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1、 毒、麻、精神药品 及高危、抢救药品 管理制度2013-6-13毒、麻、精神类药品管理制度1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医 嘱使用，其他人员不得私自取用、 借用。2、设专柜存放，专人管理，严格加锁， 并按需保持一定基数，每班交班，并 签到具体数量（杜冷丁、吗啡交批号 ）及全名。3、医师开医嘱及专用处方后，使用 后保存空安瓿，并及时领取补充。. 4、建立毒麻药使用登记本，注明 患者的姓名、床号、使用药名、剂 量、使用日期、时间、执行护士签 名（杜冷丁、吗啡使用后还要有患 者夫妻或家属签字）。5、剩余药液须两人核对后销毁并签 名。. 6、外出执行临时任务，确需携带毒、麻 、精神药品时，需经医务处
2、同意，可 预领一定基数，严格掌握使用管理， 并填写登记清楚。完成任务后，凭处 方、安瓿报销。 7、此类药品标签有明显标记，在标签显 著位置上分别注明“毒“或“麻“的字样， 定期检查以防失效、过期。 高危药品管理规定高危险药品是指药品作用显著 且迅速、且危害人体的药品。包括 高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒 化类及其他类等。高危药品主要包括三类药品：没有固 定规则化使用剂量的药品；安全指数狭 窄的药品；成分复杂、质量难控、易引 起不良反应的药，如中药注射剂、生化制 剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易 危及病人生命安全，故在药品使用过程中 ，须提高警觉。1、高危险药品应设置专门的存放药 架，不得与
3、其他药品混合存放。2、高危险药品存放药架应标识醒目 ，设置黑色警示牌提示牌提醒工作 人员注意。3、高危险药品使用前要进行充分安 全性论证，有确切适应症时才能使 用。4、高危险药品调配发放、注射剂稀 释和护士临床使用实行双人复核， 确保准确无误。5、加强高危险药品的效期管理 ，保持先进先出，保持安全有 效。治疗室及抢救柜每日清点 一次，并做好记录。6、临床常用高危险药品：高渗葡萄糖注 射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂 、10%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液 、氯化钙注射液、胰岛素制剂、 100mL以上灭菌注射用水、肾上腺素 注射液、普萘洛尔注射液、化疗药物 、肝素钠、胺碘酮、氨茶碘、注
4、射用 重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（ 爱通立）、地高辛、口服降糖药等。 抢救药品管理制度临床科室急救用药品管理制度，药 品管理是医疗工作中一个极其重要的 部分，在医院则设二级管理机构，即 由药房和病房共同承担此项管理工作 。因此，药品管理工作的好坏直接影 响药品的质量和患者的用药安全。 护士是临床各科室药品保管与使用 的直接责任者，护士对药品知识的掌 握、责任心的强弱，直接影响临床药 品的管理与使用质量。急救用药品为 抢救急危重症患者所用，必须妥善严 格管理，保证做到随用随上，不能延 误抢救应用。 1、 急救药品要有专车专柜存放，要有 固定地点。 2、 急救药品要有清晰的药品目录。 3、 急救药品要齐全，以满足临床抢救 病人的需要。 4、 急救药品要由专人管理，实行急救 药品日交接制和周核对制。 每日交接 ， 5、 每周检查一次，并在急救药品 登记本上做好登记。护士长每月检 查一次，并做好登记签名。6、急救车内急救要的存放要由相对固 定的放置位置，以便紧急时以最快 的速度使用。7、急救药品要注意防潮防晒，要放置 在通风、干燥、避光处。8、 要专人定期对急救药品进行清 点，对用过的药品要及时补充。 对近效期管理内的药品要及时采 取预警，及时处置超过有效期、 标记模糊的急救药品。谢 谢！
