《《性别决定和伴性遗传》（高二必修二） (最新)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《性别决定和伴性遗传》（高二必修二） (最新)（20页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第六课 遗传与变异第六课时性别决定和伴性遗传要点、疑点、难点1 性别决定概念染色体分类性染色体与性别决定有关的染色体，如XY 型。性别决定于生物体细胞中的X 染色体和Y染色体 常染色体与性别决定无关的染色体 雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。叫性别决定。一般是由性染色体决定的。要点、疑点、难点性别决定的类型最常见是以下两种方式XY型性别决定ZW型性别决定要点、疑点、难点XY型 性别 决定男性()女性()以 人 为 例44（常）+ XY（性) 44（常）+ XX（性）22+ X22+ X22+ Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）XY
2、型性别决定一般模式（常染色体总数以2A表示） 雄性（ ）2A+XY雌性（ ）2A+XXA+X A+YA+X2A+XX2A+XY精子后代卵1 : 1 关键：雄性能产生两种不同类型的精子要点、疑点、难点雄性（ ）ZZ雌性（ ）ZWZ WZZZZW配子后代雄性雌性关键：雌性能产生两种不同类型的精子家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW 型 性 别 决 定 的 一 般 方 式结论举例要点、疑点、难点2 伴性遗传概念性染色体上的基因所控制的遗传现象叫。性状表现与性 别关联1.写出性染色体（如XY） 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示 显性基因和隐性基因。3.X染色体上有的基因，
3、Y染色体上没有；Y染色体上有的 基因，X染色体上没有。表示方法要点、疑点、难点一对相对性状遗传，遵循分离规律； 与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自 由组合规律。遵循规律图 例 说 明、正常男、女 、患病男、女、分别表示世代婚配、生育子女系谱图分析要点、疑点、难点一 般 步 骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。2.确定基因位置假设 推论 结论 3.写出基因型、算机率 个体有没有出生性别要求 例题分析： 1234右图为某家庭遗传系谱图1.该病基因位于 染色体上。2.中1个体的基因型为AA的概率为 ；是Aa的概率为 。3.若中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为常1
4、3 2 3 8 9课前热身1下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是( ) A aY B aXb C aXa D AZB 2我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是( ) A近亲结婚必然使后代患遗传病 B近亲结婚会使后代患遗传病的机会增长 C近亲结婚违反社会的伦理道德 D人类遗传病都是由隐性基因控制的A、B课前热身3下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是( )A B C D 4 (1995年上海高考题)下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性 伴性遗传病 ，7号的致病基因是由( )A 1号遗传的 B 2号遗传的 C 3号遗传的 D 4号遗传的AB课前热身5(1
5、996年上海高考题)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者 ，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患 者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体 检单上记录了患有血友病。这是因为( ) A血友病为X染色体上隐性基因控制 B血友病为X染色体上显性基因控制 C父亲是血友病基因携带者 D血友病由常染色体上的显性基因控制 6人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精 母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有( ) A 44条常染色体+XX性染色体 B 44条常染色体+XY性染色体 C 44条常染色体+YY性染色体 D两组数目和形态相同的染色体AB能力
6、、思维、方法【例1】 (1998上海高考题) 猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( ) A受精卵和次级精母细胞 B受精卵和初级精母细胞 C初级精母细胞和雄猴的神经元 D精子和雄猴的肠上皮细胞 【解析】 雄猴的体细胞以及没有完成减数第一次分裂的细胞都含 有Y染色 体。受精卵和次级精母细胞、精子细胞不一定含有Y染色体。 【答案】 C 【点评】 如果对染色体组型理解不全面，会犯两种错误，一是认 为体细胞 中没有性染色体，另一种认为生殖细胞中只有性染色体。能力、思维、方法【例2】 (1996年上海高考题) 果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方 为红眼，另一
