药用植物学分类 化学分类法介绍

上传人:豆浆 文档编号:50677676 上传时间:2018-08-09 格式:PPT 页数:8 大小:112KB
返回 下载 相关 举报
药用植物学分类 化学分类法介绍_第1页
第1页 / 共8页
药用植物学分类 化学分类法介绍_第2页
第2页 / 共8页
药用植物学分类 化学分类法介绍_第3页
第3页 / 共8页
药用植物学分类 化学分类法介绍_第4页
第4页 / 共8页
药用植物学分类 化学分类法介绍_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《药用植物学分类 化学分类法介绍》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药用植物学分类 化学分类法介绍(8页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、C4H8O2根据分子式计算不饱和度 =(2+2*4-8)/2=1 计算表明结构中可能含有一个脂环或一个双键887370614543292715CH3CO+C2H5+CH3+m/z 88为分子离子峰m/z 15 m/z 73 失去一个-CH3m/z 29 C2H5+的离子峰m/z 43 CH3CO+的离子峰m/z 45 C2H5O+的离子峰 233ABC- CH2-CH3- CH3A、B、C三组信号的均小于5,为烷基氢信号。根据每 个信号对应的氢数目2:3:3,可判断A为-CH2,B、C为-CH3。 B为单峰,且值为2.1,推测其可能与羰基相连-C-CH3| O C分裂为1:2:1的三重峰,其邻

2、近应有两个分子与其耦合, C可能和亚甲基A相连。A裂为1:3:3:1的四重峰,其邻近与 三个分子耦合。进一步说明有乙基存在。且其值为4.1比 较大,推测其与电负性较强的氢相连,-O-C2H5。29801750138012501050800610根据分子式计算不饱和度 =(2+2*4-8)/2=1 计算表明结构中可能含有一个脂环或一个双键 在特征区的强峰分别为1750cm-1,1250cm- 1,1050cm-1等。分析各峰的归属为:2980cm-1 C-H 1750cm-1 酯的c=o 1250cm-1 as(C-O-C) 1050cm-1 s(c-o-c) 1380cm-1 甲基的C-H 800cm-1 -CH2 C-H

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 其它相关文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号