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1、伴性遗传专题专题11111.基因和染色体行为存在着明显的平行关系2.基因位于染色体上的实验证据3.孟德尔遗传定律的现代解释矮 茎高 茎减数 分裂受 精减数 分裂高 茎减数 分裂高 茎高 茎高 茎矮 茎P配子F1F1配子1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系矮 茎高 茎减数 分裂受 精减数 分裂高 茎减数 分裂高 茎高 茎高 茎矮 茎P配子F1F1配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整 性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一 个。体细胞中成对的基因一个来 自父方,一个来自母方。非等
2、位基因在形成配子时自 由组合。染色体在配子形成和受精过程 中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条 。体细胞中成对的染色体也是一 个来自父方,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分 裂后期也是自由组合的。1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系2.基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：发现问题红：白3：1 白的全为雄3：1的分离比 例说明符合分 离定律，但是 白色的表现， 总是与性别联 系在一起！2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：提出假设 假设控制白眼性状的基因在X染色体上！2
3、.基因位于染色体上的实验证据4.摩尔根的验证：测交实验 让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！5.摩尔根的结论：基因在染色体上 基因在染色体上呈线性排列！3.孟德尔遗传定律的现代解释女 性男 性二、性别决定二、性别决定女性男性 染色体组型：也叫核型，是指某一种生物体细胞中全部染 色体的数目、大小和形态特征。根据着丝点在染色体根据着丝点在染色体 上的位置分为四种：上的位置分为四种：中着丝粒染色体中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体端着丝粒染色体思考讨论X、Y染色体是同源染 色体吗?XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体性别决定性别决定
4、一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。生物性别的决定，主要由遗传物质的载体染色体来控制的染色体可分两类：1）常染色体：与性别决定无关的染色体 2）性染色体：决定性别的染色体人有几对常染色体？有几对性染色体？人的男女是怎么决定的？动物的雌雄是怎么决定的？生物界比较普遍存在的性别决定方式有哪两种？1）XY型亲亲代XXXY配子XXY子代XXXY 11为为什么世界上男人和女人的比例接近11？哪些生物的性别别决定是XY型的？2）ZW型的性别别决定（如家蚕）亲亲代 54+ZW54+ZZ配子 27+Z27+W27+Z子代54+ZZ54+ZW 11哪些生物的性别别决定是ZW型的？*染色体组型的表示方法如人体2
5、3对(46条)染色体表示为: 22对对+XY 22对对+XX性别常染色体性染色体 27对+ZZ 27对+ZW如家蚕28对(56条)染色体配子表示为: 22+X 或 22+Y性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿三、伴性遗传 测一测：你的色觉是否正常有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8红绿色盲 眼中的世界 红绿色盲（由X染色体上的隐性基因控制 ）XBXB 正常 XBXb 携带者 XbXb 患病XBY 正常 XbY 患病判 断1、属于XY型性别决定的生物，XY是杂合子，XX是纯合子3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来均为杂合子2、白化病属常染色体隐性遗传病，
6、患者性别比约1：1男性的基因型女性的基因型女性的基因型 XBXB XBXb XbXbXBYXbY男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx1 2 34 5 6要求：熟练掌握6种婚配方式后代的基因型和表现型。XBY 男性正常XBXb 女性携带者XBXbXBY配 子1 ： 1： 1 ： 1 比例X XB BX Xb b女性携带者X XB BY Y男性正常X Xb bY Y男性色盲PX XB BX XB B女性正常后 代伴X隐性遗传 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常
7、 男患多于女患 隔代交叉遗传色盲、血友病伴X显性遗传 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传抗V-D佝偻病伴Y遗传只传男，不传女（父传子，子传孙）外耳道多毛伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律四、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者四、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 确定是否为伴性遗传隐女患看其父亲和儿子是：如非：则为常隐显男患看其母亲和女儿是：如非：则为常显四、
8、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法（口诀）无中生有为隐性，生女患病为常隐，生男患病找女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，生女正常为常显，生男正常找女病，母女患病为伴性。1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最 可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 分析：1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：3456789101112131415123.下图是人
9、类一种稀有遗传病的家系图谱，请推 测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传例2、已知一对正常的夫妇，生下一个白化 色盲的儿子。试问再生一个只患白化病小 孩的几率为?只患色盲的小孩几率为？父亲的基因型为：AaXBY，母亲的基因型为:AaXBXb后代白化病患病几率：AaAa1/4aa(白化)后代色盲病患病几率：XBYXBXb1/4XbY(色盲儿子)白化病1/4无白化3/4 色盲病1/4白化色盲1/16只色盲3/16 无色盲3/4只白化3/16正常个体9/16表现型棋盘法甲病a无甲病1-a 乙病b甲病乙病 ab有乙无甲 b(1-a) 无乙病1-b有甲无乙 a(1-b)正常个体 (1-a)(1-b)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系 时，各种患病情况的概率如下(表现型棋 盘)： 已知：甲病患病率为a、乙病的患病率为b 。两种病独立遗传。表现型棋盘法