7、方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果 蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的 基因型分别是( )A XaXa、XAY、XAXa、XaY B XAXa、XaY、XAXa、XAY C XaXa、XaY、XAXA、XAY D XAXA、XAY、XaXa、XaYA【解析】 从题干中已知双亲中一方为红眼，一方为白眼，而F1中雌果蝇 与亲代雄果蝇眼色相同，F1雌果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇的部分若为XA，则雌果 蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，若雄果蝇提供的为Xa，则要满足以上关系，亲代雌果蝇也 必须是XaXa，与亲代眼色不一致，故亲代雄果蝇为XAY，不难推
8、断出亲代雌果蝇为X aXa。 能力、思维、方法【例3】 人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其 隐性致病 基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A男性男性 B女性女性 C女性男性 D男性女性A【解析】 伴X染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因 ， 均位于X染色体上，Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随 X染色体传 递。在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X 染色体既可 传递给儿子，又可传递给女儿。所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性 男性。能力、思维、方法【例4】 父母均正常，却有一个白化病的女儿。预
9、计这对夫妇生 一个正常儿 子的几率是( ) A 1/8 B 3/8 C 1/4 D 1/2B【解析】 首先明确白化病是常染色体隐性基因(aa)控制的遗传病，夫妇正 常，均含有显性基因A，又知他们生了一个白化病女儿，肯定该夫妇又均含有一 个隐性白化 病基因a，即这对夫妇的基因型都是Aa，那他们生一个白化病孩子(aa)的概率是 1/4。生正常 孩子的概率为3/4。 但生男生女属性别决定，他们生一个女孩和生一个男孩的概率各为1/2。 综合考虑，生正常孩子概率3/4，生男孩概率1/2，则正常男孩是3/41/23/8 。能力、思维、方法【例5】 决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫
10、分别为 黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只 黄色小猫， 它们的性别是( ) A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各一半【解析】 根据题意XBXb(虎斑雌猫)XbY(黄雄猫)，得其 子代基因 型及表现型如下：XBXb虎斑雌猫、XbXb黄雌猫、XBY黑 雄猫、XbY黄雄猫。 【答案】 A能力、思维、方法【例6】 某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩 的色盲基因是来自于( ) A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母【解析】 色盲是一种X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：男性 患 者多于女性。男性患者双亲都无
11、病时，其致病基因只可能由其母亲(携带者)传 来。男性 患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外 祖母，其舅 父才可能患病。 【答案】 B能力、思维、方法【例7】 某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们第一个小孩 正常，预计 他们生育第二个小孩患此病的几率是( ) A 125% B 25% C 75% D 50%【解析】 双亲患病，子女正常，必是显性致病基因。双亲基因型 是Ee，表 现型是多发性结肠息肉患者。子女患病率应为75%，第二个子女与 第一个孩子的患 病率并无关系。 【答案】 C延伸、拓展【例8】 (2000年上海高考题) 某家族有的成员患丙种遗传病(设显性
12、基因为B，隐性基因为b)。有的成员患丁种 遗传病(设 显性基因为A，隐性基因为a)。见下面谱系图。现已查明-6不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病 基因位于 染色体上。【答案】 X 常 延伸、拓展【解析】 (1)由于-3、-4表现正常。而-7、-8表现为患 病，则可 以判定丙、丁两种遗传病一定是由隐性基因控制的，患病一定是隐 性性状。 (2)由-6不带致病基因。-9患丙病，可判断如下：-9的致病 基因由-5传递，如果该 病致病基因位于常染色体上，则-9一定正常。这和遗传图谱不符 ，所以可以判定丙病为伴 X染色体隐性遗传病。即-9的基因型只能是XbY，而不能是bb。 (3)如果丁病为伴X染色体遗传，则-2的基因型为XaXa，-4 基因型为XAXa，-8 的基因型应为xAxA(正常)或XAXa(正常)，这与遗传图谱不 符。所以丁病的遗传方式 应为常染色体遗传。
