙和磷、甲状腺功能、皮质 醇、血气分析、血尿轻链、肿瘤标志物、放射 核素骨扫描、骨髓穿刺活检等。基本项目： 骨骼X线片 血、尿常规；肝肾功能； 钙、

7、磷、碱性磷酸酶、血清蛋白电泳等。检查项目骨组织本身的代谢产物（骨标志物）骨形成标志物骨吸收标志物血清碱性磷酸酶（ALP）空腹2小时的尿钙/肌酐比值骨钙素（OC）血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）骨碱性磷酸酶（BALP）血清I型胶原交联C-末端肽（S-CTX）I型原胶原C-端前肽（PICP）尿吡啶啉（Pyr）I型原胶原N-端前肽（PINP）尿脱氧吡啶啉（D-Pyr）尿I型胶原交联C-末端肽（U-CTX）尿I型胶原交联N-末端肽（U-NTX）检查项目骨转化生化标志物 1骨质疏松可由多种病因所致。在诊断原发性骨质疏松 症之前，一定要重视排除其他影响骨代谢的疾病，以免发 生漏诊或误诊。 需要鉴别的疾

8、病如： 影响骨代谢的内分泌疾病(性腺、肾上腺、甲状膀腺及甲 状腺疾病等)； 类风湿性关节炎等免疫性疾病； 影响钙和维生素D吸收和调节的消化道和肾脏疾病； 多发性骨髓瘤等恶性疾病； 长期服用糖皮质激素或其他影响骨代谢药物； 各种先天和获得性骨代谢异常疾病等 。鉴别诊断 世界卫生组织推荐的骨折风险预测简易工具(FRAX)可用于 计算10年发生髋部骨折及任何重要的骨质疏松性骨折发生 概率。 目前骨折风险预测简易工具FRAX可以通过以下网址获得： http:/www.shef.ac.uk/FRAX/ 该工具的计算参数包括股骨颈骨密度和临床危险因素。 在没有股骨颈骨密度时可以由全髋部骨密度取代。不建议 使用非髋部部位的骨密度。 在没有骨密度测定条件时，FRAX也提供了仅用体重指数 (BMI)和临床危险因素进行评估的计算方法。 骨质疏松性骨折的风险预测 年龄：骨折风险随年龄增加而增加 性别 低骨密度 低体重指数：19 kg/m2 既往脆性骨折史，尤其是髋部、尺桡骨远端及椎体骨折史 父母髋骨骨折 接受糖皮质激素治疗：任何剂量，口服3个月或更长时间 抽烟 过量饮酒 合并其他引起继发性骨质疏松的疾病 类风湿性关节炎FRAX明确的骨折常见危险因素诊断流程谢 谢 ！